Istnieją inne zaburzenia, które są spowodowane zmianami w strukturze 15 chromosomu, takie jak autyzm, zespół Pradera-Williego i zespół Dup15q. Z tego powodu uważa się również, że znalezienie lekarstwa na zespół Angelmana doprowadziłoby do postępu w terapiach i potencjalnych metod leczenia również tych innych zaburzeń.

Zobacz więcej o przyczynach i typach zespołu Angelmana

Rokowanie i oczekiwana długość życia

Niektóre objawy zespołu Angelmana ustępują wraz z wiekiem. Problemy ze snem i drgawki stają się mniej poważne lub występują rzadko. Z powodu problemów z poruszaniem się w okresie dojrzewania może rozwinąć się otyłość i skolioza.

Oczekiwana długość życia osób z zespołem Angelmana jest normalna. Sam zespół Angelmana nie powoduje śmierci. Jednak mogą wystąpić poważne komplikacje z powodu niektórych objawów zespołu, takich jak drgawki i zachłystowe zapalenie płuc. Istnieje również możliwość wypadków z powodu problemów z chodzeniem i równowagą oraz przyciągania do wody, które mogą powodować poważne obrażenia.

Osoby z AS będą wymagały opieki przez całe życie, ale mogą żyć długo i szczęśliwie.

Dowiedz się więcej o badaniu historii naturalnej, które pozwala na lepsze zrozumienie ZA przez całe życie.