Bevezetés

A devon a paleozoikum korszakban 416 és 359 millió közötti időintervallum. Is Devon (SW Anglia) típusú területéről kapta a nevét. Sztratigráfiájának nagy része (a devon szakaszai) azonban Ardennes (Belgium) kövületes tengeri lelőhelyeiben alakult ki. Alapját a Monograptus uniformia a graptolite, a tetejét pedig a Gattendorfia egy ammonoid cephalopd jellemzi.

A devon kori gerinctelenek alapvetően az ordovikusoknál (505–440 Ma) települtek. Az első pókok, ezerlábúak és rovarok a devonban jelennek meg, de a devont “halak korának” nevezik, mivel az édesvízi és tengeri fajták elszaporodnak.

A devoni bizonyítékok alátámasztják azt az elképzelést, hogy a jelenlegi kontinensek egyesült egyetlen kontinentális misében, a Gondwanát, Laurentia-t és Balticát egyesítő “The Old Red Sandstone Land Mass” elnevezéssel. Laurentia és Baltica a kaledóniai származáson keresztül varrtak össze a devon kora és közepe között. A közepes és a késő karbonigényű Gondwana a variszka orogenitás során ütközött Laurasiaval (azaz Laurentia + Baltica).

Vissza a tetejére

(Feladó: http://www.palaeos.com/)

Ahogy a kontinensek alacsony szélességi körzetben gyűltek össze (lásd a fenti rekonstrukciót), a nagy meleg epikontinentális tenger új ökológiai fülkéket nyitott meg, amelyet egy köztük számos tengeri faj: gasztronómák, brachiopodák, korallok, lábasfejűek és halak.

A tengerszint világszerte magas volt, és a föld nagy része sekély tengerek alatt feküdt, ahol a trópusi zátony organizmusok virágoztak. Másutt egy hatalmas mély óceán borította a bolygó többi részét. A széles körben elterjedt zátonyok és evaporit lerakódások azt jelzik, hogy az éghajlat világszerte meleg és enyhe, és általában száraz volt. “Üvegházhatást okozó” kor volt.

A tengeri élet típusai: A devoni tengerekben a szivacsokat újonnan kifejlesztett kovasav formák jelentették, amelyek közül sok hasonló volt a modern Vénusz virágkosárhoz. Az algák, szivacsok és korallok közötti kapcsolat, amely az Ordovicusban kezdődött, folytatódott, virágzó zátonyok virágoztak a sekély meleg tengerben. Ez idő alatt nemcsak a hylaespongok, a rugóz és a táblázatos korallok (az alábbiakban látható), hanem a brachiopodák is elérték zenitjüket számukban és sokféleségükben. Különösen sok volt a spiriferid brachiopoda. A puhatestűek között, míg a haslábúak, a kéthéjak és a nautiloidok a szilurihoz képest alig változnak, az első ammóniák a puhatestűek evolúciójának egy fontos új szakaszának kezdetét jelentik. A trilobiták általában hanyatlóban voltak, de néhány csoport továbbra is bőséges maradt, és néhány óriási forma kialakult, például a hatalmas tüskés Terataspis grandis (30–60 cm). Az úszó ragadozók (például a halak és a lábasfejűek új formái) növekedése hozzájárulhatott a trilobit hanyatlásához. A devonban a halak, különösen a Placodermi, a primitív cápák, a Sarcopterygii (lebenyes uszonyú halak és tüdőhalak) gyors változatos változása és Actinopterygii (hagyományos csontos hal vagy sugárúszójú hal). Annyira hangsúlyos ez az evolúciós sugárzás, hogy a devont “a halak korának” nevezték.

