画像：ライフサイエンスデータベース（LSDB）による「中脳（中脳）」–アナトモグラフィーから。ライセンス：CC BY- SA 2.1 JP

中脳の胚発生

胚発生全体を通して、脳、髄質、および中脳は神経管から発生します、それ自体は背側表面外胚葉に由来します。3つの主要な脳小胞が神経管の頭蓋部分から発達します。

これらの脳小胞の1つは前脳（前脳）に成長します。 2つの脳小胞が菱形脳（後脳）と中脳（中脳）を形成します。間脳と終脳は前脳から成長します。

脳内（脳間）の構造

視床、エピタラムs、視床下部、および腹側視床は、前脳から成長する間脳から発達します。

視床の構造

視床の半分の構造が間脳の大部分を占めており、「」と呼ばれています。大量の機密情報が皮質でさらに処理されて視床に到達する前に、大量の機密情報が通過するため、視床への門が開かれます。

視床の地形

視床は間脳に囲まれているため、外からは見えません。終脳の脳梁と2つの側脳室は、頭蓋側の視床に隣接しています。視床下および腹側視床は視床の尾側にあります。

視床と視床下部の分離は、視床下部溝と呼ばれます。

医学的には、視床は縁取られています。第三脳室の外壁によって。これは、2つの視床をつなぐadhesiointerthalamicaの場所でもあります。しかし、それらは機能を共有していません。つまり、2つの視床の間に交連線維はありません。

その後、v。thalamostriataは、大脳と終脳の境界を形成し、それによって終脳の内包が形成されます。

視床の機能

感覚と運動の情報の切り替えは、視床が終脳に入る前に、つまり視床に入る前に発生します（視床放射）。 。そこに行く途中で、この情報は視床でフィルタリングされ、あまりにも多くの情報が終脳に渡されるのを防ぎます。これが、視床が「良心への門」と呼ばれる理由です。

脳卒中などで視床が損傷した場合、感覚の知覚が乱れる可能性があります。嗅索からの情報が視床に持ち越されないため、嗅覚は感覚系の例外です。

視床の核とその投射

に関してその核とそれらの接続に、視床は特定の領域と非特定の領域に分けることができます。特定の領域（= palliothalamus）は大脳皮質の特定の領域に接続されていますが、非特定の領域（= truncothalamus）は主に脳幹と通信しています。視床は合計120個の核で構成されています。

視床の視床核

視床の領域には、地形上の位置にちなんで名付けられた4つの異なるコアグループがあります。 ;それぞれが脳のさまざまな領域に投射します。

前部グループ（前核）は主に大脳辺縁系に情報を伝達し、内側グループ（内側核）は前頭葉に投射し、背側グループは（核背側）視覚野へ。

腹側グループ（核腹外側）は1つの領域だけに突出するのではなく、異なる核に分割することができます。それぞれが脳の特定の領域に接続されています。腹側グループの核の中には、前部腹側核（NVA）、外側腹側核（NVL）、および後部腹側核（NVP）があります。 NVAへの投射は、運動前野、NVL、運動皮質、および皮質の敏感な領域であるNVPに役立ちます。

最も外側の位置にあるのは視床網様核であり、これは他の核と外部で複合体を形成しています。そのインパルスは脳波（EEG）で逸脱します。

外側膝状体と内側膝状体は視床核の中に数えられ、外側膝状体（CGL）が視覚野とコーパスに投射されます。外側膝状体（CGM）から聴覚経路へ。両方を合わせて視床後部と呼ばれます。

CGLとCGMの上に位置するのは視床後部で、これも特定の視床核（外側のグループ）に割り当てられます。視床の視床は、CGLと上丘を介して求心性神経を受け取ります。その遠心性神経は、主に側頭葉、後頭葉、頭頂葉の皮質領域に移動します。排出物の一部も前頭葉に移動しますが、前頭葉のみに移動します。

