両方の陰性結果HIV-1およびHIV-2抗体は通常、HIV-1およびHIV-2感染がないことを示します。しかし、反応性の初期のHIV-1 / -2抗原と抗体の検査結果を組み合わせた患者では、そのような陰性結果は急性または早期のHIV感染を除外するものではありません。この状況では、HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿反射テストが実行されます。 HIV-2感染のリスクがある患者(例えば、西アフリカに住んでいた、または西アフリカからの性的パートナーがいる)の場合、HIV-2 DNA / RNA(FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性的リアルタイムPCR)の検査は推奨。
HIV-1抗体は陽性ですが、HIV-2抗体の結果が陰性の場合は、HIV-1感染の存在を示しています。反応性の初期の組み合わせたHIV-1 / -2抗原および抗体検査結果とともに、そのような結果を持つ個人は、HIV-1感染を持っていると推定されます。 HIV-1感染の診断には、初めて陽性の検査結果を確認することをお勧めします。抗レトロウイルス治療を開始する前に、HIV-1感染の診断を検証および確認するために、HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿のために新たに提出された血漿検体を使用した追加の検査が推奨されます。 -1抗体だが不確定なHIV-2抗体の結果は、HIV-1感染の存在を示しており、HIV-1抗体とHIV-2抗原との交差反応性がアッセイストリップ上にある可能性があります。 HIV-1感染の診断には、初めて陽性の検査結果を確認することをお勧めします。 HIV-1 RNAを検出するための新しい血漿検体を提出します(HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿)。しかし、そのような結果パターンは、HIV-1感染者の初期のHIV-2感染(すなわち、HIV-2重感染)を示すことはめったにないかもしれません。 (疫学的曝露履歴に基づく)HIV-2感染のリスクがある個人の場合、全血検体をFHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性的リアルタイムPCRにも提出する必要があります。
不確定なHIV- 1抗体だが、HIV-2抗体が陰性の結果は、非常に初期のHIV-1感染(リスク要因のある個人)または患者の検体とアッセイストリップ上のHIV-1抗原との間に非特異的な交差反応性が存在することを示唆しています。 、HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿反射検査が実施されます。
HIV-1抗体は陰性ですが、HIV-2抗体の結果は不確定ですが、急性HIV-1が原因である可能性があります。感染、または非常に初期のHIV-2感染(リスク要因のある個人)または患者の検体とアッセイストリップ上のHIV-2抗原との間の非特異的交差反応性の存在を示唆している。この状況では、HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿反射テストが実行されます。その後のHIV-1RNA検査結果が陰性で、患者がHIV-2感染の既知のリスク要因を持っている場合(患者の臨床的および疫学的履歴に基づく)、FHV2Q / HIV-の検出のために新しい全血検体を提出する必要があります。 2 DNA / RNA定性的リアルタイムPCR。
HIV-1抗体とHIV-2抗体の両方の陽性結果は、HIV-1とHIV-2の同時感染の可能性を示唆しています。ただし、そのような結果が原因となることはめったにありません。に:a)HIV-2抗体交差反応性によるHIV-1感染;またはb)HIV-1抗体交差反応性によるHIV-2感染(例えば、HIV-1 p24およびp31バンドの欠如)。 -HIV感染の診断には、時間陽性の検査結果が推奨されます。患者の臨床的および疫学的な履歴に基づいて、HIV-1 RNAの検出のために新しい血漿検体を提出する必要があります(HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿)またはHIV-2 DNA / RNA(FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性的Real-Ti)を検出するための新しい全血検体me PCR)。
HIV-1抗体とHIV-2抗体の両方の不確定な結果は、非常に初期のHIV感染(危険因子のある個人)または患者の検体間の非特異的交差反応性の存在を示しています。アッセイストリップ上のHIV抗原。非特異的な交差反応性は、最近の非HIV感染、高ガンマグロブリン血症状態、結合組織障害、または妊娠(アロ抗体)が原因である可能性があります。この状況では、HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿反射検査が行われます。
HIV-1抗体は陰性ですが、HIV-2抗体の結果は陽性であり、HIV-2の存在を示しています。感染。反応性の初期HIV-1 / -2抗原および抗体スクリーニング検査の結果とともに、そのような結果を示した個人は、HIV-2に感染していると推定されます。抗レトロウイルス治療を開始する前に、HIV-2感染の診断を検証および確認するために、新たに提出されたFHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性的リアルタイムPCRの全血検体による追加検査が推奨されます。
反応性HIV-1抗体であるが、HIV-2抗体が陽性の結果は、通常、HIV-1抗体の交差反応性によるHIV-2感染の存在を示します(たとえば、HIV-1 gp41および/またはgp160バンドのみの存在)。ただし、このような結果がHIV-1とHIV-2の重感染によるものになることはめったにありません。 FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性的リアルタイムPCRの全血検体を提出することにより、HIV-2感染の診断には初回陽性の検査結果の検証が推奨されます。患者がHIV-1感染のリスクがある場合(患者の臨床的および疫学的な病歴に基づく)、HIV-1 RNAの検出(HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化出生前、血漿)。
HIV-1抗体は不確定ですが、HIV-2抗体の陽性結果は、HIV-2感染の存在を示しており、アッセイストリップ上でHIV-2抗体とHIV-1抗原との交差反応性が考えられます。 .HIV-2感染の診断には、FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA定性的リアルタイムPCRの全血検体を提出することにより、初めて陽性の検査結果を検証することをお勧めします。ただし、このような結果パターンが示すことはめったにありません。 HIV-2感染者における初期のHIV-1感染(すなわち、HIV-1同時感染)。HIV-1感染のリスクがある個人(疫学的曝露履歴に基づく)については、HIVの検出のためにも血漿検体を提出する必要があります。 -1 RNA(HIQNP / HIV-1 RNAの検出と定量化、出生前、血漿)。