デボン紀は、古生代の416〜359Maの時間間隔です。デボン（南西イングランド）のタイプエリアにちなんで名付けられました。しかし、その層序のほとんど（デボン紀の段階）は、アルデンヌ（ベルギー）の化石化した海洋堆積物で確立されました。その基部は、モノグラプトゥス・ユニフォームアがグラプトライトであり、その上部は、アンモナイトのセファロプドであるガッテンドルフィアが特徴です。 td>

デボン紀の無脊椎動物は、本質的にオルドビアン（505-440 Ma）で確立されたタイプです。最初のクモ、ミリペデス、昆虫はデボン紀に出現しますが、淡水と海洋の品種が増殖するため、デボン紀は「魚の時代」と呼ばれます。

デボン紀からの証拠は、現在の大陸がゴンドワナ大陸、ローレンシア大陸、バルティカ大陸を結ぶ「旧赤色砂岩の陸塊」と呼ばれる単一の大陸の塊に統合されました。ローレンシアとバルティカは、デボン紀初期から中期にかけて、カレドニア造山運動によって一緒に縫合されました。中期から後期にかけて、石炭紀のゴンドワナ大陸は、バリスカン造山運動中にローラシア大陸（つまり、ローレンシア+バルティカ）と衝突しました。

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（From：http://www.palaeos.com/）

大陸が低緯度地域に集まったとき（上記の再構築を参照）、大きな暖かい大陸外海が、急速に植民地化された新しい生態学的ニッチを開きました。その中には、ガストロポッド、ブラキオポッド、サンゴ、セファロポッド、魚など、さまざまな海洋生物が生息しています。

海面は世界中で高く、陸地の多くは熱帯のサンゴ礁の生物が繁殖する浅い海の下にありました。他の場所では、巨大な深海が惑星の残りの部分を覆っていました。広範囲にわたるサンゴ礁と蒸発岩堆積物の存在は、気候が世界中で暖かく穏やかで、一般的に乾燥していることを示しています。それは「温室」時代でした。

海洋生物の種類：デボン紀の海では、スポンジは新しく進化した珪質の形で表され、その多くは現代の金星の花のバスケットに似ていました。オルドビス紀に始まった藻類、海綿動物、サンゴの関係は続き、暖かく浅い海でサンゴ礁が繁栄しました。この間、hylaesponges、rugose、tabletable coral（以下に表示）だけでなく、腕足動物も数と多様性の頂点に達しました。 spiriferid腕足動物は特に豊富でした。軟体動物の中で、腹足類、二枚貝、オウムガイはシルル紀からほとんど変化せずに続いていますが、最初のアンモナイトは軟体動物の進化の重要な新しい段階の始まりを示しています。三葉虫は概して減少傾向にありましたが、いくつかのグループは依然として豊富であり、巨大なとげのある棘（30〜60 cm）などのいくつかの巨大な形態が進化しました。泳ぐ捕食者（新しい形の魚や硬骨魚など）の増加は、三葉虫の減少に寄与した可能性があります。デボン紀は、魚、特に板皮類、原始的なサメ、Sarcopterygii（肉鰭類および肺魚）の急速な進化の多様化を見ました。 Actinopterygii（従来の硬骨魚または条鰭綱）。デボン紀は「魚の時代」と呼ばれているこの進化的放散は非常に顕著です。

陸生生物：ウミサソリ、クモ類（クモとその近縁種）、原始的な翼のない昆虫など、多くの節足動物がこの土地に侵入しました。期間の終わりに向かって、最初の魚のようなテトラポッドが上陸します。種子を持った植物（裸子植物）も、最新のデボン紀に登場しました。種子は、繁殖のために湿った生息地に依存することから解放され、植物がより乾燥した地域に拡大することを可能にしました。
デボン紀後期（いわゆるフラニアン-ファメニアンイベント）の間に大規模な大量絶滅があります。表層層孔虫のサンゴ礁は完全に消滅し、サンゴは非常に深刻に破壊されたため、サンゴ礁を構築する新しいグループであるイシサンゴが進化した三畳紀まで、サンゴ礁の大規模な構築は起こりませんでした。多くの浮遊性およびネクトン性（浮遊および水泳）の動物と同様に、腕足動物、三葉虫、および原始的な魚群は、減少するか、完全に殺されました。プランクトンのグラプトライトと謎めいたテンタキュライトは消滅し、三葉虫は大幅に減少します。熱帯分類群が最も深刻な影響を受けました。陸域生態系への影響はそれほど顕著ではありませんでした。
さまざまな原因が示唆されています。ゴンドワナ氷河作用に関連する地球寒冷化は、オルドビス紀末期の絶滅の場合にも疑われたため、デボン紀の絶滅の原因として提案されています。この仮説の支持は、絶滅によって最も影響を受けた海洋生物の形態が熱帯のものへの温水であったという事実から来ています。別の仮説は、地球外の影響（小惑星/小惑星）と関連した環境の海面と気候の変化が地球寒冷化を引き起こしたというものです。この絶滅に関与した可能性のある適切な年齢であることが知られているいくつかの影響サイトがあります。しかし、氷河作用も影響仮説も、入手可能なデータによって明確に裏付けられていません。

