脳梁は、大脳皮質を右半球と左半球に分割する大きなC字型の白質です。それは、構造的にも機能的にも、人間の脳の本質的な部分です。それは、左半球と右半球を分離する大脳縦裂の床を形成します。
この神経線維の太い帯は、両方の半球間のコミュニケーションを可能にします。この部分は、脳の両方の半分の間で感覚、運動、および認知情報を伝達する責任があります。これは脳内で最も広範な結合経路であり、2つの半球の中央に2億個の軸索突起があります。脳の中心を占め、長さは約10cmです。
この記事では、脳梁の病因、肉眼解剖学、組織学、および機能と治療について深い洞察を得ることができます。また、この重要な脳器官の臨床的重要性についても説明します。
語源
「脳梁」という言葉は、「体」と脳梁を意味するラテン語の脳梁に由来します。 「タフまたはハード」を意味します。
場所
脳梁は大脳の下にあり、脳の正中線にある半球間裂の中にあります。半球間裂は、脳を左と左に分離する深い溝です。右半球。
解剖学的構造
脳梁は単一の大きな白い繊維束として見られますが、それは交連線維として知られる4つの個別の線維で構成されています。前から後まで、脳梁は、吻、本、体/体幹、脾臓に分けられます。
脳梁
演壇は
con薄層末端と細かく、前頭葉の軌道面を接続します。鳥のくちばしに似ているため、吻と呼ばれます。
膝
膝は、前部脳梁の副産物です。 「脳梁マイナー」と呼ばれる管は、脳梁から繊維を伸ばし、前頭葉の外側と内側の表面を接続します。
体
長い中央部分は体と呼ばれ、
そして、その繊維は、放射冠を介して
半球の表面まで伸びます。
脾臓
脾臓から主要なプロジェクト繊維を押し出し、後頭葉を接続します。このタクトは先細りになります。後頭葉。脾臓と体幹の間の狭い部分は、脳梁として知られています。
すべての白質線維は体または体幹から突き出ていますが、1本の線維は脾臓から突き出ていますが、脳梁には含まれていません。 「タペタム」と呼ばれます。側脳室の側頭葉と後頭葉に沿って伸びます。
ただし、ほとんどの場合
同所性と異所性の2種類の接続があります
- 同所性
接続脳の左側と
右側の同様の領域。 - 異所性
接続は、脳半球の両側の異なる領域を接続します。
組織学
脳梁は、その機能を実行するために常に一定で豊富な血液供給を必要とします。梗塞はまれにそれを伴います。ほとんどの場合、血液は、果皮周囲、後大脳動脈、および前大脳動脈と後大脳動脈から分岐して供給されます。
さらに、余分な血液が必要な場合は、正中脳梁動脈または梁下動脈を介して前交通動脈から血液を受け取ります。脳梁のさまざまな繊維がどのように血液を供給するかを以下に説明します。脳梁の組織学についてもっと知るために見てください
- 視床下部動脈は
視床下部枝の大きなバージョンであり、吻側の内側部分に血液を供給します
genu。 - 後部脳梁周囲動脈または脾臓
動脈は、脾臓に血液を供給されます。ただし、その起点は不明であり、
P3またはその分岐から生じます。 - 脳梁正中動脈は、脳梁下動脈の拡張バージョンであり、
吻側に血液を供給します。
genuだけでなく、脳梁の本体にも到達します。
脳梁の機能
脳梁の主な目的は、両方の大脳半球を結合して運動、感覚を処理することにより、情報を統合することです。 、および認知信号。脳の同様の領域を接続し、左半球と右半球に情報を送信します。
たとえば、吻とgenuは右半球と左半球の前頭葉を接続し、体と脾臓は両方の半球の側頭葉と後頭葉を接続します。同様に、同様の領域を接続することにより、それらの機能の調和がもたらされます。
さらに、脳梁は、視野の半球の両方を接続することにより、眼球運動と視覚に重要な役割を果たします。
この白質神経束により、
脳言語センターの視覚野を接続することでオブジェクトを識別して見ることができます。
さらに、脳梁は頭頂葉の触覚情報を処理して送信します。タッチを識別するために脳半球の間で。
同様に、それは注意、覚醒のバランスを維持するのに役立ち、認知において主要な役割を果たします。この研究は、脳梁の弱い完全性が成人の認知機能の低下を引き起こすことを示唆しています。
反対に、脳梁の厚さの増加は、知能、問題と相関するこれらの脳領域の発達に役立ちます-活動の解決と処理速度。
臨床的意義
