Er zijn andere aandoeningen die worden veroorzaakt door veranderingen in de structuur van het 15e chromosoom zoals autisme, Prader-Willi syndroom en Dup15q syndroom. Daarom wordt ook aangenomen dat het vinden van een remedie voor het Angelman-syndroom zou leiden tot vooruitgang in therapieën en mogelijke behandelingen voor deze andere aandoeningen.

Zie meer over oorzaken en soorten van Angelman-syndroom

Prognose en levensverwachting

Sommige symptomen van het Angelman-syndroom verbeteren naarmate mensen ouder worden. Slaapproblemen en epileptische aanvallen worden meestal minder ernstig of zeldzaam. Vanwege mobiliteitsproblemen kunnen obesitas en scoliose ontstaan tijdens de adolescentie.

De levensverwachting van mensen met het Angelman-syndroom is normaal. Het Angelman-syndroom veroorzaakt zelf geen dood. Er kunnen echter ernstige complicaties optreden als gevolg van enkele symptomen van het syndroom, zoals toevallen en aspiratiepneumonie. Er is ook de mogelijkheid van ongelukken als gevolg van loop- en evenwichtsproblemen en aantrekking tot water, wat ernstig letsel kan veroorzaken.

Personen met as hebben levenslange zorg nodig, maar kunnen een lang, gelukkig leven leiden.

Lees meer over de Natural History Study die een leven lang een beter begrip van as opbouwt.