Co to jest rak jajnika?

Rak rozwija się, gdy komórki w Twoim organizmie zaczynają nieprawidłowo rosnąć. Może się to zdarzyć w dowolnym obszarze ciała. Kiedy ten nieprawidłowy wzrost jajnika występuje, rozwija się rak jajnika. Wszystkie komórki przechodzą własne cykle życiowe – rosną, dzielą się i są zastępowane. Przechodzą nawet „zaprogramowaną śmierć komórki”, gdy nie funkcjonują już prawidłowo lub przeżyły swoją przydatność – w tym momencie komórki umierają. Jednak czasami komórki zaczynają szybko rosnąć lub nie umierają już wtedy, gdy powinny. Ten nieprawidłowy wzrost komórek może powodują problemy, zwykle prowadzące do powstania guza. Guz może być rakowy (złośliwy) lub nierakowy (łagodny).

Guzy łagodne i złośliwe działają inaczej w organizmie. Guz łagodny nie. t rozprzestrzenia się po całym ciele. Pozostaje w jednym miejscu i powoli rośnie z czasem. Twój lekarz może zalecić obserwację go przez dłuższy czas lub chirurgiczne usunięcie guza. Zazwyczaj łagodne guzy nie stanowią bezpośredniego zagrożenia dla zdrowia. Nowotwory złośliwe są bardziej agresywne . Te mają tendencję do szybkiego wzrostu i mogą atakować inne części ciała, powodując więcej problemów w miarę ich rozprzestrzeniania się. Kiedy złośliwe (rakowe) komórki rozwijają się w jajnikach, nazywa się to rakiem jajnika.

Jajniki są częścią twój rozrodczy system. Jeśli myślisz o narządach swojego układu rozrodczego jako o odwróconym trójkącie, jajniki to para okrągłych narządów w górnych rogach. Twoje jajniki – każdy mniej więcej wielkości orzecha włoskiego – są połączone z macicą, a pomiędzy nimi znajdują się dwie cienkie rurki zwane jajowodami. Macica stanowi dolny punkt trójkąta. W latach rozrodczych (w okresie Twojego życia, kiedy mogłaś zajść w ciążę) jaja powstają w jajnikach, przemieszczają się wzdłuż jajowodów, a następnie do macicy.

Co powoduje raka jajnika?

Przyczyna raka jajnika nie jest jeszcze znana. Jednak możesz mieć większe ryzyko raka jajnika, jeśli masz:

• Rodzinną historię raka jajnika (inni członkowie Twojej rodziny chorowali) lub odziedziczyłeś mutację genową (BRCA1 lub BRCA2).
• Pochodziła z Europy Wschodniej (aszkenazyjska).
• Nigdy nie byłam w ciąży.
• Miała endometriozę.
• Miałeś raka piersi, macicy lub jelita grubego.

Istnieje również zwiększone ryzyko zachorowania na raka jajnika wraz z wiekiem.

Kolejnym czynnikiem ryzyka jest zespół Lyncha. To zaburzenie występuje w rodzinach i może zwiększać ryzyko zachorowania na raka okrężnicy. Zespół Lyncha jest powiązany z wieloma innymi typami raka. Jeśli masz zespół Lyncha, ryzyko rozwoju innych nowotworów jest zwiększone. Zespół Lyncha jest chorobą dziedziczną, więc porozmawiaj z rodziną o historii raka okrężnicy lub jelita grubego.

Jakie są objawy raka jajnika?

Niestety, rak jajnika może się rozwinąć, stają się dość duże i rozprzestrzeniają się po całym brzuchu, zanim spowodują jakiekolwiek objawy. Może to utrudnić wczesne wykrycie. Objawy mogą obejmować:

• Ból, dyskomfort lub wzdęcia brzucha i miednicy.
• Doświadczanie zmian w nawykach żywieniowych, wczesne nasycanie się i utrata apetytu. Możesz odczuwać wzdęcia i odbijanie, czasem nawet ból brzucha.
• Nieprawidłowe krwawienie lub upławy (zwłaszcza jeśli krwawienie występuje poza typowym cyklem miesiączkowym lub po menopauzie) i częściej , zmiany w jelitach, takie jak biegunka i zaparcia.
• Uczucie niezwykłych guzków lub zwiększenie rozmiaru brzucha.
• Częste oddawanie moczu lub parcie na mocz.

Co to są geny i co mają wspólnego z rakiem jajnika?

Geny są częścią twojego DNA i zasadniczo są wzorcem, którego komórki używają do rozmnażania się . Urodziłeś się z określonym składem genetycznym. Na twoje geny może wpływać twoja rodzina (cechy dziedziczne) oraz zmiany, które zachodzą w twoich genach w czasie. Te zmiany nazywane są mutacjami. Dwie z najczęstszych mutacji genów, które zostały zidentyfikowane jako związane z rakiem jajnika, to BRCA1 i BRCA2.

Geny BRCA1 i BRCA2 są dziedziczone – co oznacza, że otrzymujesz część każdego genu od każdego z rodziców. Twoje geny są bliźniaczymi (masz dwie części, które tworzą każdy gen, więc dwie części to BRCA1). Możesz mieć mutację w jednej części genu bez raka. Jeśli jednak obie części genu są zmutowane, może rozwinąć się rak. BRCA1 i BRCA2 zazwyczaj hamują wzrost komórek rakowych. Mutacje uniemożliwiają tym genom wykonywanie swojej pracy i zapobiegają nieprawidłowemu wzrostowi komórek. BRCA1 i BRCA2 są również powiązane z rakiem piersi.

Mutacje genów nie zawsze są dziedziczone. Przez całe życie twoje geny mogą się zmieniać. Mutacja somatyczna to taka, która pojawia się w czasie.Jedną z powszechnych mutacji genetycznych obserwowanych w raku jajnika jest mutacja somatyczna genu TP53. Mutacja zmienia część genu – białko – zwane białkiem p53. Białko to normalnie działa w walce z guzami i zapobiega ich rozwojowi. Jednak zmiana w wyniku tej mutacji nie może powstrzymać wzrostu guza. Ten sam proces może mieć miejsce w przypadku wielu różnych genów w Twoim organizmie i wszystkie mogą przyczyniać się do rozwoju raka.

Skąd mam wiedzieć, czy mutacje genów występują w mojej rodzinie?

Jeśli masz silny wywiad rodzinny dotyczący raka jajnika lub raka piersi, Twój lekarz może zasugerować wykonanie badań genetycznych. Ten rodzaj testów pozwoli zidentyfikować wszelkie mutacje lub zmiany, które masz w składzie genetycznym. Zrozumienie historii rodziny i składu genetycznego może pomóc we wczesnym leczeniu raka. Porozmawiaj z lekarzem na temat historii raka w Twojej rodzinie i omów, jakie środki zapobiegawcze możesz podjąć, aby chronić swoje zdrowie.

Uzyskaj przydatne, pomocne i istotne informacje dotyczące zdrowia i dobrego samopoczucia

enews