Os efeitos colaterais de antibióticos como Zithromax, Zpack, Biaxin e outros medicamentos amplamente usados podem aumentar o risco de defeitos congênitos quando usado por mulheres grávidas, de acordo com os resultados de um novo estudo.

Em um estudo publicado esta semana na revista médica The BMJ, pesquisadores do Reino Unido alertam que o uso de uma classe de antibióticos conhecida como macrolídeos durante a gravidez pode interromper o desenvolvimento do feto, resultando em grandes malformações em geral e, particularmente, um risco aumentado de malformações cardiovasculares e genitais.

Os macrolídeos são uma classe popular de antibióticos frequentemente prescritos para tratar infecções bacterianas comuns, como infecções respiratórias, infecções de pele e tecidos moles e doenças sexualmente transmissíveis. Eles incluem Zithromax, também conhecido como Zpack ou Zmax, bem como Biaxin, Dificid e Erythromycin.

Neste último estudo, os pesquisadores analisaram dados de cerca de 105.000 crianças nascidas entre 1990 e 2016, cujas mães foram prescritas um antibiótico macrolídeo ou penicilina. Os três macrolídeos testados especificamente no estudo foram Zithromax, Biaxin e eritromicina.

Para cada 1.000 mães que receberam macrolídeos durante a gravidez, 21,55 nasceram com malformações graves, de acordo com os resultados. Isso se compara a apenas 17,36 por 1.000 entre as mães que receberam penicilina.

Os pesquisadores determinaram que dar macrolídeos durante o primeiro trimestre da gravidez aumentou o risco de malformações maiores em 55%, enquanto aumentava especificamente o risco de malformações cardiovasculares em 62%. Administrar macrolídeos a uma mulher grávida em qualquer momento durante a gravidez resultou em um risco 58% maior de malformações genitais, particularmente hipospádia; onde a abertura da uretra está na parte inferior do pênis, em vez de na ponta.

O estudo também descobriu que a eritromicina parecia ter a ligação mais forte com essas malformações em comparação com outros macrolídeos testados.

“A prescrição de antibióticos macrolídeos durante o primeiro trimestre de gravidez foi associada a um risco aumentado de qualquer malformação grave e, especificamente, malformações cardiovasculares em comparação com antibióticos de penicilina. A prescrição de macrolídeos em qualquer trimestre foi associada a um risco aumentado de malformações genitais”, concluíram os pesquisadores . “Essas descobertas mostram que os macrolídeos devem ser usados com cautela durante a gravidez e, se possível, antibióticos alternativos devem ser prescritos até que pesquisas adicionais estejam disponíveis.”

Atualmente, os rótulos de advertência dos macrolídeos geralmente não trazem avisos de risco de gravidez. No entanto, pesquisadores canadenses alertaram já em julho de 2017 sobre o risco potencial de defeitos congênitos associados a esta classe de antibióticos.

Em um estudo publicado no British Journal of Clinical Pharmacology, eles descobriram um risco aumentado de malformações associadas a vários tipos de macrólidos; cada um dos quais foi associado a um tipo diferente de malformação.

Preocupações cardíacas de Zithromax e macrolídeo

Pesquisas anteriores mostraram que o Zithromax e outros antibióticos macrolídeos podem aumentar o risco de doenças graves e potencialmente fatais problemas cardíacos ameaçadores.

Em um estudo de 2015 publicado pelo Journal of the American College of Cardiology, pesquisadores chineses alertam que o uso de Zithromax ou Zmax mais do que duplica os riscos de morte cardíaca súbita ou problemas de ritmo cardíaco.

Esse estudo descobriu que as taxas de morte súbita cardíaca e taquiarritmia ventricular (VTA) eram cerca de 2,5 vezes maiores para aqueles que tomavam Zithromax e antibióticos semelhantes, como Biaxin, quinolona e eritromicina, do que aqueles que não tomavam antibióticos no all.

O FDA emitiu anteriormente comunicações de segurança de medicamentos Zithromax, alertando que o antibiótico pode causar atividade cardíaca anormal grave e potencialmente fatal. O FDA indicou que Zithromax pode interromper a atividade elétrica do coração. As conclusões da agência vieram após uma investigação sobre o risco de problemas cardíacos Zithromax que foi iniciada em maio de 2012, examinando dados de uma série de estudos.

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