Földi élet: Számos ízeltlábú, köztük euripteridák, pókféle (pókok és rokonaik) és primitív szárny nélküli rovarok hatoltak be a földre. Az időszak vége felé az első halszerű tetrapodák a partra költöznek. A vetőmag-növények (Gymnosperms) a legújabb devonkorban is megjelentek. A magok a nedves élőhelyektől való szaporodástól való függéstől való mentességet jelentik, és lehetővé tették a növények szárazabb területekre való terjeszkedését.
A késő devon (az úgynevezett frasniai-famenniai esemény) során jelentős tömeges kihalás van. A táblázatos-sztromatoporoid zátonyok teljesen eltűnnek, a korallok annyira komolyan megtizedeltek, hogy a zátonyok kiterjedt építése csak a triász korszakban következett be a zátonyépítő korallok új csoportjának, a szkleraktinoknak az evolúciójával. A brachiopodák, a trilobiták és a primitív halcsoportok vagy csökkentek, vagy teljesen elpusztultak, csakúgy, mint sok plankton és nektonikus (úszó és úszó) állat. A planktonikus graptolitok és a rejtélyes tentaculiták kihalnak, és a trilobitok sokkal csökkentek. A trópusi taxonokat érintette a legsúlyosabban. A földi ökoszisztémákra gyakorolt hatás nem volt olyan markáns.
Különböző okokat javasoltak. A devoni kihalás okaként a gondwanai eljegesedéshez kötött globális hűtést javasolták, amellyel a terminális ordovikai kihalás esetében is gyanúsították. Ezt a hipotézist alátámasztja az a tény, hogy a kihalás által leginkább érintett tengeri életformák a trópusi meleg vizet jelentették.Egy másik hipotézis szerint a környezeti tengerszint és az éghajlatváltozás egy földön kívüli hatással (üstökös / aszteroida) együttesen globális lehűlést okozott. Számos olyan becsapódási hely ismert, amelyek megfelelő életkorúak ahhoz, hogy részt vegyenek ebben a kihalásban. De a rendelkezésre álló adatok sem a glaciációt, sem a hatáshipotézist egyértelműen nem támasztják alá.

Vissza a tetejére

Csigák

Megjegyzés: A kövületek osztályozása követi a besorolást élő szervezetek:

I- Prokarióták (sejtek sejtmag nélkül) –

I.1 Archaeabacteria (más néven Archaea) régi baktériumok, amelyek szélsőséges környezetben találhatók, például meleg forrásokban.
I .2 Az Eubacteriumok valódi baktériumokként is szerepelnek, beleértve azokat is, amelyek fertőzéseket okoznak.

2- Eukarióták (sejtmaggal rendelkező sejtek) – négy királyságra oszlanak:

A Cephalopoda a phyllum Mollusca egy osztálya. A gasteropodákat egy spirális héj jellemzi, amely nem tartalmaz belső kamrákat.

Loxonema-

Vissza a tetejére

Brachiopodák

A Brachiopodák olyan tengeri állatok, amelyek első ránézésre kagylónak tűnnek, de a kéthéjú brachiopodáktól eltérően két egyenlőtlen feléből áll. Anatómiájukban is meglehetősen különböznek a kagylótól, és nincsenek szoros kapcsolatban a puhatestűekkel. Mivel a phyllum Mollusca, a Brachiopods a Lophotrochozoa phylluma, ezért a Brachiopodák lofoforátok, és így kapcsolódnak a Bryozoa-hoz és a Phoronida-hoz is.

Bár a mai tengerekben ritkának tűnnek, valójában meglehetősen gyakoriak. Azonban gyakran nagyon hideg vízben helyezik otthonaikat, akár a sarkvidéken, akár az óceán nagy mélységében, és így gyakran nem találkoznak velük. Körülbelül 300 élő brachiopoda faj létezik. Ma a viszonylagos homályosságuk ellenére a brachiopodák hosszú és gazdag őslénytörténet. A paleozoikus korszakban rendkívül bőséges volt. Sokféle morfológiává változtak, sőt részt vettek az ősi zátonyok felépítésében is. A paleozoikum végén a legrosszabb tömeges kihalásban pusztultak el. minden időkből a permi-triász esemény. Számuk azóta sem volt ilyen nagy.

Xystostrophia és Anthiris

Cyrtospirifer

Spinnela Yassensis a Yassensis mészkövekből.

Spinela és krinoidok.

Lingula

Vissza a tetejére

Cephalopods

Cephalopod (a mai kambrium), a Cephalopoda tagja, a rendkívül szervezett tengeri puhatestűek osztályának usc-k, amelyeknek tintahal, polip, tintahal és nautilus élő képviselője. Skeletjük, ha van, kamrájú egyértékű héjból készül, amely főleg aragonitból áll. A héj lehet belső vagy külső.

