ドリー羊は世界で最も有名なクローンだったかもしれませんが、彼女は最初ではありませんでした。クローンを作成すると、動物や植物の遺伝的に同一のコピーが作成されます。カエル、マウス、羊、牛など、多くの動物はドリーの前にクローンが作成されていました。植物はクローンされることがよくあります。切断を行うと、クローンが作成されます。人間同一の双子もクローンです。

ドリーは最初のクローンではなく、他の羊のように見えたのに、なぜ彼女はそれほど興奮と心配を引き起こしたのですか？彼女はクローンされた最初の哺乳類だったからです胚ではなく成体細胞。これは主要な科学的成果でしたが、倫理的な懸念も引き起こしました。
ドリーが生まれた1996年以来、他の羊は成体細胞からクローン化され、マウス、ウサギ、馬、ロバ、ブタ、ヤギ、ウシ2004年に、嗅覚ニューロンの核を使用してマウスのクローンが作成され、ドナーの核がnは通常は分裂しない体の組織に由来します。

ドリーはどのように生産されましたか？

成体細胞から動物のクローンを生産することは、成長するよりも明らかにはるかに複雑で困難です。刈り取りからの植物。そのため、スコットランドのロスリン研究所で働いている科学者が、277回の試みから生まれた唯一の子羊であるドリーを生産したとき、それは世界中の主要なニュース記事でした。
ドリーを生産するために、科学者は6頭の乳房細胞の核を使用しました。 -歳のフィンドーセット白い羊。核にはほぼすべての細胞の遺伝子が含まれています。彼らは乳房細胞を「再プログラム」する方法を見つけなければなりませんでした-生き続けるが成長を止めるために-彼らは成長培地（「スープ」を変えることによって達成しました細胞は生きたままでした）次に、核を取り除いた未受精卵細胞に細胞を注入し、電気パルスを使用して細胞を融合させました。未受精卵細胞はスコットランドのブラックフェイスの雌羊から来ました。
科学者が成体の白い羊の細胞の核と黒い顔の羊の卵細胞を融合させたので、得られた細胞が胚に成長することを確認する必要がありました。6〜7日間培養して、それが確認されました。別のスコットランドのブラックフェイスの雌羊は、代理の母親に移植する前に、正常に分裂して発達しました。ドリーは白い顔をしていました。
277の細胞融合から、29の初期胚が発達し、13の代理の母親に移植されました。満期、およびth e 6.6kgのフィンドーセット子羊6LLS（別名ドリー）は148日後に生まれました。

科学者がクローン作成に興味を持っているのはなぜですか？

ロズリンの科学者ができることを望んでいた主な理由羊や他の大きな動物のクローンを作ることは、そのような動物の乳で薬を生産することを目的とした彼らの研究と関連していた。研究者たちは、有用なタンパク質を産生するヒト遺伝子を羊や牛に移し、血友病を治療するための血液凝固因子第IX因子や、嚢胞性線維症やその他の肺の状態を治療するためのα-1-アンチトリプシンを産生できるようになりました。
感染症や癌に対してさえもヒト抗体を産生するクローン動物を開発することもできます。 「外来」遺伝子は、実験室で広く使用されているゼブラフィッシュに移植されており、これらの魚からクローン化された胚は外来タンパク質を発現します。この技術を哺乳類細胞や培養細胞に適用してクローン動物を作ることができれば、これらは従来通りに繁殖して遺伝子改変動物の群れを形成し、すべて牛乳に薬を生産することができます。
他にも医学的および科学的な理由があります。クローニングで。ヒトへの移植（異種移植）のための動物の臓器の開発において、遺伝子技術と一緒にすでに使用されています。このような遺伝子技術をブタのクローニング（2000年3月に初めて達成）と組み合わせると、適切なドナー臓器の信頼できる供給につながります。豚の臓器の使用は、豚の細胞に糖、アルファギャルが存在することによって妨げられてきましたが、2002年に科学者はそれを作る遺伝子をノックアウトすることに成功し、これらの「ノックアウト」豚は自然に繁殖することができました。しかし、ウイルスの伝染についてはまだ懸念があります。
動物のクローンとクローン細胞の研究は、胚の発達と加齢および加齢関連疾患のより深い理解につながる可能性があります。クローンマウスは肥満になり、血漿インスリンやレプチンレベルの上昇などの関連症状がありますが、子孫はそうではなく、正常です。クローニングは、病気のより良い動物モデルを作成するために使用でき、それは次に、それらの病気の理解と治療のさらなる進歩につながる可能性があります。希少種や絶滅危惧種の存続を確保することで、生物多様性を高めることさえできます。

