Ci sono altri disturbi causati da cambiamenti nella struttura del 15 ° cromosoma come l’autismo, la sindrome di Prader-Willi e la sindrome di Dup15q. Per questo motivo, si ritiene anche che trovare una cura per la sindrome di Angelman porterebbe a progressi nelle terapie e potenziali cure anche per questi altri disturbi.

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Prognosi e aspettativa di vita

Alcuni sintomi della sindrome di Angelman migliorano con l’avanzare dell’età. I problemi di sonno e le convulsioni tendono a diventare meno gravi o poco frequenti. A causa di problemi di mobilità, durante l’adolescenza possono svilupparsi obesità e scoliosi.

L’aspettativa di vita delle persone con sindrome di Angelman è normale. La stessa sindrome di Angelman non causa la morte. Tuttavia, possono esserci gravi complicazioni dovute ad alcuni dei sintomi della sindrome, come convulsioni e polmonite da aspirazione. C’è anche la possibilità di incidenti dovuti a problemi di deambulazione e equilibrio e attrazione per l’acqua che possono causare gravi lesioni.

Gli individui con AS avranno bisogno di cure per tutta la vita, ma possono vivere vite lunghe e felici.

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