ORTHOCERATOIDEA- Ennek az alosztálynak a tagjai ismertek a héjak különleges díszítéséről . Ortokonikus vagy cyrtocone (enyhén ívelt) héjuk gyűrűvel, horonnyal és / vagy színnel rendelkezik. A héjban található másodlagos lerakódások jól fejlettek. Beléptek az ősmaradványokba az Ordovicusban, és a karbonban távoztak. Ők a többi fejfájás valószínű ősei.

Orthoceras:

Orthocerasok a Yassensis mészkőből (Good Hope Resort).

AMMONOIDEA – Héjuk egyenes vagy szorosan spirál alakú, és belső kamrákat tartalmaz.Felületükön az ammonit héjak komplex varratokat mutatnak, amelyek fajonként változnak. A bactritoidokhoz hasonlóan van egy hagymás protonkájuk és egy marginális szifonjuk. Beléptek a devoni fosszilis nyilvántartásba, és a kréta korszakban távoztak a híres K / T határnál.

Ammonoidea a Yassensis mészkőből (Good Hope Resort).

NAUTILOIDEA – Ezek voltak az elsõ lábasfejûek, akik megjelentek a fosszilis nyilvántartásban. Megjelentek a késői kambriumban, és gyorsan kibővültek. Az egyetlen fennmaradt Nautiloidea a Nautilus nemzetség tagja (kép az oldal fejlécében). A Nautiloidea alosztály tagjai ortokonikus vagy tekercselt héjakkal rendelkeznek. Az egyenes Nautiloidea közül sokan lerakódtak az idősebb kamrákban, hogy héjuk semlegesen felhajtóvá váljon. br> Rugózus korallok – (középső ordovi és felső perm között) A corallum külső héja, az epitheca keresztirányúan ráncos lehet, ezért a “rugose” elnevezés. Ezek az egyszerű magányosaktól az összetett gyarmati típusokig terjednek. A tabulatával ellentétben a rugóz korallok nem voltak zátonyépítők.

Cystiphiyllum (Solitaris)

Magányos és tovább a jobb oldali Cystiphyllum conifollis-

Metriophyllum alatt a Warroo mészkőből.

Magányos a Yassensis mészkövek (Good Hope Resort)

Hexagonaria –

Hexagonaria, a koralliumra merőleges és párhuzamos táblázatot adjon.

Korallok táblázata – kihalt csoport ( Alsó-ordovi-permi permi) gyarmati korallok, amelyeket karcsú korallitok jellemeznek, kiemelkedő tabulákkal és csökkentett vagy hiányzó válaszfalakkal (elválasztó falak). A táblázatos korallok zátonyépítők voltak.

A favozit födémének felépítése és polírozása –

Thamnopora (az egyik a bal felső sarokban egy brachiopodával szomszédos). Az alsó két képen a Yassensis mészkőből származó Thamnopora látható.

Kedvencek-

Favozit Yassensis mészkövekből.

Syringopora a yassensis mészkövekből.

Egyéb

Stromatoporoids_

Stromatopora, amelyet kiemelkedő mamelonok jellemeznek az asztrorizális csatornák csúcstalálkozóikon történő megnyitásával.

Actinostroma-

Receptaculiumok – A Receptaculiteket hosszú ideig szivacsokhoz rendelték, de úgy vélték, hogy a meszes algák fosszilis maradványait képviselik. Az alsó ordovikustól a permig éltek. A talált példányok általában gömbtől a tálig terjednek, átmérőjük néhány cm-től fél méterig terjed. A felületet téglalap alakú lemezek borítják, amelyek egymást keresztezik az óramutató és az óramutató járásával ellentétes minták között.

