Ciało modzelowate to istota biała o dużym kształcie litery C, która dzieli korę mózgową na prawą i lewą półkulę. Jest istotną częścią ludzkiego mózgu, zarówno pod względem strukturalnym, jak i funkcjonalnym. Tworzy podłoże podłużnej szczeliny, która oddziela lewą i prawą półkulę.

To grube pasmo włókien nerwowych umożliwia komunikację między obiema półkulami. Ta część jest odpowiedzialna za przekazywanie informacji sensorycznych, motorycznych i poznawczych między obiema połówkami mózgu. Jest to najbardziej rozległa ścieżka łącząca w mózgu, z 200 milionami projekcji aksonów pośrodku dwóch półkul. Zajmuje środek mózgu i ma prawie 10 cm długości.

W tym artykule uzyskamy głęboki wgląd w etymologię, gruntowną anatomię, histologię oraz funkcję i leczenie ciała modzelowatego. Oprócz tego omówimy kliniczne znaczenie tego krytycznego narządu mózgu.

Etymologia

Słowo „Corpus Callosum” pochodzi od łacińskiego słowa corpus oznaczającego „ciało” i modzelowatość, co oznacza „trudne lub trudne”.

Lokalizacja

Ciało modzelowate znajduje się pod mózgiem, znajduje się w szczelinie międzypółkulowej w linii środkowej mózgu. Szczelina międzypółkulowa jest głęboką bruzdą, która dzieli mózg na lewą i prawych półkul.

Budowa anatomiczna

Chociaż ciało modzelowate jest postrzegane jako pojedyncza duża wiązka białych włókien, składa się z czterech pojedynczych włókien zwanych włóknami spoidłowymi. Od przednich do tylnych, ciało modzelowate jest podzielone na mównicę, kolano, tułów i tułów.

Rostrum

Mównica jest
con ciągły z końcówkami blaszkowymi i łączy powierzchnie oczodołowe płatów czołowych i płatów czołowych. Przypomina dziób ptaka, dlatego nazywa się go mównicą.

Genu

Kolano jest wyrostkiem przedniego ciała modzelowatego. Przewód zwany „pincetą mniejszą” rozciąga włókna z kolana i łączy boczne i przyśrodkowe powierzchnie płatów czołowych.

Ciało

Długa środkowa część ciała nazywana jest tułowiem, a jego włókna rozciągają się na powierzchnię półkul białych poprzez promieniowanie koronowe.

Splenium

Główne włókna kleszczy wystają z kości szyjnej i łączą płaty potyliczne. Takt zwęża się w odcinku tylnym. Zwężona część między kością szyjną a tułowiem jest nazywana przesmykiem.

Wszystkie włókna istoty białej wystają z ciała lub tułowia, podczas gdy jedno włókno wystaje z szyjki kości, ale nie jest zawarte w kleszczy o nazwie „tapetum”. Rozciąga się wzdłuż płatów skroniowych i potylicznych komory bocznej.

Jednak głównie
istnieją dwa typy połączeń: homotopowe i heterotopowe

• Homotopowe
  połączenia łączą podobne obszary lewej półkuli mózgu z
  prawą stroną.
• Heterotopowe
  połączenia łączą różne obszary obu półkul mózgowych.

Histologia

Ciało modzelowate zawsze potrzebuje stałego i obfitego dopływu krwi, aby spełniać swoje funkcje. Niezbyt często obejmują zawały. Przeważnie dostaje się on do krwi przez okołomiejscowe, tylne tętnice okołomiejscowe oraz odgałęzienia z przedniego i tylnego mózgu.

Poza tym, jeśli potrzebuje dodatkowej krwi, wówczas otrzymuje krew z przedniej tętnicy łączącej przez tętnicę środkową modzelowatą lub tętnicę podmięśniową. Sposób ukrwienia różnych włókien ciała modzelowatego opisano poniżej. Zobacz, aby dowiedzieć się więcej o histologii ciała modzelowatego

• Tętnica podmodzelkowa jest dużą wersją gałęzi podwzgórza, która dostarcza krew do środkowej części mównicy
  i kolano.
• Do tętnicy okołozębowej tylnej lub tętnicy śledzionowej doprowadza się krew do soczewki. Jednak jej punkt początkowy jest nieznany
  i pochodzi z P3 lub jego odgałęzień.
• Pośrodkowa tętnica modzelowata jest przedłużoną
  wersją tętnicy podmołowej i dostarcza krew do mównicy i
  genu, ale także sięga do ciała ciała modzelowatego.