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腹足類

注：化石の分類は分類に従います。生物の種類：

I-原核生物（核のない細胞）-

I.1古細菌（古細菌とも呼ばれる）は、温泉などの極端な環境で見られる古い細菌です。
I .2真正細菌は、感染を引き起こす種類を含む真の細菌としても知られています。

2-真核生物（核を持つ細胞）-それらは4つの王国に分けられます：

腹足類、ペレシポダおよびCephalopodaは、軟体動物の一種です。腕足動物は、内部チャンバーを含まないスパイラルシェルが特徴です。

ロクソネマ-

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腕足動物

腕足動物は、一見するとアサリのように見えますが、二枚貝の腕足動物の殻とは異なり、海洋動物です。 2つの等しくない半分でできています。それらはまた、その解剖学的構造においてアサリとはかなり異なり、軟体動物とは密接に関連していません。軟体動物門である腕足動物門は冠輪動物門であるため、腕足動物門は触手冠動物であり、コケムシや箒虫類に関連しています。

今日の海では珍しいようですが、実際にはかなり一般的です。しかし、極地や海の深海など、非常に冷たい水域で家を作ることが多いため、遭遇することはあまりありません。約300種の生きている腕足動物がいます。今日では比較的不明瞭ですが、腕足動物は長いです。古生代の時代には非常に豊富で、さまざまな形態に多様化し、古代のサンゴ礁の構築にも参加しました。古生代の終わりには、最悪の大量絶滅で絶滅しました。史上、Permo-Triassicイベント。その数はそれ以来これほど多くはありませんでした。

XystostrophiaとAnthiris

頭足類

Yassensis石灰岩からのSpinnelaYassensis。

Spinelaとクリノイデス。

リングラ

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頭足類

頭足類（カンブリアから現在まで）、頭足類のメンバー、高度に組織化された海洋モルのクラスイカ、タコ、イカ、オウムガイが生きている代表的なuscs。彼らのスケルトンは、ある場合、主にアラゴナイトで構成された、チャンバー化された一枚貝の殻でできています。シェルは内部または外部にすることができます。

ORTHOCERATOIDEA-このサブクラスのメンバーは、シェルの特定の装飾で知られています。それらのオルソコニックまたはシルトコーン（わずかに湾曲した）シェルには、リング、溝、および/または色があります。殻の中の二次堆積物はよく発達しています。彼らはオルドビス紀の化石記録に入り、石炭紀に残されました。彼らは他の頭足類の祖先である可能性があります。

オルトセラス：

Yassensis石灰岩（グッドホープリゾート）のオルトセラス。

AMMONOIDEA-シェルはまっすぐからしっかりとらせん状になっており、内部チャンバーが含まれています。アンモナイトの殻は、その表面に種ごとに異なる複雑な縫合糸を示しています。バクトリトイドのように、それらは球根状のプロトコンクと限界のsiphuncleを持っています。彼らはデボン紀の化石記録に入り、有名なK / T境界の白亜紀に残されました。

ヤッセンシス石灰岩（グッドホープリゾート）のアンモナイト。

NAUTILOIDEA-これらは化石記録に登場した最初の頭足類でした。それらはカンブリア紀後期に出現し、すぐに拡大しました。生き残っている唯一のオウムガイ亜綱は、オウムガイ属のメンバーです（ページの見出しの写真）。サブクラスNautiloideaのメンバーは、正円錐形またはコイル状の殻を持っています。まっすぐなオウムガイ亜綱の多くは、古い部屋に堆積物を分泌して、殻を中性浮力にしました。

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サンゴ

サンゴは花虫綱に属しています。
四方サンゴ-（中性オルドビアンから上部二畳紀）花虫類の外皮は横方向にしわが寄っている可能性があるため、「四方サンゴ」と呼ばれています。それらは、単純な孤立型から複雑な植民地型までさまざまです。タブラタとは異なり、しわサンゴはリーフビルダーではありませんでした。

Cystiphiyllum（ソリタリス）

単独およびその他右のCystiphyllumconifollis-

Warroo石灰岩のMetriophyllumの下。

単独からヤッセンシス石灰岩（グッドホープリゾート）

ヘキサゴナリア-

ヘキサゴナリア、コラリウムに垂直および平行な断面を表にします。

サンゴの表-絶滅したグループ（植民地時代のサンゴの下部オルドビス紀からペルミアン）は、顕著な床板サンゴと中隔（隔壁）の減少または欠如を特徴とする細長いサンゴ類です。床板サンゴはリーフビルダーでした。

