Există alte tulburări care sunt cauzate de modificări ale structurii cromozomului 15, cum ar fi Autismul, sindromul Prader-Willi și sindromul Dup15q. Din această cauză, se crede, de asemenea, că găsirea unui remediu pentru sindromul Angelman ar duce la progrese în terapii și la remedii potențiale și pentru aceste alte tulburări.

Vedeți mai multe despre Cauze și tipuri de sindrom Angelman

Prognoză și speranță de viață

Unele simptome ale sindromului Angelman se îmbunătățesc pe măsură ce indivizii îmbătrânesc. Problemele de somn și convulsiile tind să devină mai puțin severe sau mai puțin frecvente. Din cauza problemelor de mobilitate, obezitatea și scolioza se pot dezvolta în adolescență.

Speranța de viață a persoanelor cu sindrom Angelman este normală. Sindromul Angelman în sine nu provoacă moartea. Cu toate acestea, pot exista complicații severe datorate unora dintre simptomele sindromului, cum ar fi convulsiile și pneumonia de aspirație. Există, de asemenea, posibilitatea producerii de accidente cauzate de mersul pe jos și de echilibru și atracția față de apă care pot provoca leziuni grave.

Persoanele cu SA vor avea nevoie de îngrijire pe tot parcursul vieții, dar pot trăi o viață lungă și fericită.

Aflați mai multe despre studiul de istorie naturală care construiește o mai bună înțelegere a AS pe parcursul unei vieți.