Funkcje ciała modzelowatego

Głównym celem ciała modzelowatego jest integracja informacji poprzez połączenie obu półkul mózgowych w celu przetwarzania i sygnały poznawcze. Łączy podobne obszary mózgu i przekazuje informacje przez lewą i prawą półkulę.

Na przykład, mównica i kolano łączą przednie rogi prawej i lewej półkuli, podczas gdy ciało i płód skroniowy łączą płaty skroniowe i potyliczne obu półkul. Podobnie, poprzez połączenie podobnych obszarów, harmonizuje się ich funkcje.

Poza tym ciało modzelowate odgrywa kluczową rolę w ruchu oczu i wzroku, łącząc obie połowy półkul pola widzenia. Ta wiązka nerwów istoty białej
pozwala nam identyfikować i widzieć obiekty poprzez połączenie kory wzrokowej w ośrodkach językowych mózgu.

Dodatkowo ciało modzelowate przetwarza informacje dotykowe w płatach ciemieniowych i przekazuje je między półkulami mózgu w celu identyfikacji dotyku.

Podobnie pomaga w utrzymaniu równowagi uwagi, pobudzenia i odgrywa główną rolę w poznaniu. Badanie sugeruje, że słaba integralność ciała modzelowatego powoduje pogorszenie funkcji poznawczych u dorosłych.

Z drugiej strony, wzrost grubości modzeli pomaga w rozwoju tych obszarów mózgu, co koreluje z inteligencją, problemem rozwiązywanie czynności i szybkość przetwarzania.

Znaczenie kliniczne

Ciało modzelowate jest znaczną częścią mózgu i integruje i przekazuje informacje między lewą i prawą półkulą. Każda wada ciała modzelowatego prowadzi do rozproszenia uwagi w komunikacji mózgowej, co powoduje poważne konsekwencje.

Agenezja ciała modzelowatego ma duże
znaczenie kliniczne i występuje w różnych podgrupach, takich jak

• Nabyta forma ACC
• Andermann
• Dziedziczenie dominujące sprzężone z chromosomem X ACC np. ARX
• Zespół Aicardi

AgCC jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, w którym częściowy lub całkowity brak występuje ciało modzelowate. Zwykle choroba ta rozwija się między 3 a 12 tygodniem ciąży, ponieważ w tym okresie rozwój mózgu płodu osiąga szczyt.

Przyczyny

Agenezja
ciała modzelowatego (AgCC) występuje z powodu różnych czynników, takich jak dziedziczenie genetyczne
, mutacje chromosomowe i infekcje rodzicielskie.

Objawy

Osoby z AgCC doświadczają opóźnień w rozwoju poznawczym i komunikacyjnym, trudnościach w zrozumieniu zachowań społecznych, trudnościach z przeżuwaniem, problemach ze słuchem, zaburzeniami widzenia, niskim napięciem mięśniowym, brakiem koordynacji ruchów, takich jak siedzenie lub chodzenie, drgawki , skurcze i zniekształcone rysy głowy lub twarzy.

Diagnoza

Obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (MRI) i ultradźwięki służą do diagnozowania
agenezji ciała modzelowatego.

Aicardisyndrome

Aicardi to dziedziczny zespół dominujący sprzężony z
X, który występuje z powodu agenezji ciała modzelowatego, nieprawidłowej struktury sys i dziecięcych skurczów. Tylko kobiety dotknięte tą chorobą;
jest to jednak rzadka wrodzona choroba z częstymi napadami, upośledzeniem umysłowym, nieprawidłową warstwą naczyniówki i siatkówki oraz rozłączeniem obu półkul.

