Recenzja medyczna przeprowadzona przez Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 13 czerwca 2020 r.

• Konsument
• Profesjonalista
• Często zadawane pytania

Podsumowanie

Do często zgłaszanych działań niepożądanych iwermektyny należą: gorączka, świąd i wysypka skórna. Poniżej znajduje się pełna lista działań niepożądanych.

Dla konsumenta

Dotyczy iwermektyny: tabletka doustna

Działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Wraz z potrzebnymi efektami iwermektyna może powodować pewne niepożądane skutki. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Jeśli podczas przyjmowania iwermektyny wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem:

Rzadziej – tylko w leczeniu ślepoty rzecznej (onchocerkozi)

• Podrażnienie oka lub powieki, ból, zaczerwienienie lub obrzęk

Bok efekty niewymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane iwermektyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej. Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosuje się do leku. Twój pracownik służby zdrowia może również poinformować Cię o sposobach zapobiegania niektórym z tych skutków ubocznych lub ich ograniczania.

Skontaktuj się z lekarzem, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe lub jeśli masz jakieś pytania na ich temat:

Częściej – tylko w leczeniu ślepoty rzecznej (onchocerciasis)

• Gorączka, swędzenie lub wysypka skórna
• ból stawów lub mięśni
• bolesne i tkliwe gruczoły na szyi, pod pachami lub w pachwinie
• szybkie bicie serca

Rzadziej – w leczeniu rzeki ślepota (tylko onchocerkoza)

• Ból głowy
• obrzęk twarzy, rąk, ramion, stóp lub nóg

Mniej częste— Wyłącznie do leczenia silnychyloidów

• Biegunka
• zawroty głowy
• wysypka skórna lub swędzenie

Rzadko – na tylko leczenie ślepoty rzecznej (onchocerkoza)

• Zawroty głowy podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej

Rzadko – dla t leczenie tylko silnychyloidii

• Utrata apetytu
• drżenie lub drżenie
• senność

Dla pracowników służby zdrowia

Dotyczy iwermektyny: proszek do sporządzania mieszanek, tabletka doustna

Ogólne

Iwermektyna jest dobrze tolerowana w porównaniu z innymi środkami mikrofilarobójczymi (tj. tiabendazolem, dietylokarbamazyną). Działania niepożądane (tj. Świąd, gorączka, wysypka, bóle mięśni, ból głowy) występują często w ciągu pierwszych 3 dni po leczeniu i wydają się być związane ze stopniem zakażenia pasożytniczego oraz ogólnoustrojową mobilizacją i zabijaniem mikrofilarii. Większość reakcji można zwykle leczyć aspiryną, acetaminofenem i / lub lekami przeciwhistaminowymi. Działania niepożądane występują zwykle rzadziej w okresach ponownego leczenia.

Oczne

Oczne skutki uboczne obejmowały obrzęk powiek, zapalenie przedniego błony naczyniowej oka, niewyraźne widzenie, zapalenie spojówek, zapalenie kończyn, punktowe zmętnienie, zapalenie rogówki , nieprawidłowe czucie w oczach i zapalenie naczyniówki i siatkówki / zapalenie naczyniówki; jednakże efekty te są również związane z chorobą onchocerciasis. Utrata wzroku występowała rzadko, ale zwykle ustępowała bez leczenia kortykosteroidami. Po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano krwotok spojówkowy u pacjentów leczonych z powodu onchocerciasis.

Inne

Nasilenie reakcji Mazzottiego, w tym bóle stawów, zapalenie błony maziowej, powiększenie i tkliwość węzłów chłonnych, świąd, zajęcie skóry ( w tym obrzęk, wysypka grudkowo-krostkowa lub jawna pokrzywka) oraz gorączkę, zgłaszano w ciągu pierwszych 4 dni po leczeniu onchocerciasis.

Układ nerwowy

Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmowały zawroty głowy, ból głowy, senność, zawroty głowy i drżenie. Rzadko zgłaszano przypadki ciężkiej lub śmiertelnej encefalopatii u pacjentów z onchocercyazą i silnym zakażeniem Loa loa, samoistnie lub po leczeniu iwermektyną. Po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano napady.

Żołądkowo-jelitowe działania niepożądane obejmowały anoreksję, zaparcia, biegunkę, nudności, wymioty i wzdęcia.

Inne

Inne działania niepożądane obejmowały osłabienie, zmęczenie, bóle brzucha, dyskomfort w klatce piersiowej, obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe.

Hematologiczne

Hematologiczne skutki uboczne obejmowały zmniejszenie liczba leukocytów (3%), eozynofilia (3%) i zwiększona hemoglobina (1%). Zgłaszano obrzęki krwiaka związane z wydłużeniem czasu protrombinowego, ale ich znaczenie kliniczne nie jest znane. Leukopenię i niedokrwistość odnotowano u co najmniej jednego pacjenta.

Wątrobowy

Wątrobowe działania niepożądane obejmowały podwyższoną aktywność AlAT i / lub AspAT.Podwyższone poziomy enzymów wątrobowych, podwyższone stężenie bilirubiny i zapalenie wątroby zgłaszano po wprowadzeniu produktu do obrotu.

Układ sercowo-naczyniowy

Do działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego należały tachykardia i niedociśnienie ortostatyczne. W pojedynczych przypadkach odnotowano zmiany EKG, w tym wydłużenie odstępu PR, spłaszczone załamki T i szczytowe załamki T. Niedociśnienie (głównie niedociśnienie ortostatyczne) zgłaszano po wprowadzeniu produktu do obrotu.

Dermatologiczne

Dermatologiczne działania niepożądane obejmowały świąd, wysypkę i pokrzywkę. Po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i zespół Stevensa-Johnsona.

Drogi oddechowe

Działania niepożądane ze strony układu oddechowego obejmowały nasilenie astmy oskrzelowej, obrzęku krtani i duszności.

Układ mięśniowo-szkieletowy

Do skutków ubocznych układu mięśniowo-szkieletowego zalicza się bóle mięśni.

Nerki

Do działań niepożądanych ze strony nerek należały rzadkie przemijające białkomocz.

Często zadawane pytania pytania

• Czy iwermektynę można stosować w leczeniu COVID-19 (koronawirusa)?

Dalsze informacje

Zawsze skonsultuj się z lekarzem, aby upewnij się, że informacje wyświetlane na tej stronie dotyczą Twojej sytuacji osobistej.

Niektóre skutki uboczne mogą nie zostać zgłoszone. Możesz zgłosić je do FDA.

Zastrzeżenie medyczne