DEFINIȚIE

O anomalie care implică gutele de pe stratul posterior al corneei (endoteliu). În general este lent progresiv, ducând la umflarea ușoară sau severă a corneei (edem).

SIMPTOME

Inițial nu există simptome. Apoi, se poate dezvolta vederea încețoșată, adesea mai rău dimineața, care se poate curăța în câteva ore. Pe măsură ce starea progresează, vederea încețoșată se poate agrava și poate dura toată ziua. Umflarea poate provoca vezicule dureroase pe măsură ce starea progresează.

CAUZE

Adesea o predispoziție genetică și poate rula în familii.

FACTORI DE RISC

Istoricul familial al distrofiei Fuchs

COMPLICAȚII

Cicatricarea corneei se poate dezvolta în cazuri severe sau de lungă durată.

TESTE ȘI DIAGNOSTIC

diagnosticul se poate face de obicei în timpul unei examinări a lămpii cu fantă. Testele auxiliare pot include măsurarea grosimii corneei (pahometrie) și a imaginii cu celule endoteliale (microscopie speculară).

TRATAMENT

Tratamentul variază de la observarea în cazuri ușoare la picături de sare și unguent (hipertonic clorură de sodiu 5%) la intervenția chirurgicală, inclusiv transplantul de cornee cu grosime parțială (de exemplu, cheratoplastia endotelială de descompunere sau cheratoplastia endotelială a membranei de Descemet) sau un transplant de cornee cu grosime completă (în special la ochii cu cicatrici ale corneei). La unii pacienți cu distrofie Fuchs destul de ușoară și centrală, îndepărtarea celulelor anormale fără un transplant de cornee (numai pentru descuamarea Descemet) poate fi o opțiune.

PREVENȚIE

Se recomandă examinări oculare de rutină pentru a monitoriza starea. Umflarea îndelungată crește șansele de a dezvolta cicatrici ale corneei, ceea ce scade rata de succes a transplantului de cornee cu grosime parțială.