ドリーはどうなりましたか？

おそらく世界で最も有名な羊であるドリーは、ロスリン研究所で甘やかされた存在を生きました。彼女は通常の方法で交尾して正常な子孫を産み、そのようなクローン動物が繁殖できることを示した。 1996年7月5日に生まれ、2003年2月14日に安楽死し、6歳半でした。羊は11歳または12歳まで生きることができますが、ドリーは後肢関節の関節炎と、屋内で飼育された羊が発生しやすいウイルス誘発性肺腫瘍である羊肺腺腫症に苦しんでいました。 2003年2月2日、オーストラリアで最初にクローン化された羊が2歳10か月で突然死亡しました。死因は不明で、死骸は分解中にすぐに火葬されました。
ドリーの染色体は少し短かったです。他の羊よりも、しかし他のほとんどの点で、彼女は年代順の他の羊と同じでした。しかし、彼女の初期の老化は、彼女が6歳の羊の核から育ったことを反映している可能性があります。また、細胞のミトコンドリア内の核外のごく少量のDNAは、他のDNAのようにドナー核からではなく、すべてドナー卵細胞から受け継がれていることも明らかになりました。したがって、彼女は完全に同一のコピーではありません。この発見は、血友病などの性関連疾患や、家族の母親側にのみ受け継がれる特定の神経筋、脳、腎臓の状態にとって重要である可能性があります。

技術の改善

科学者はthを改善する方法に取り組んでいますeテクノロジー。たとえば、2つの遺伝的に同一のクローンマウス胚を組み合わせると、骨材胚は出生まで生き残る可能性が高くなります。培地の改善も役立つ可能性があります。

倫理的懸念と規制

クローン作成に関する倫理的懸念のほとんどは、人間のクローン作成に使用される可能性に関連しています。技術的に非常に困難です。技術は現在のところ、おそらく数百個の卵子を寄付することをいとわない女性、流産と死産の割合が高い代理妊娠、そしてそのように産まれた子供たちの早産と高い癌率の可能性を伴う必要があります。しかし、2004年に韓国の科学者は、30個のヒト胚をクローン化し、それらが中空の細胞球になるまで実験室で成長させ、それらから幹細胞のラインを生成したと発表しました。科学者が16年間凍結された組織からマウスのクローンを作成することに成功した2008年に、さらなる倫理的議論が提起されました。
米国では、クリントン大統領が国家生命倫理委員会と議会に問題の調査を依頼し、英国では下院が庶民院科学技術委員会、人間胚学および受精局、および人間遺伝学諮問委員会はすべて広く協議し、人間のクローン作成を禁止すべきであると助言した。欧州評議会は、人間のクローン作成を禁止しました。実際、ほとんどの国では、人間の赤ちゃんを生み出すためのクローン作成の使用（人間の生殖クローン作成）を禁止しています。しかし、クローン技術には、人間に適用できる重要な医学的側面が1つあり、人々はそれをあまり不快に感じないかもしれません。これは、組織工学のための治療的クローニング（または細胞核置換）であり、赤ちゃんではなく組織が作成されます。
治療的クローニングでは、単一の細胞が人から採取され、幹細胞を作成するために「再プログラム」されます。体内のあらゆる種類の細胞に成長する可能性があります。必要に応じて、幹細胞を解凍してから、心臓、肝臓、脳の細胞など、治療に使用できる特定の種類の細胞に成長させることができます。細胞の再プログラミングは技術的に困難であることが判明する可能性があります。
治療的クローニング研究はすでに動物で行われており、幹細胞はこの方法で成長し、元のドナー動物に移植されています。人間の場合、この技術は病気を治療する方法として細胞や組織の移植に革命をもたらすでしょう。しかし、それは非常に新しい科学であり、倫理的な懸念を引き起こしています。英国では、チーフメディカルオフィサーであるリアムドナルドソン教授が率いるグループが、初期のヒト胚の研究を許可すべきであると推奨しています。ヒト受精・発生学法は2001年に改正され、幹細胞研究に胚を使用できるようになりました。その結果、HFEAは英国のすべての胚性幹細胞研究を規制する責任があります。体外受精を受けている患者は通常、余剰の受精卵を生成するため、初期胚の潜在的な供給があります。
動物のクローン作成に関する限り、英国での研究または医療目的のすべてのクローン作成は、ホームによって承認される必要があります1986年の動物（科学的手順）法の厳格な管理下にある事務所。これにより、重要な科学的および医学的研究を進めると同時に、動物の福祉を保護します。

詳細情報

ロスリン研究所には、ドリーにつながった研究、ドリーの科学的研究に関する多くの情報、および有用な情報を提供する他の多くのサイトへのリンクがあります。 この研究の科学的および倫理的側面について。
チーフメディカルオフィサーの治療的クローニングに関する専門家諮問グループの報告：幹細胞研究：責任を伴う医学的進歩は、英国保健省、PO Box777から入手できます。 London SE16XH。
治療用クローニングと幹細胞研究の詳細については、Medical ResearchCouncilから入手できます。
クローニングに関する興味深い図解機能がTime、NewScientistから公開されています。BBCNewsOnlineにはQ