ハチノスサンゴのスラブを構造化して磨きます-

Thamnopora（1つ左上は腕足動物に隣接しています）。下の2つの写真は、ヤッセンシス石灰岩のタムノポラを示しています。

お気に入り-

Yassensis石灰岩のお気に入り。

ヤッセンシス石灰岩のシリンゴポラ。

その他

層孔虫_

著名な石灰岩が特徴の層孔虫頂上に層孔虫の運河が開いている。

アクチノストロマ-

受容体-受容体は長い間スポンジに割り当てられていましたが、石灰質藻の化石の残骸を表すと考えられていました。彼らはオルドビス紀後期から二畳紀にかけて住んでいました。見つかった標本は通常、球状から大皿状で、直径が数cmから0.5メートルを超えます。表面は、時計回りと反時計回りのパターンの交差するセットに配置された長方形のプレートで覆われています。

TaemasシリーズのReceptaculites石灰岩からのReceptaculites。セクションで表示（上の2つの写真）上から見た（下の2つの写真）

ウミユリ：ウミユリは6,000を超える種が記載されている古生代で、今日生きているのは600種ほどです。分類群Crinoideaは、ヒトデグループStellaridesからストーカーされたウミユリを引き抜くJ. S.Millerによって1821年に設立されました。ウミユリの形態は、棘皮動物の祖先を明らかにします。それらは、特徴的な五角形の対称性、石灰質のプレート、および関連する歩行溝と管足を備えた独特の水管系を持っています。
茎のあるウミユリ、または花のように見えますが実際には動物である「ウミユリ」。彼らの茎は、互いに積み重ねられた多数の円形プレートで構成されています。ウミユリは底に付着して生息し、それらを通過する流れから食物粒子をろ過しました。

最も初期の化石ウミユリは、カンブリア紀中期の有名なバージェス頁岩のエクマトクリヌスであった可能性があります。しかし、一部の古生物学者は、エクマトクリヌスが真のウミユリであるとは感じていません。オルドビス紀の初めまでに、棘皮動物の多くのグループ、特にウミユリが繁栄しました。ウミユリは、オルドビアン初期から古生代後期にかけて最も豊富な棘皮動物のグループであり、残りの棘皮動物とともに、ペルモ-トライアシック絶滅の間にほぼ絶滅しました。

ヤッセンシス石灰岩からのコケムシ（次の2つの写真）、およびウミユリ石灰岩からの眺め。

コケムシ：コケムシ、または「コケ動物」は水生生物です。 、相互接続された数百万の個人のコロニーに大部分が住んでいます。これらの個体の数百万から数百万が1つのコロニーを形成する可能性があります。コケムシの中には、岩の表面、貝殻、または藻類を覆っているものがあります。コケムシのコロニーのサイズはミリメートルからメートルの範囲ですが、コロニーを構成する個体がミリメートルを超えることはめったにありません。コロニーは、ハイドロイド、サンゴ、さらには海藻と間違われる可能性があります。
各個体または動物園は、多くの種で炭酸カルシウムの堅い骨格を分泌する組織の鞘である動物園に囲まれています。電子顕微鏡写真の各動物相は、長さが1ミリメートル未満で、開口部が1つあります。この開口部から、口の中心にある繊毛の触手の輪である触手冠が突き出て、小さな食物粒子を捕らえます。触手冠は特殊な牽引筋によって非常に急速に収縮し、開口部はドアのような蓋によって閉じられ、一部のコケムシに見られます。

主要な海洋グループであるStenolaemata（tubula bryozoans）とGymnolaemata（boxlike bryozoans）の両方の代表を含む、最も古い既知の化石コケムシは、初期オルドビス紀に出現します。コケムシはカンブリア紀に存在したが、軟体であったか、他の理由で保存されていなかったと考えられます。おそらく、この頃に箒虫のような祖先から進化したのでしょう。

古生代初期に急速に放射されたコケムシは、古生代の岩石の非常に特徴的な化石であり、時にはその形成に大きく貢献しています。サンゴ礁、石灰質の頁岩、および石灰岩。それらには、trepostomeHalloporaなどの堅牢な骨格を持つフォームが含まれていました。このような形態は、今日サンゴが優勢な浅瀬の生息地で一般的でした。下の写真のような有窓のように、繊細で枝分かれした扇状の骨格を持つ形もありました。三葉虫または円口類の1つの順序を除いて、これらの古生代のコケムシの系統はすべて、ペルム紀の絶滅で深刻な影響を受けました。

コケムシとロンボポラ。

三葉虫：これらには幅全体で3つの部分に分割されたセグメント化されたシェル。節足動物の一種です。

ファコップ：デボン紀にのみ見られる三葉虫。

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