자폐증, Prader-Willi 증후군, Dup15q 증후군과 같은 15 번째 염색체 구조의 변화로 인해 발생하는 다른 장애가 있습니다. 이 때문에 Angelman 증후군의 치료법을 찾는 것은 이러한 다른 장애에 대한 치료법과 잠재적 인 치료법의 발전으로 이어질 것으로 믿어집니다.

Angelman 증후군의 원인과 유형에 대해 자세히 알아보기

예후 및 기대 수명

Angelman 증후군의 일부 증상은 나이가 들어감에 따라 개선됩니다. 수면 문제와 발작은 덜 심각하거나 드물게되는 경향이 있습니다. 이동성 문제로 인해 청소년기에 비만과 척추 측만증이 발생할 수 있습니다.

Angelman 증후군 환자의 기대 수명은 정상입니다. Angelman 증후군 자체는 사망을 일으키지 않습니다. 그러나 발작 및 흡인 성 폐렴과 같은 증후군의 일부 증상으로 인해 심각한 합병증이있을 수 있습니다. 보행과 균형 문제로 인한 사고와 물에 끌려 심각한 부상을 입을 가능성도 있습니다.

AS를 가진 개인은 평생 간호가 필요하지만 오래도록 행복한 삶을 살 수 있습니다.

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