人間の聴覚皮質は、大脳皮質の表面の8％を占めています。他の大脳領域とは異なり、異なる哺乳類種の聴覚皮質間、および類人猿と人間の間には重要な構造上の違いがあります。
人間の聴覚皮質の解剖学
人間の聴覚皮質は、機能的磁気共鳴イメージング（fMRI）を使用して研究でき、側頭葉の上部にあるヘシュルの側頭回を取り巻く12以上の異なる領域に分割されます。聴覚皮質、人間では他の哺乳類よりも狭く、シルビウス裂内でヘシュルの側頭回に結合する点で前から後ろに発達します。
一次聴覚野（AI）は上肢の後3分の1に位置しますWernickeの領域（W）の隣にある側頭回（Brodmann領域41としても知られています）。AIは聴覚皮質の中央領域であり、上行性聴覚経路、特に内側生殖体の腹側領域から直接投射を受けます（ MGB）視床内。
二次聴覚野皮質（AII）は側頭葉のより吻側に位置し、ブロードマンの脳地図42を含みます。
聴覚皮質の解剖学的分布
聴覚皮質の構造と回路：柱状組織
6つの細胞の存在聴覚皮質の層はすべての哺乳類に共通ですが、種の違いは各層内の各細胞の共通性の形をとります。人間では、錐体細胞（すべてのタイプを含む）がAIの85％に相当します。残りの15％は多極または星細胞です。逆星状細胞（マルチノッティ細胞）や燭台型の樹枝状構成の細胞も存在します。
ほとんどの上行線維はMGBに由来し、層IVの錐体細胞とシナプスを形成しますが、これは必ずしも場合。ただし、これらの接触は、皮質ニューロンに投射する興奮性線維の20％にすぎません。残りの80％は、同側皮質の他のニューロンに由来します。
AIおよびAIIのニューロンは、最初に機能的に列に編成されます。 LorentdeNóによって説明されています。皮質の列は両方のMGBから入力を受け取るため、二国間であり、合計/抑制の原則に取り組んでいます。総和は、対側の優位性を伴う、両耳からの同様の求心に対応します。抑制は同側に支配的です。
人間の聴覚皮質の細胞組織と回路
聴覚皮質（C）に投射するMGBの各ニューロンは、水平に分岐するファイバー（f-1）を生成します。数ミリメートルで、多数の錐体細胞（B）と点状細胞（C）に接触します。このシステムは、聴覚信号の増幅とその活動の改善された分析を可能にします。レイヤーIVのニューロンはレイヤーIIIの錐体ニューロンに投射し、そこから情報は脳梁を介して同側皮質と対側聴覚皮質の他のレイヤー（I、II、IV、V）に配信されます。レイヤーIニューロンはレイヤーIIに投射し、レイヤーIIはレイヤーVおよびVIに接続します。層VおよびVIの錐体ニューロンには、MGBに投射する遠心性軸索（f-2）があります。層Vのものも下丘に突き出ています。これらのニューロンはすべて、側副接続をレイヤーIIIおよびIVに送り返します。
人間の聴覚皮質の特異性
他のレベルの聴覚経路種内で非常に類似しており、人間の新皮質は錐体細胞の優勢（皮質ニューロンの85％）、および逆錐体細胞やカンデラブラムニューロンなどのいくつかの非常に特殊なタイプの細胞によって特徴付けられます。別の特異性は、新皮質の興奮性シナプスの80％を占める皮質ニューロンの大規模な相互接続です。わずか20％が薬用生殖器から来ています！
