Tatăl cu „sindromul omului copac” poate „avea în sfârșit o viață normală” după ce a suferit patru operații

  • Mahmoud Taluli suferă de epidermodisplazie verruciformis
  • Suprimă sistemul imunitar, lăsând este incapabil să lupte împotriva virușilor care cauzează negii
  • Datorită unei a cincea intervenții chirurgicale pentru îndepărtarea „rădăcinilor” leziunilor în următoarele câteva luni

Un tată cu „copac” sindromul omului poate „trăi în sfârșit o viață normală” după ce a fost supus unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta creșterile asemănătoare scoarței din mâinile sale.

Mahmoud Taluli, în vârstă de 44 de ani, suferă de epidermodisplazie verruciformă (EV). Se crede că acest lucru este cauzat de faptul că sistemul imunitar nu este capabil să lupte împotriva virusurilor cauzatoare de negi, cum ar fi HPV.

PUBLICITATE

După ce nu a putut folosi mâini de mai bine de un deceniu, domnului Taluli, din Gaza, i s-au îndepărtat mii de leziuni dureroase de pe tot corpul în urmă cu mai bine de doi ani.

Cu toate acestea, creșterile, care sunt descrise ca arătând ca o scoarță de copac , a crescut din nou, obligându-l să suporte patru operațiuni începând cu 2017.

Pentru a ajunge odată pentru totdeauna la problema, dl Taluli urmează să aibă a cincea procedură pentru a elimina „rădăcinile” din leziuni în următoarele câteva luni.

Acest lucru ar trebui să oprească răspândirea creșterilor și să ușureze durerea apăsându-i pe nervi.

În ciuda a tot ce a îndurat, domnul Taluli insistă că operațiile sale au avut „și-a schimbat viața” și înseamnă că se poate juca în cele din urmă cu copiii săi.

Mahmoud Taluli, care suferă de „sindromul omului copac” poate „trăi în sfârșit o viata normala „dupa u n operație în curs de desfășurare pentru a îndepărta creșterile asemănătoare scoarței de pe mâini. El este fotografiat după operația de la Centrul Medical Hadassah, Ierusalim, împreună cu chirurgul său Dr. Michael Chernofsky
Mii de leziuni dureroase au acoperit corpul domnului Taluli, în special mâna stângă (în imagine). Acest lucru l-a lăsat într-o durere cronică, neputându-și folosi mâna și jenat de fiecare dată când a ieșit din casă. „Coaja” este de fapt negii cauzate de Incapacitatea domnului Taluli de a lupta împotriva virușilor precum HPV

Vorbind despre procedurile sale, domnul Taluli a spus: „După ani de suferință și singurătate, pot în sfârșit trăiește o viață normală.

„Operația mi-a schimbat complet viața. Pot să mă joc cu copiii mei „, a raportat NPR.

Starea domnului Taluli a apărut pentru prima dată în urmă cu un deceniu. Ani la rând a îndurat dureri cronice și a fost jenat de fiecare dată când a părăsit casa.

Deși avea mișcări limitate în mâna dreaptă, nu a putut să o miște deloc pe cea stângă.

Faceți clic aici pentru a redimensiona acest modul

CE ESTE EPIDERMODYSPLASIA VERRUCIFORMIS?

Epidermodysplasia verruciformis (EV) este o afecțiune cutanată rară, moștenită, care provoacă erupții asemănătoare verucilor.

Acestea pot fi de culoare brun-roșiatic până la violet și pot avea suprafețe solzoase sau margini neregulate.

Acestea apar cel mai frecvent pe zone expuse la soare, cum ar fi mâinile, picioarele, fața și lobii urechii.

EV se crede că este cauzat de persoanele care suferă de „un sistem imunitar afectat, ceea ce le face mai vulnerabile la HPV și la virușii care cauzează negi.

Aproximativ 10% dintre bolnavi provin din căsătorii cu rude de sânge.

În până la 60 la sută din cazuri, leziunile EV se transformă în cancer de piele dacă sunt expuse la lumina UV.

Nu există nicio vindecare. apar.

Prevalența EV este necunoscută, cu toate acestea, rapoartele arată că doar patru cazuri au fost diagnosticate la nivel mondial.

Sursa: DermNet Noua Zeelandă

Înainte de a ajunge la Centrul Medical Hadassah din Ierusalim în 2017, medicii din Egipt și Iordania au recomandat amputarea mâinilor .

Dr. Michael Chernofsky, chirurg ortoped la Hadassah, subliniază că amputarea este un „nonstarter” în EV.

Medicul, care supraveghează tratamentul domnului Taluli, a spus că întrerupe mâinile ar rupe nervii, ducând la dureri mai grave.

Și, deși EV este de obicei mai rău pe mâini, ar continua să afecteze restul corpului domnului Taluli.

„Am fost ultima sa speranță”, a declarat dr. Chernofsky pentru Newsweek. „Trăise cu dureri cronice severe.

„ Îi era jenă să fie văzut în public ”.

Decizia unei intervenții chirurgicale a fost cea mai bună opțiune, medicii au folosit bisturiu pentru a tăia leziunile. pe corpul domnului Taluli în timpul primei sale operații din 2017.

Deși a reușit inițial să-și folosească mâinile din nou, creșterile au reapărut în curând.

Dr. Chernofsky crede că domnul Taluli a fost ” reinfectându-se „însuși atingându-și leziunile și apoi alte părți ale corpului său.

Prin urmare, echipa medicală a decis să„ îndepărteze ultimele bucăți ”de creștere, mai degrabă decât să„ radă suprafața ”.

PUBLICITATE

De asemenea, lucrează la cartografierea ADN-ului domnului Taluli pentru a descoperi mutația genetică care îl face să nu poată lupta împotriva HPV, care are mai mult de 100 de tulpini.

Multe dintre aceste tulpini sunt inofensive și nu provoacă simptome, cu toate acestea, unele au fost legate de cancerul de col uterin, penis și anus.

Medicii speră să-l trateze într-o zi pe domnul Taluli cu o terapie personalizată care să vizeze mutația sa.

Cu toate acestea, EV este rar și nu are linii directoare de tratament stabilite, stresul medicilor.

Locuind în Gaza, domnul Taluli are, de asemenea, un acces limitat la kinetoterapie pentru a-l ajuta să „reînvețe” cum să-i folosească mâinile.

Pacienții din enclavă trebuie să obțină permisiunea oficialilor palestinieni și israelieni să intre în Israel pentru îngrijire. Tratamentul dlui Taluli a fost aprobat până acum.

Write a Comment

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *