Il existe d’autres troubles causés par des changements dans la structure du 15ème chromosome comme l’autisme, le syndrome de Prader-Willi et le syndrome Dup15q. Pour cette raison, on pense également que trouver un remède contre le syndrome d’Angelman entraînerait des progrès dans les thérapies et des remèdes potentiels pour ces autres troubles.

En savoir plus sur les causes et les types du syndrome d’Angelman

Pronostic et espérance de vie

Certains symptômes du syndrome d’Angelman s’améliorent à mesure que les individus vieillissent. Les problèmes de sommeil et les crises ont tendance à devenir moins graves ou peu fréquents. En raison de problèmes de mobilité, l’obésité et la scoliose peuvent se développer à l’adolescence.

L’espérance de vie des personnes atteintes du syndrome d’Angelman est normale. Le syndrome d’Angelman lui-même ne cause pas la mort. Cependant, certains des symptômes du syndrome peuvent entraîner de graves complications, telles que des convulsions et une pneumonie par aspiration. Il y a aussi la possibilité d’accidents dus à des problèmes de marche, d’équilibre et d’attraction pour l’eau qui peuvent causer des blessures graves.

Les personnes atteintes de SA auront besoin de soins à vie, mais peuvent vivre longtemps et heureusement.

Apprenez-en davantage sur l’étude d’histoire naturelle qui permet de mieux comprendre la SA tout au long de la vie.