脳梁は脳の重要な部分であり、左半球と右半球の間で情報を統合して伝達します。脳梁に欠陥があると、脳のコミュニケーションが妨げられ、深刻な結果を引き起こします。
脳梁欠損症は、臨床的に非常に重要であり、
- 後天性ACCの形態
- Andermannなどのさまざまな細分化の下で発生します。症候群
- X連鎖優性遺伝ACC、例：ARX
- アイカルディ症候群
AgCCはまれな先天性障害であり、部分的または完全に欠如している脳梁が発生します。通常、この病気は妊娠期間の3週目または12週目に発症します。これは、この期間中、胎児の脳の発達がピークに達するためです。
原因
脳梁欠損症（AgCC）の発生は、遺伝的
遺伝、染色体変異、親の感染症などのさまざまな要因によって発生します。
症状
AgCCの患者は、認知およびコミュニケーションの発達の遅れ、社会的行動の理解の困難、噛むことの困難、聴覚障害、視力障害、低筋緊張、座ったり歩いたりするなどの運動協調の欠如、発作を経験します、痙攣、および歪んだ頭または顔の特徴。
診断
磁気
共鳴イメージング（MRI）と超音波技術を使用して、
脳梁欠損症を診断します。
アイカルディ症候群
アイカルディは、
脳梁欠損症、異常なシステム構造、および点頭てんかんが原因で発生する
x連鎖遺伝性優性症候群です。この病気に冒されたのは女性だけです。
ただし、これはまれな先天性障害であり、頻繁な発作、精神遅滞、異常な脈絡膜と網膜の眼層、および
両方の半球間の切断があります。
アンダーマン症候群
これは、脳梁欠損症、
進行性の感覚運動神経系障害、および精神遅滞の組み合わせを特徴とする遺伝性
障害です。
切断症候群
外傷、脳卒中、または脳の手術により2つの半球間の接続が切断された場合、切断症候群が発生します。外観上、患者は家族にとって完全に正常に見えますが、いくつかの特定のテストは異常を誘発します
脳梁インピンジメント症候群
この症候群は、脳梁が大脳鎌の下端に衝突したときに発生します。それは長年の水頭症が原因で起こります。この症候群は虚血を引き起こし、最終的には萎縮を引き起こします。
脳梁の他の疾患
- 上記の障害の他に、
脳梁の前部病変は、運動失調または脳梁失語症、および
などの他の疾患を引き起こす可能性があります。 / li> - 中隔視神経異形成症（deMorsier症候群）
- エイリアンハンド症候群
- スプリットブレイン
- 脳梁のない脳梁（
脳梁の脾臓） - 脳梁症は、可逆的な脾臓病変を伴う軽度の形態である
（
脳梁に一過性の病変を伴う、原因不明のまれな脳症で、主に感染症に関連する） - Marchiafava–Bignami（
ミエリンの喪失と脳梁の壊死によって引き起こされる変性疾患） - ドーソンの指の兆候を伴う多発性硬化症
- Susac症候群（
脳梁の病変によって引き起こされる）
治療
治療は、理学療法、抗抗療法などの対症療法および支持療法です。発作薬、および特別教育。水頭症が患者に存在する場合、脳腔から体液を排出する外科的シャントによって治療することができます。
脳への圧力の上昇を抑え、患者を回復させます。遺伝カウンセリングは、この障害を持つ家族を助けるもう1つの方法です。
結論/要約
脳梁は、大脳半球の2つの半分をつなぐ白質です。
脳の左側と右側の間の情報を統合します。
脳弓の表面にあり、帯状回の奥深くにあります。透明中隔腔によって
脳弓と前方に接続されています。
脳梁は
半球のさまざまな部分を接続するいくつかの神経路で構成されています。脳梁の中心部分は、吻側、属、体、および脾臓です。
脳梁は、後部から、正中脳梁または終板傍動脈枝などのさまざまな枝から血液供給を受けます。脳梁周囲動脈からの脳梁周囲動脈。それはいくつかの体の機能を含みます。最も重要なことは、それは脳半球間のコミュニケーションにおいて役割を果たすことです。脳梁の他の機能には、触覚の局在化、覚醒と注意のバランスの維持、眼球運動と視力の制御が含まれます。
脳梁の完全または部分的な欠如は、多くの神経欠陥を引き起こし、
子供の脳の発達。脳梁の無形成はまれな先天性障害ですが、
聴覚障害、
動きの欠如、視力喪失、発作などのさまざまな症状を引き起こします。
対照的に、
脳梁衝突症候群は長期の水頭症に起因しますが、
症状は見られません。
支持療法と抗発作薬は、脳梁欠損症の治療に使用されます。脳梁
脳梁および関連障害。
