Det finns andra störningar som orsakas av förändringar i strukturen för den 15: e kromosomen som Autism, Prader-Willis syndrom och Dup15q syndrom. På grund av detta tros det också att hitta ett botemedel mot Angelmans syndrom skulle leda till framsteg i terapier och potentiella botemedel mot dessa andra störningar.

Se mer om orsaker och typer av Angelmans syndrom

Prognos och förväntad livslängd

Vissa symtom på Angelmans syndrom förbättras när individer blir äldre. Sömnproblem och kramper tenderar att bli mindre allvarliga eller sällsynta. På grund av mobilitetsproblem kan fetma och skolios utvecklas under tonåren.

Den förväntade livslängden för personer med Angelmans syndrom är normal. Angelmans syndrom i sig orsakar inte död. Det kan dock finnas allvarliga komplikationer på grund av några av symtomen på syndromet, såsom kramper och aspirationspneumoni. Det finns också möjlighet till olyckor på grund av gång- och balansproblem och attraktion mot vatten som kan orsaka allvarliga skador.

Individer med AS kommer att behöva livslång vård, men kan leva långa, lyckliga liv.

Ta reda på mer om Natural History Study som bygger en bättre förståelse för AS under en livstid.