Receptakulitok a Taemas sorozat Receptaculites mészköveiből.Megtekintés a szakaszban (két felső kép,) felülnézet (két alsó kép)

Krinoidok: Míg a krinoidok voltak a domináns tüskésbőrűek a A paleozoikum több mint 6000 leírt fajjal, ma már csak körülbelül 600 faj él. A Crinoidea taxont 1821-ben hozták létre azzal, hogy J. S. Miller kihúzta a szárú krinoidokat a Stellarides tengeri csillag csoportból. A krinoid morfológia feltárja tüskésbőrű ősöket; jellemző pentameral szimmetriájúak, meszes lemezek, valamint a sajátos vaszkuláris rendszer, a hozzájuk kapcsolódó ambulakrális barázdákkal és cső lábakkal.
Szárú krinoidok vagy “tengeri liliomok”, mivel virágnak tűnnek, de valójában állatok. Száruk számos kör alakú lemezből áll, amelyek egymásra vannak rakva. A krinoidok az aljához kötődve éltek, és az elhaladó áramlatokból szűrték az élelmiszer-részecskéket.

A legkorábbi fosszilis krinoid a közép-kambriumi híres Burgess-palából származó Echmatocrinus lehetett; néhány paleontológus azonban nem érzi úgy, hogy az Echmatocrinus igazi krinoid lenne. Az ordovikusok kezdetére számos tüskésbőrű csoport virágzott, különösen a krinoidok. A krinoidok voltak a leggyakoribb tüskésbőrűek a korai ordovikustól a késői paleozoikumig, amikor a többi tüskésbőrűvel együtt a perm-triász kihalás során majdnem kihaltak.

Crinoide ossicules a Yassensis mészkőből (Következő két kép), és kilátás a crinoidal mészkőből.

Briozoák: A bryozoák vagy a„ mohaállatok ”vízi szervezetek , többnyire egymással összekapcsolt néhány millió embert számláló kolóniákban él. Ezen egyedek közül néhány-sok millió egy gyarmatot alkothat. Néhány bryozoan sziklás felszínt, héjat vagy algát ölel fel. A bryozoa telepek millimétertől méterig terjednek, de a telepeket alkotó egyedek ritkán nagyobbak, mint milliméterek. A telepeket összetéveszthetjük hidroidokkal, korallokkal vagy akár tengeri moszatokkal.
Minden egyedet vagy zooidot egy szövethéj, az állatkert zár be, amely sok fajban merev kalcium-karbonát vázat választ ki. Az elektronmikrográf minden egyes zoidja kevesebb, mint egy milliméter hosszú, és egyetlen nyílása van, a nyílás. Ezen a nyíláson át a lophophore, a szájra összpontosított csillós csápok gyűrűje nyúlik ki, hogy megragadja az apró ételrészecskéket. Speciális visszahúzó izmok segítségével a lofofor nagyon gyorsan visszahúzható, és a nyílást egy ajtószerű operulum zárja le, amely a zooidok egy részén látható.

A legrégebbi ismert fosszilis bryozoák, köztük mindkét nagy tengeri csoport, a Stenolaemata (tubula bryozoans) és a Gymnolaemata (boxlike bryozoans) képviselői a kora-ordovikusban. Valószínű, hogy a Bryozoa létezett a kambriumban, de puha testű volt, vagy valamilyen más okból nem őrizték meg; talán körülbelül ebben az időben egy phoronid-szerű ősből fejlődtek ki.

A stenolaemate bryozoanok a korai paleozoikumban gyorsan sugároztak, és a paleozoikus kőzetek nagyon jellegzetes kövületei, néha jelentősen hozzájárulnak a zátonyok, meszes pala és mészkövek. Tartottak robusztus csontvázakkal rendelkező formákat, mint például a trepostome Hallopora; olyan formák voltak gyakoriak a sekélyvízi élőhelyeken, amelyekben ma a korallok dominálnak. Voltak olyan formák is, amelyek finom, elágazó ventilátorszerű csontvázakkal rendelkeznek, például az alábbi képen látható fenestrátok. A stenolaemátusok egy csoportjának, a Tubuliporata vagy a Cyclostomata kivételével mindezek a paleozoikus bryozoa nemzetségek súlyosan érintettek voltak a permi kihalás során.

Polypora és Rhombopora.

Trilobiták: szegmentált héj, amely szélességében három részre oszlik. Az ízeltlábúak egy típusa.

Phacops: Trilobita, amely kizárólag a devonban található meg.

Vissza a tetejére

Write a Comment

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük