Negatiiviset tulokset molemmille HIV-1- ja HIV-2-vasta-aineet osoittavat yleensä HIV-1- ja HIV-2-infektion puuttumisen. Potilailla, joilla on reaktiiviset alkuperäiset yhdistetyt HIV-1 / -2-antigeeni- ja vasta-ainetestitulokset, tällaiset negatiiviset tulokset eivät kuitenkaan sulje pois akuuttia tai varhaista HIV-infektiota. Tässä tilanteessa suoritetaan HIQNP / HIV-1 RNA: n detektio ja kvantifiointi, synnytystä edeltävä ja plasman refleksitesti. Potilaille, joilla on riski HIV-2-infektiolle (esim. Asuneet Länsi-Afrikassa tai joilla on seksikumppaneita Länsi-Afrikasta), HIV-2 DNA / RNA (FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA Qualitative Real-Time PCR) -testi on tarpeen. suositeltava.
Positiiviset HIV-1-vasta-aineet, mutta negatiiviset HIV-2-vasta-ainetulokset osoittavat HIV-1-infektion esiintymisen. Yhdessä reaktiivisten alkuperäisten yhdistettyjen HIV-1 / -2-antigeeni- ja vasta-ainetestitulosten kanssa oletetaan, että yksilöillä, joilla on tällaiset tulokset, on HIV-1-infektio. Ensimmäisen kerran positiivisen testituloksen tarkistaminen on suositeltavaa HIV-1-infektion diagnosoimiseksi. Suosittelemme lisätestejä äskettäin toimitetulla plasmanäytteellä HIQNP / HIV-1 RNA Detection and Quantification, Prenatal, Plasma -tarkastamiseksi ja vahvistamiseksi HIV-1-infektion diagnoosi ennen antiretroviraalisen hoidon aloittamista.
Positiivinen HIV -1 vasta-ainetta, mutta määrittelemättömät HIV-2-vasta-ainetulokset osoittavat HIV-1-infektion läsnäolon, ja todennäköinen ristireaktiivisuus HIV-1-vasta-aineilla HIV-2-antigeenien kanssa testiliuskalla. Ensimmäisen kerran positiivisen testituloksen tarkistaminen on suositeltavaa HIV-1-infektion diagnosoimiseksi. Lähetä uusi plasmanäyte HIV-1 RNA: n (HIQNP / HIV-1 RNA Detection and Quantification, Prenatal, Plasma) havaitsemiseksi. Tällaiset tulosmallit voivat kuitenkin harvoin viitata varhaiseen HIV-2-infektioon (ts. HIV-2-yhteisinfektioon) HIV-1-tartunnan saaneilla henkilöillä. Henkilöille, joilla on riski HIV-2-infektiolle (epidemiologisen altistumishistorian perusteella), kokoverinäyte tulee toimittaa myös FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA -laatuisen reaaliaikaisen PCR: n saamiseksi.
Määrittelemätön HIV- 1 vasta-aine, mutta negatiiviset HIV-2-vasta-ainetulokset viittaavat joko hyvin varhaiseen HIV-1-infektioon (yksilöillä, joilla on riskitekijöitä) tai epäspesifisen ristireaktiivisuuden esiintymiseen potilaan näytteiden ja HIV-1-antigeenien välillä määritysalustalla. , suoritetaan HIQNP / HIV-1 RNA: n havaitseminen ja kvantifiointi, prenataalinen, plasmarefleksitesti.
Negatiiviset HIV-1-vasta-aineet, mutta määrittelemättömät HIV-2-vasta-aineet, voivat johtua akuutista HIV-1: stä. infektio tai viittaa joko hyvin varhaiseen HIV-2-infektioon (riskitekijöillä) tai epäspesifisen ristireaktiivisuuden esiintymiseen potilasnäytteiden ja HIV-2-antigeenien välillä määritysalustalla. Tässä tilanteessa suoritetaan HIQNP / HIV-1 RNA: n detektio ja kvantifiointi, synnytystä edeltävä ja plasman refleksitesti. Jos seuraava HIV-1-RNA-testitulos on negatiivinen ja potilaalla on tunnettuja HIV-2-infektion riskitekijöitä (potilaan kliinisen ja epidemiologisen historian perusteella), FHV2Q / HIV-tartunnan havaitsemiseksi on toimitettava uusi kokoverinäyte. 2 DNA / RNA-laadullinen reaaliaikainen PCR.
Positiiviset tulokset sekä HIV-1- että HIV-2-vasta-aineista viittaavat todennäköiseen HIV-1: n ja HIV-2: n yhteisinfektion esiintymiseen. Tällaiset tulokset voivat kuitenkin johtua harvoin a) HIV-1-infektio HIV-2-vasta-aineen ristireaktiivisuudella tai b) HIV-2-infektio HIV-1-vasta-aineen ristireaktiivisuudella (esim. HIV-1 p24- ja p31-vyöhykkeiden puuttuminen). – HIV-infektion diagnosoimiseksi suositellaan positiivista testitulosta. Potilaan kliinisen ja epidemiologisen historian perusteella on toimitettava uusi plasmanäyte HIV-1 RNA: n (HIQNP / HIV-1 RNA Detection and Quantification) havaitsemiseksi, Prenataalinen, plasma) tai uusi kokoverinäyte HIV-2 DNA / RNA: n (FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA Qualitative Real-Ti) havaitsemiseksi epämääräiset tulokset sekä HIV-1- että HIV-2-vasta-aineista osoittavat joko hyvin varhaisen HIV-infektion (riskitekijöillä) tai epäspesifisen ristireaktiivisuuden esiintymisen potilaiden näytteiden ja potilaiden välillä. HIV-antigeenit määritysalustalla. Epäspesifinen ristireaktiivisuus voi johtua viimeaikaisista ei-HIV-infektioista, hypergammaglobulinemiatiloista, sidekudoshäiriöistä tai raskaudesta (alloantivasta-aineet). Tässä tilanteessa suoritetaan HIQNP / HIV-1 RNA: n havaitseminen ja kvantifiointi, prenataalinen, plasman refleksitesti.
Negatiiviset HIV-1-vasta-aineet, mutta positiiviset HIV-2-vasta-ainetulokset osoittavat HIV-2: n läsnäolon infektio. Yhdessä reaktiivisten alkuperäisten HIV-1 / -2-antigeeni- ja vasta-aineseulontatestien kanssa yksilöiden, joilla on tällaiset tulokset, oletetaan olevan HIV-2-infektio.Lisätestejä äskettäin lähetetyllä kokoverinäytteellä FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA -laatuista reaaliaikaista PCR: ää varten suositellaan HIV-2-infektion diagnoosin tarkistamiseksi ja vahvistamiseksi ennen antiretroviraalisen hoidon aloittamista.
Reaktiivinen HIV-1-vasta-aine, mutta positiiviset HIV-2-vasta-ainetulokset osoittavat yleensä HIV-2-infektion läsnäolon HIV-1-vasta-aineen ristireaktiivisuudella (esim. Vain HIV-1 gp41- ja / tai gp160-vyöhykkeen läsnäolo). Tällaiset tulokset voivat kuitenkin johtua harvoin HIV-1: n ja HIV-2: n yhteisinfektiosta. Ensimmäisen kerran positiivisen testituloksen tarkistaminen on suositeltavaa HIV-2-infektion diagnosoimiseksi lähettämällä kokoverinäyte FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA -laatuista reaaliaikaista PCR: ää varten. Jos potilaalla on riski HIV-1-infektiolle (potilaan kliinisen ja epidemiologisen historian perusteella), plasmanäyte on toimitettava myös HIV-1 RNA: n (HIQNP / HIV-1 RNA Detection and Quantification Prenatal, Plasma.) Ensimmäisen kerran positiivisen testituloksen tarkistamista suositellaan HIV-2-infektion diagnosoimiseksi lähettämällä kokoverinäyte FHV2Q / HIV-2 DNA / RNA -laatuista reaaliaikaista PCR: ää varten. varhainen HIV-1-infektio (ts. HIV-1-yhteisinfektio) HIV-2-tartunnan saaneilla henkilöillä Henkilöille, joilla on riski HIV-1-infektiolle (perustuen epidemiologiseen altistumishistoriaan), plasmanäyte on toimitettava myös HIV: n havaitsemiseksi. -1 RNA (HIQNP / HIV-1 RNA: n havaitseminen ja kvantifiointi, prenataalinen, plasma).