特定の視床核から大脳皮質に移動する繊維は、まとめて視床放射と呼ばれ、これらは投影面積でさらに分割することができます。

前方視床放射は内側核を通って前頭葉に移動し、視床中央放射は後頭葉後方に移動し、視床中心放射は腹側核を通って壁側に移動します。葉、および側頭葉より下の視床放射、つまり脳のすべての領域に到達します。

下の放射視床の一部は視床放射であり、視床放射は放射の一部です。後部視床。

視床の視床核

非特異的な視床核は、基底神経節、formatio reticularis（主に上行性網状活性化システム（ARAS））に接続されています。とaf経由の視床これらの地域からのferents。体幹部からの流出物は、特定の視床核につながり、それによってそれぞれの核を刺激し、間脳の他の核、脳幹、および線条体につながります。

特定の核とは異なり、これらは大脳皮質とは直接関係がないため、大脳皮質に非特異的な影響を与えるだけです。非特異的核の中には、とりわけ、核正中核および核内層があります。正中核は、層内グループの最大の核です。

視床核の損傷による臨床症状

特定の視床核の損傷は、反対側の不全麻痺を引き起こします（片麻痺）。感度の領域での混乱。感度の乱れは燃焼につながる可能性があります。認識できる痛みの刺激なしに発生し、「視床の痛み」と呼ばれる刺すような神経障害性の痛み。

ただし、非特異的な視床核の損傷は、覚醒と無関心の低下をもたらす可能性があります。

視床上部の構造

視床上部は、その名前が示すように（epi = top）、視床の上にあります。これには、骨端、視床髄条、手綱核とその手綱核、視蓋前域、後交連（松果体）が含まれます。

骨端（松果体）はメラトニンの産生に関与します。 、主に夜間に分布し、中枢神経系の機能に鎮静効果があります。個人の周囲の明るさと暗さ、したがって概日リズムに関する情報は、視床下部の視交叉上核を介して骨端によって受け取られます。

嗅覚系は視床髄条を介して視床上部に接続されています。 。この繊維経路は、前部の黒質の領域で始まり、手綱の形で視床の背側で終わり、手綱の肥厚を形成します。

手綱核は次の領域にあります。手綱核。これらは、嗅覚系の情報の切り替え領域です。ここから、情報は運動核と唾液核に転送され、唾液の分泌は、たとえば食べ物の香りによって引き起こされます。 2つの手綱は手綱交連を介して接続されています。

視蓋前域は中脳と間脳の境界に位置し、瞳孔対光反射の形成に関与しています。この目的のために、それは視索および上丘を介して情報（求心性神経）を受け取ります。視蓋前域から、その遠心性神経は、同側および反対側の核accessorius nervi oculomotorii（エディンガーウェストファル核）に伝達されます。

合意された光反応-すなわち、眼の照明、同側および反対側瞳孔は狭く、エディンガー・ウェストファル核を介して発生します。

網様体、四肢体、および両側の視蓋前域の領域は、後交連を介して接続されています。

視床下核の構造

腹側視床は、視床下核と淡蒼球で構成されています。どちらも基底神経節ループの構成要素であり、特定の、自発的な、および微細運動プロセスの調整を担っています。

視床下部の構造

視床下部はmammillaria体、灰白隆起、漏斗、神経下垂体、正中隆起。

視床下部の機能

視床下部を介して栄養機能の統合が起こり、大多数が視床下部の核の一部は、脳幹と延髄の領域の栄養中枢とつながっています。視床下部を介して伝達される栄養機能の一例は、喉の渇きです。

視床下部の核

視床下部の核は、前部、中部、後部のコアグループです。

前部コアグループには、視索上核、視交叉上核、視索上核、室傍核。

視床下部核は、体温と性行動を調節します。地形的には、視交叉の下にあります。

視交叉上核は概日リズムを調節します。この規制に従属するプロセスには、体温、睡眠-覚醒サイクル、ホルモンの分布が含まれます。視交叉上核は、目の網膜から求心性神経を引き込み、その遠心性神経を介して視索上核に投射します。

