重要な安全情報

ACTIMMUNE®（インターフェロンガンマ- 1b）に使用されますか？

ACTIMMUNE®は、慢性肉芽腫症（CGD）の治療に使用される薬物療法の一部です。 CGDは遺伝性疾患であり、通常は小児期に診断され、免疫系の一部の細胞や感染症と効果的に戦う身体の能力に影響を及ぼします。CGDは、抗生物質、抗真菌剤、ACTIMMUNEで治療されることがよくあります（治癒はしません）。

ACTIMMUNEは、重度の悪性骨粗鬆症（SMO）の悪化を遅らせるためにも使用されます。SMOは、正常な骨形成に影響を与える遺伝性疾患であり、通常、生後最初の数か月で診断されます。

ACTIMMUNEを服用しないのはいつですか？

インターフェロンガンマ、E coli由来の製品、または製品に含まれる成分にアレルギーがある場合は、ACTIMMUNEを使用しないでください。

ACTIMMUNEについて知っておくべき警告

高用量では、ACTIMMUNEは（インフルエンザのような）症状を引き起こす可能性があり、既存の心臓の状態を悪化させる可能性があります。

ACTIMMUNEは精神的低下を引き起こす可能性があります特に非常に高用量での状態、歩行障害、およびめまい。これらの症状は通常、減量または治療の中止により数日以内に元に戻ります。

ACTIMMUNEを使用すると骨髄機能が抑制され、体にとって重要な細胞の産生が低下する可能性があります。この影響は深刻な場合がありますが、通常、薬を中止するか用量を減らすと元に戻ります。

ACTIMMUNEを服用すると、特に1歳未満の患者では、肝機能に元に戻せる変化が生じる可能性があります。医師は3か月ごと、1歳未満の子供では毎月肝機能を監視する必要があります。

まれに、ACTIMMUNEが重度のアレルギー反応や発疹を引き起こすことがあります。 ACTIMMUNEに対して深刻な反応を経験した場合は、すぐに中止して医師に連絡するか、医師の診察を受けてください。

医療提供者に何を伝えればよいですか？

服用しているすべての薬について医師に必ず伝えてください。

次の場合は医師に伝えてください：

妊娠中または妊娠予定の場合または、
不整脈、心不全、心臓への血流の減少などの心臓病を患っている
発作または他の神経障害の病歴がある
骨髄が減少している、または減少したことを計画する関数。医師は、治療の開始時とACTIMMUNE治療の3か月間隔で、血液検査でこれらの細胞を監視します

ACTIMMUNEの副作用は何ですか？

最も一般的な副作用ACTIMMUNEには、発熱、頭痛、悪寒、筋肉痛、倦怠感などの「インフルエンザ様」症状があり、治療を続けると重症度が低下することがあります。 ACTIMMUNEの就寝時の投与は、これらの症状のいくつかを軽減するのに役立つ可能性があります。アセトアミノフェンは、発熱や頭痛の予防に役立つ可能性があります。

他にどのような薬がACTIMMUNEと相互作用する可能性がありますか？

一部の薬はACTIMMUNEと相互作用して、心臓や神経への損傷のリスクを高める可能性があります特定の化学療法薬などのシステム。服用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

予防接種と同時にACTIMMUNEを服用することは避けてください。

処方薬の負の副作用をFDAに報告することをお勧めします。 。 www.fda.gov/medwatchにアクセスするか、1-800-FDA-1088に電話してください。

ここに記載されているリスク情報は包括的ではありません。詳細については、ACTIMMUNEについて医療提供者または薬剤師に相談してください。 FDA承認の製品ラベルは、http://www.ACTIMMUNE.comまたは1-866-479-6742にあります。