 |
||
| |
||
 |
 |
 |
| |
||
| Startpagina consumenten > Over DES > DES-geschiedenis | ||
| |
||
| DES-geschiedenis | ||
| |
||
| |
||
| |
||
Diethylstilbestrol (DES) is een oestrogeen dat voor het eerst werd vervaardigd in een laboratorium in 1938, dus wordt het een “synthetisch oestrogeen” genoemd. In de periode 1938-1971 schreven Amerikaanse artsen DES aan zwangere vrouwen voor om miskramen te voorkomen en andere zwangerschapsproblemen te vermijden. Als gevolg hiervan werden naar schatting 5-10 miljoen zwangere vrouwen en de kinderen die uit deze zwangerschappen werden geboren, blootgesteld aan DES. Artsen schreven DES aan zwangere vrouwen voor op basis van de theorie dat miskramen en vroeggeboorten optraden omdat sommige zwangere vrouwen van nature niet genoeg oestrogeen produceerden. Destijds dachten artsen dat DES veilig was en miskramen en vroegtijdige (vroege) geboorten zou voorkomen.
In 1953 toonde gepubliceerd onderzoek aan dat DES miskramen of vroeggeboorten niet kon voorkomen. Desalniettemin bleef DES voorgeschreven tot 1971. In dat jaar publiceerde de Food and Drug Administration (FDA) een Drug Bulletin waarin artsen werd geadviseerd te stoppen met het voorschrijven van DES aan zwangere vrouwen. De FDA-waarschuwing was gebaseerd op een in 1971 gepubliceerde studie die DES identificeerde als een oorzaak van een zeldzame vaginale kanker bij meisjes en jonge vrouwen die vóór de geboorte (in de baarmoeder) aan DES waren blootgesteld.
Het nieuws dat DES schadelijk zou kunnen zijn, leidde tot een nationale poging om vrouwen te vinden die DES voorgeschreven kregen tijdens de zwangerschap en hen op de hoogte te stellen van de mogelijke DES-gerelateerde gezondheidsproblemen. Artsen beoordeelden de medische dossiers van patiënten en brachten vrouwen op de hoogte die DES hadden gekregen. Als gevolg van deze inspanning werden veel vrouwen bewust gemaakt van het toen bekende DES-gezondheidsrisico, bekend als clear cell adenocarcinoom (CCA), een zeldzame vaginale kanker. Vrouwen werden aangemoedigd om hun aan DES blootgestelde dochters regelmatig door een gynaecoloog te laten screenen, omdat CCA werd aangetroffen bij meisjes vanaf 8 jaar.
Vrouwen waarmee in de jaren zeventig contact werd opgenomen, samen met hun kinderen, vormden de kern van grote studiegroepen die onderzoekers ‘cohorten’ noemen. Onderzoekers hebben de gezondheid van deze aan DES blootgestelde cohorten gedurende meer dan 20 jaar bestudeerd. Veel van wat bekend is over DES-gerelateerde gezondheidsrisico’s is het resultaat van deze langetermijnstudies. Voor meer informatie klik hier voor informatie over deze cohortstudies.
Ondanks eerdere pogingen om aan DES blootgestelde vrouwen en mannen te identificeren, werden veel aan DES blootgestelde personen niet gelokaliseerd. Deze personen realiseren zich misschien niet dat ze aan DES waren blootgesteld. Helaas , geen medische test (zoals bloed-, urine- of huidanalyse) kunnen DES-blootstelling detecteren. Om echter te beoordelen of u mogelijk bent blootgesteld aan DES en om te leren wat u met DES kunt doen, raadpleegt u de interactieve DES-handleiding voor zelfbeoordeling en wat u kunt doen met DES.
Alle DES- blootgestelde personen lopen een verhoogd risico om bepaalde gezondheidsproblemen te ontwikkelen in vergelijking met personen die niet zijn blootgesteld aan DES. Alle gezondheidsproblemen die verband houden met blootstelling aan DES kunnen ook optreden bij personen die niet aan DES zijn blootgesteld. De DES-update van CDC geeft informatie over DES-gerelateerde gezondheidseffecten.
Veel bedrijven vervaardigden DES en soortgelijke synthetische medicijnen. In 1976 publiceerde de Journal of the American Medical Association (JAMA) een lijst met de meest voorkomende gebruikte namen en spellingen voor DES en soortgelijke medicijnen.
|
||||||||||||
Terug naar boven
Neem contact met ons op | Sitemap | Privacybeleid | Disclaimer | FOIA | Toegankelijkheid
CDC Home | Zoeken | Gezondheidsonderwerpen A-Z
Ministerie van Volksgezondheid en Human Services van de Verenigde Staten
Centra voor ziektebestrijding en -preventie