視索上核は、バソプレッシンとも呼ばれる抗利尿ホルモン（ADH）を産生する視索上核です。それは動脈の血管収縮を引き起こすので。 「抗利尿ホルモン」という名前は、ADHが腎臓の集合管での水の再吸収を促進するという事実に由来しています。

オキシトシンの産生は、出生時の子宮収縮と乳腺の流涙の両方を引き起こします。オキシトシンは、室傍核内で発生します。放出される前に、オキシトシンは視床下部管を通過して神経下垂体に到達し、そこで血液によって通過して保存されます。同じプロセスがADHにも当てはまります。ADHは同様に次の領域に保存されます。神経下垂体および必要に応じて分泌されます。

中間コアグループには、結核核と室傍核が含まれます。結核核は、結核シネラム内にあり、放出ホルモン（リベリン）と放出阻害ホルモン（リベリン）を放出します。 statine）は、腺下垂体のホルモン分泌を調節します。

前述のステアリングホルモンは、室傍核によっても放出されます。正中隆起の領域。

後部コアグループの核は、大脳辺縁系の一部である扁桃核で構成されています。

視床下部の影響者

視床下部には、海馬、嗅覚系、扁桃体、内臓領域、および乳頭などの好気性ゾーンからの求心性物質も含まれます。

海馬は、脳弓を介して視床下部に接続されています。そして内側前脳束を介して嗅覚系に。扁桃体から始まり、視床下部は分界条を介してこれと接続されており、大脳脚を介して内臓およびエロジェニックゾーンへの接続も存在します。

視床下部の遠心性神経

視床下部の遠心性神経は、扁桃体を通って中脳の被蓋に移動し、そこから分界条に進みます。視床下部からの追加の遠心性神経は、背側筋膜を通って脳幹の副交感神経核に移動します。

大脳辺縁系の一部として、乳頭視床束（Vicq d’Azyrの束）の線維視床下部から始まり、視床前核に到達します。

さらに、視床下部への遠心性神経（下記参照）は、視床下部上視床下部および結核下垂体を介して存在します。この2つを合わせて、視床下部下垂体と呼ばれます。

下垂体の構造

下垂体は前葉と後葉に分かれており、どちらも起源が異なります。前葉（腺下垂体後葉）はラトケ嚢（喉の屋根）の上皮に由来し、後葉（神経下垂体後葉）は間脳の外転を形成し、視床下部に割り当てられます。

2つのセクション機能も異なります。下垂体後葉はさまざまなホルモンの産生部位ですが（下記参照）、神経下垂体後葉の領域は視床下部で産生されるホルモン（ADHとオキシトシン）を貯蔵および分泌するだけです。

隆起部と中葉は、下垂体後葉と下垂体後葉の間にあります。下垂体の2つの部分は、漏斗を介して視床下部に接続されています。

地形上の位置に関して、下垂体はトルコ鞍内で蝶形骨洞（蝶形骨洞）の上にあります。蝶形骨洞は、骨端の領域の腫瘍への手術経路としても機能します。

下垂体の組織学的構造

下垂体の2つのセクションの異なる発達上の起源は、組織学的にも決定できます。構造。

下垂体前葉は上皮細胞で構成されており、3つのグループに分けることができます。これらは、好酸性、好塩基性、および発色性の細胞です。好酸性細胞と好塩基性細胞はホルモン形成細胞の中に数えられますが、発色性細胞は染色できず、おそらく不活性な細胞です。

対照的に、神経下垂体後葉は神経組織で構成されています。これは視床下部のホルモン産生核（supraopticus核とparaventricularis核）からの軸索が終わるところです。