Zespół Andermanna

Jest to schorzenie genetyczne charakteryzujące się połączeniem agenezji ciała modzelowatego, postępujących zaburzeń czuciowo-ruchowych układu nerwowego i upośledzenia umysłowego.

Zespół odłączenia

Jeśli połączenie między dwiema półkulami zostanie przerwane z powodu urazu, udaru lub operacji mózgu, powoduje zespół rozłączenia. Z wyglądu pacjent wydaje się całkowicie normalny dla swojej rodziny, jednak niektóre określone testy ujawniają nieprawidłowości

Zespół uderzeniowy Corpuscallosum

Ten zespół występuje, gdy ciało modzelowate uderza w dolny koniec falx cerebri. Dzieje się tak z powodu długotrwałego wodogłowia. Zespół ten powoduje niedokrwienie i ostatecznie powoduje atrofię.

Inna choroba ciała modzelowatego

• Oprócz powyższych zaburzeń, zmiany w obrębie przedniego ciała i modzelowatej mogą powodować mutyzm akinetyczny lub anomiczną afazję i inne choroby
  takie jak
• Dysplazja przegrodowo-nerwowa (zespół deMorsiera)
• Zespół obcej ręki
• Rozszczepiony mózg
• Alexia bez agrafii (uszkodzenie
  kręgosłup ciała modzelowatego)
• encefalopatia łagodna postać z odwracalną zmianą śledziony – (rzadka encefalopatia nieznanego pochodzenia z przemijającą zmianą w okolicy szyjnej oka, najczęściej związana z chorobami zakaźnymi)
• Marchiafava – Bignami (choroba zwyrodnieniowa
  spowodowana utratą mieliny i martwicą ciała modzelowatego)
• Stwardnienie rozsiane z objawami palców Dawsona
• Zespół Susaca (spowodowany zmianami w
  ciele modzelowatym)

Leczenie

Leczenie obejmuje terapie objawowe i wspomagające, takie jak fizjoterapia, leki na napady padaczkowe i edukacja specjalna. Gdy u pacjenta występuje wodogłowie, można go leczyć za pomocą przecieku chirurgicznego, który odprowadza płyn z jamy mózgu.

Obniża zwiększone ciśnienie w mózgu i przywraca stan zdrowia pacjenta. Poradnictwo genetyczne to kolejna metoda, która pomaga rodzinom z tym zaburzeniem.

Wnioski / Podsumowanie

Ciało
Modzel to istota biała, która łączy dwie połowy półkul i
integruje informacje między lewą i prawą stroną mózgu. Leży powierzchownie do sklepienia i głęboko w zakręcie obręczy. Jest połączony od przodu z sklepieniem przez przegrodę przezroczystą.

Ciało modzelowate
składa się z kilku dróg nerwowych, które łączą różne części półkul białych. Centralną częścią ciała modzelowatego jest mównica, kolano, tułów, kość skośna i skośna.

Krwi pobiera z różnych gałęzi, na przykład z odgałęzień tętnicy modzelowatej środkowej lub tętnicy podmodzelowej, z tylnej tętnica okołomiejscowa, od tętnicy okołomiejscowej. Obejmuje kilka funkcji organizmu; co najważniejsze, odgrywa rolę w komunikacji między półkulami mózgu. Inne funkcje ciała modzelowatego obejmują lokalizację dotykową, utrzymanie równowagi pobudzenia i uwagi oraz kontrolowanie ruchu gałek ocznych i wzroku.

Całkowity lub częściowy brak ciała modzelowatego powoduje wiele wad nerwowych i wpływa na
rozwój mózgu dziecka. Agenezja ciała modzelowatego jest rzadkim schorzeniem wrodzonym
, ale daje szereg objawów, takich jak upośledzenie słuchu, brak ruchu, utrata wzroku i drgawki.

Z drugiej strony,
zespół uderzeniowy ciała modzelowatego jest wynikiem długotrwałego wodogłowia, ale
nie wykazuje żadnych objawów.

Terapie wspomagające
i leki przeciwdrgawkowe są stosowane w leczeniu agenezji ciało modzelowate i pokrewne zaburzenia.