Vaikka multippeliskleroosin ei uskota olevan perinnöllinen, se tarkoittaa, että sitä ei siirretä vanhemmilta lapsille, jos se esiintyy perheen kanssa, mahdollisuus sen kehittämiseen kasvaa.
Tämä pätee erityisesti sisarusten sekä vanhempien ja lasten välillä. Jos tämä vaikuttaa yhteen vanhempaan, lapsella on vain 2 prosentin mahdollisuus kehittää MS. Mahdollisuudet ovat, että kun yhdellä identtisellä kaksosella on MS, toisella ei ole, vaikka heillä on sama geneettinen tieto. Itse asiassa, kun yksi kaksosista kärsii, toisen mahdollisuus on vain noin 20-30 prosenttia.
Perheillä, joilla on useampi kuin yksi MS-tauti, on geneettisiä tekijöitä. Tutkijat teorioivat, että joillakin ihmisillä on geneettinen taipumus tautiin, mikä helpottaa sen käynnistämistä.
Tutkijat ovat havainneet, että kymmeniä geenejä voi olla mukana MS-riskissä. Suurin osa heistä vaikuttaa immuunijärjestelmän komponentteihin mahdollisen yhteyden kautta ympäristötekijöihin, kuten altistuminen Epstein-Barrin virukselle, alhainen D-vitamiinipitoisuus ja tupakointi.
HLA-DRB1-geenillä on keskeinen rooli immuunijärjestelmälle elintärkeä proteiini, ihmisen leukosyyttiantigeenikompleksi (HLA). Se auttaa immuunijärjestelmää erottamaan kehon omat proteiinit virusten ja bakteerien tuottamista proteiineista. MS: n geneettinen tekijä, jolla on vahvin yhteys MS: ään, on HLA-DRB1 * 15: 01.
Toinen MS: hen liittyvä geeni on IL7R. Se sisältää tietoa kahden immuunijärjestelmän reseptoriproteiinin: interleukiini 7 -reseptorin ja kateenkorvan stromalymfopoietiinin (TSLP) tuotannosta. Nämä reseptorit tunnistavat keinoja immuunisolujen kasvulle ja jakautumiselle. Geneettinen vaihtelu, joka löytyy MS-potilaista, johtaa sellaisen IL-7-reseptorin tuotantoon, joka solukalvossa olemisen sijasta on solun sisäpuolella.
Nämä vaihtelut HLA-DRB1: ssä ja IL: ssä -7R-geenit vaikuttavat immuunijärjestelmään. Tämä vaikutus voi liittyä autoimmuunivasteeseen, joka vahingoittaa MS-tautia sairastavien ihmisten myeliinivaippaa ja hermosoluja. Se ei tarjoa lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Tätä sisältöä ei ole tarkoitettu korvaamaan ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun pätevään terveydenhuollon tarjoajaan, jos sinulla on kysyttävää sairaudesta. Älä koskaan unohda ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa tai viivytä sen hakemisessa, koska olet lukenut tältä verkkosivustolta.
