多発性硬化症は遺伝性であるとは考えられていませんが、多発性硬化症は、家族、それを発症する可能性が高まります。

これは特に兄弟、そして親と子の間で当てはまります。片方の親が影響を受けた場合、子供はMSを発症する可能性が2％しかありません。一卵性双生児がMSを持っている場合、同じ遺伝情報を持っていても、もう一方はそうではない可能性があります。実際、片方の双子が罹患した場合、もう片方が罹患する可能性は約20〜30パーセントにすぎません。

MSの複数の症例を持つ家族は遺伝的要因を共有しています。科学者は、一部の人々は病気に対する遺伝的素因を持っており、誘発を容易にしていると理論づけています。

科学者は、数十の遺伝子が多発性硬化症のリスクに関与している可能性があることを発見しました。それらのほとんどは、エプスタインバーウイルスへの曝露、低レベルのビタミンD、喫煙などの環境要因との関連の可能性を通じて免疫系の構成要素に影響を与えます。

HLA-DRB1遺伝子は、免疫系に不可欠なタンパク質であるヒト白血球抗原（HLA）複合体。免疫系が体自身のタンパク質をウイルスやバクテリアによって生成されたタンパク質と区別するのを助けます。 MSとの関連が最も強いMS遺伝因子はHLA-DRB1 * 15：01です。

もう1つのMS関連遺伝子はIL7Rです。これには、インターロイキン7受容体と胸腺間質リンホポイエチン（TSLP）という2つの免疫系受容体タンパク質の一部の産生に関する情報が含まれています。これらの受容体は、免疫細胞が成長して分裂する方法を特定します。 MS患者に見られる遺伝的変異は、細胞膜にある代わりに細胞の内部にあるIL-7受容体の産生につながります。

HLA-DRB1とILのこれらの変異-7R遺伝子は免疫系に影響を与えます。その影響は、MS患者のミエリン鞘と神経細胞に損傷を与える自己免疫反応に関連している可能性があります。

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