腺下垂体前葉のホルモンとその効果

前述の好酸性のホルモン好塩基性細胞は、下垂体前葉のホルモンです。

成長ホルモンとも呼ばれるソマトトロピンは、長さの成長を促進します。 STH産生の増加は、先端巨大症の症状を引き起こします。これらの症状は、物理学がすでに封印されているかどうかによって臨床症状が異なります。

物理学がまだ封印されていない場合、結果は過度の成長になります。すでに密封された体は、とりわけ、手や舌などの臓器や体の部分の肥大をもたらします（巨舌症）。

成長の促進に加えて、STHは炭水化物と脂質の代謝にも影響を与えます。

乳腺は、ホルモンのプロラクチンによって刺激されて乳汁を分泌します（流涙）。プロラクチノーマの値が高いと、女性に続発性無月経を引き起こす可能性があります。プロラクチン値の増加は、女性と男性の両方で脂質の損失を引き起こす可能性があります。生理学的に増加した値は、妊娠中および授乳期間中に示されます。

FSHの機能は、精子形成、卵胞成熟、およびエストロゲンの形成の刺激です。

チロトロピン、または甲状腺-刺激ホルモン（TSH）は、甲状腺の甲状腺ホルモン（T3およびT4）の産生に刺激効果をもたらします。したがって、とりわけ甲状腺の機能低下および機能亢進（甲状腺機能低下症および甲状腺機能亢進症）は、TSH値で判断できます。

ACTHは副腎皮質に影響を及ぼし、そこで形成されるホルモンの産生を増加させます。すなわち、ミネラルコルチコイドアルドステロン、グルココルチコイドコルチゾール、およびアンドロゲン。下垂体前葉の腺腫によるACTH値の増加は、クッシング病と呼ばれます。

下垂体前葉で形成されるMSHは、皮膚でのメラニンの形成を促進し、それによって色素沈着を増加させ、UVから保護します

神経下垂体前葉のホルモンとその効果

神経下垂体前葉のホルモンは、視床下部で形成されるホルモンであるバソプレッシン（ADH）とオキシトシン（上記を参照）です。これらは軸索輸送を介して下垂体後葉に輸送され、そこで貯蔵され、必要に応じて血液循環に放出されます。

2つのホルモンは、ヘリング小体とも呼ばれる小胞に貯蔵されます。 2つのホルモンの効果は、「視床下部の核」のセクションにあります（上記を参照）。

下垂体後葉のホルモン調節回路

下垂体後葉/視床下部-下垂体後葉系のホルモン調節回路は、さまざまなレベルに分けることができます。1番目のレベルにあるのは視床下部です。これは、ステアリングホルモン産生核（中間コアグループ、上記を参照）を伴う腺下垂体のホルモンの放出に影響を及ぼし、したがって内分泌系に間接的な影響を及ぼします。

ステアリングホルモンの一例TRH（サイロトロピン放出ホルモン）は、リベリングループ（上記を参照）に属し、TSHの放出を刺激します。

視床下部には直接的な影響があります。特定の臓器領域、例えば、そのエフェクターホルモン産生核（ncl。室傍核およびncl。視索上核）。

下垂体前葉のホルモンの影響を受ける末梢内分泌系は、それぞれのエフェクター器官によって形成されます。これらには、腎臓、副腎、甲状腺、副甲状腺、卵巣、睾丸、膵臓が含まれます。

下垂体前葉の門脈系

肝臓と同様、下垂体前葉はまた、下垂体前葉の「門脈循環」と呼ばれる第2の静脈循環を持っています。この門脈循環を介して、視床下部のステアリングホルモンは、ホルモンの分布を刺激（リベリン）または阻害（スタチン）するために、下垂体前葉の順序に到達します。

漏斗内の2つの上垂体前葉は、視床下部核の軸索が終わる毛細血管のネット。漏斗のこの領域は正中隆起と呼ばれます。正中隆起の毛細血管から始まり、血液は下垂体前葉の静脈門脈血管に入ります。