Revisione medica di Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 13 giugno 2020.
- Consumatore
- Professionista
- Domande frequenti
In sintesi
Gli effetti collaterali dell’ivermectina comunemente riportati includono: febbre, prurito ed eruzione cutanea. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.
Per il consumatore
Si applica a ivermectina: compressa orale
Effetti collaterali che richiedono cure mediche immediate
Insieme agli effetti necessari, l’ivermectina può causare alcuni effetti indesiderati. Sebbene non tutti questi effetti collaterali possano verificarsi, se si verificano potrebbero richiedere cure mediche.
Verificare con il proprio medico il prima possibile se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali durante l’assunzione di ivermectina:
Meno comune: solo per il trattamento della cecità fluviale (oncocercosi)
- Irritazione, dolore, arrossamento o gonfiore di occhi o palpebre
Laterale effetti che non richiedono cure mediche immediate
Possono verificarsi alcuni effetti collaterali dell’ivermectina che di solito non richiedono cure mediche. Questi effetti indesiderati possono scomparire durante il trattamento man mano che il corpo si abitua al medicinale. Inoltre, il tuo medico potrebbe essere in grado di dirti come prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali.
Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali persiste o è fastidioso o se hai domande su di loro:
Più comune: solo per il trattamento della cecità fluviale (oncocercosi)
- Febbre, prurito o eruzione cutanea
- dolore alle articolazioni o ai muscoli
- ghiandole dolorose e dolorose del collo, delle ascelle o dell’inguine
- battito cardiaco accelerato
Meno comune, per il trattamento del fiume solo cecità (oncocercosi)
- Mal di testa
- gonfiore di viso, mani, braccia, piedi o gambe
Meno comune— solo per il trattamento della strongiloidiasi
- Diarrea
- vertigini
- eruzione cutanea o prurito
Raro – per solo per il trattamento della cecità fluviale (oncocercosi)
- Vertigini quando ci si alza da una posizione sdraiata o seduta
Raro – per la t solo trattamento della strongiloidiasi
- Perdita di appetito
- tremore o tremore
- sonnolenza
Per gli operatori sanitari
Si applica a ivermectina: polvere da composto, compressa orale
Generale
L’ivermectina è ben tollerata rispetto ad altri agenti microfilaricidi (ad es. tiabendazolo, dietilcarbamazina). Le reazioni avverse (cioè prurito, febbre, eruzione cutanea, mialgia, mal di testa) si verificano comunemente durante i primi 3 giorni dopo il trattamento e sembrano essere correlate all’entità dell’infezione parassitaria e alla mobilizzazione sistemica e all’uccisione delle microfilarie. La maggior parte delle reazioni può essere solitamente trattata con aspirina, paracetamolo e / o antistaminici. Gli effetti avversi tendono a verificarsi con minore frequenza durante i periodi di ritrattamento.
Oculare
Gli effetti collaterali oculari hanno incluso edema palpebrale, uveite anteriore, visione offuscata, congiuntivite, limbite, opacità puntata, cheratite , sensazione anormale negli occhi e corioretinite / coroidite; tuttavia, questi effetti sono anche associati alla malattia dell’oncocercosi. La perdita della vista si è verificata raramente ma di solito si è risolta senza trattamento con corticosteroidi. Durante l’esperienza post-marketing è stata segnalata emorragia congiuntivale in pazienti trattati per oncocercosi.
Altro
Peggioramento delle reazioni di Mazzotti, tra cui artralgia, sinovite, ingrossamento e dolorabilità dei linfonodi, prurito, coinvolgimento della pelle ( inclusi edema, eruzione cutanea papulare e pustolosa o franco orticarioide) e febbre, sono stati segnalati durante i primi 4 giorni successivi al trattamento per l’oncocercosi.
Sistema nervoso
Sono stati inclusi effetti collaterali sul sistema nervoso capogiri, mal di testa, sonnolenza, vertigini e tremore. Raramente è stata segnalata encefalopatia grave o fatale in pazienti con oncocercosi e gravemente infetti da Loa loa, sia spontaneamente che dopo il trattamento con ivermectina. Sono state segnalate convulsioni durante l’esperienza post-marketing.
Gastrointestinale
Gli effetti collaterali gastrointestinali hanno incluso anoressia, costipazione, diarrea, nausea, vomito e distensione addominale.
Altro
Altri effetti collaterali hanno incluso astenia, affaticamento, dolore addominale, fastidio al torace, edema facciale ed edema periferico.
Ematologico
Gli effetti collaterali ematologici hanno incluso una diminuzione conta leucocitaria (3%), eosinofilia (3%) e aumento dell’emoglobina (1%). Sono stati segnalati gonfiori ematomatosi associati a tempi di protrombina prolungati, ma il significato clinico non è noto. In almeno un paziente sono state segnalate leucopenia e anemia.
Epatico
Gli effetti collaterali epatici hanno incluso ALT e / o AST elevati.Durante l’esperienza post-marketing sono stati segnalati enzimi epatici elevati, bilirubina elevata ed epatite.
Cardiovascolare
Gli effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso tachicardia e ipotensione ortostatica. In singoli casi sono stati segnalati cambiamenti dell’ECG, compreso un intervallo PR prolungato, onde T appiattite e onde T con picco. Durante l’esperienza post-marketing è stata segnalata ipotensione (principalmente ipotensione ortostatica).
Dermatologico
Gli effetti collaterali dermatologici hanno incluso prurito, eruzione cutanea e orticaria. Durante l’esperienza post-marketing sono state segnalate necrolisi epidermica tossica e sindrome di Stevens-Johnson.
Respiratorio
Gli effetti collaterali respiratori hanno incluso peggioramento dell’asma bronchiale, edema laringeo e dispnea.
Muscoloscheletrico
Gli effetti collaterali muscoloscheletrici hanno incluso la mialgia.
Renale
Gli effetti collaterali renali hanno incluso rare proteinuria transitoria.
Domande frequenti domande
- L’ivermectina può essere usata per trattare COVID-19 (coronavirus)?
Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio medico per assicurati che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle tue circostanze personali.
Alcuni effetti collaterali potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.
Dichiarazione di non responsabilità medica
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