Syöpä kehittyy, kun kehosi solut alkavat kasvaa epänormaalisti. Tämä voi tapahtua missä tahansa kehon alueella. Kun tämä epänormaali kasvu tapahtuu munasarjassa, sinulle kehittyy munasarjasyöpä. Kaikki solut käyvät läpi oman elinkaarensa – kasvavat, jakautuvat ja korvautuvat. Niille tehdään jopa ”ohjelmoitu solukuolema”, kun ne eivät enää toimi kunnolla tai ovat eläneet hyödyllisyytensä ulkopuolella – tässä vaiheessa solut kuolevat. Solut kuitenkin joskus alkavat kasvaa nopeasti tai eivät enää kuole, kun niiden pitäisi. Tämä epänormaali solujen kasvu voi aiheuttaa ongelmia, mikä yleensä johtaa kasvaimen muodostumiseen. Kasvain voi olla joko syöpä (pahanlaatuinen) tai ei syöpä (hyvänlaatuinen).
Hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet vaikuttavat elimistössä eri tavalla. Hyvänlaatuinen kasvain ei Se leviää koko kehoon. Se pysyy yhdessä paikassa ja kasvaa hitaasti ajan myötä. Terveydenhuollon tarjoaja voi suositella sen katsomista ajan myötä tai kasvaimen poistamista kirurgisesti. Tyypillisesti hyvänlaatuiset kasvaimet eivät ole välitöntä vaaraa terveydellesi. Pahanlaatuiset kasvaimet ovat aggressiivisempia Nämä kasvavat yleensä nopeasti ja voivat tunkeutua muihin kehon osiin aiheuttaen enemmän ongelmia levittäessään. Kun munasarjoissa kehittyy pahanlaatuisia (syöpäsoluja), sitä kutsutaan munasarjasyöväksi.
Munasarjat ovat osa munasarjoja. lisääntymisesi järjestelmään. Jos ajattelet lisääntymisjärjestelmän elimiä ylösalaisin kolmiona, munasarjat ovat pari pyöreää elintä yläkulmissa. Munasarjat – jokainen noin saksanpähkinän kokoinen – on liitetty kohtuun ja niiden välissä on kaksi ohutta putkea, joita kutsutaan munanjohtimiksi. Kohtu muodostaa kolmion alaosan. Lisääntymisvuosidesi aikana (elämäsi aikana, jolloin voit tulla raskaaksi) munasolut muodostuvat munasarjoihin, kulkeutuvat munanjohtimiasi pitkin ja kohtuun.
Mikä aiheuttaa munasarjasyövän?
Munasarjasyövän syytä ei vielä tunneta. Munasarjasyövän riski voi kuitenkin olla suurempi, jos sinulla on:
munasarjasyöpä suvussa (muilla perheessäsi on ollut tauti) tai olet perinyt geenimutaation (BRCA1 tai BRCA2).
Itä-Euroopan (Ashkenazi) juutalainen tausta.
Ei ole koskaan ollut raskaana.
Minulla oli endometrioosi.
Minulla oli rinta-, kohtu- tai paksusuolisyöpä.
Munasarjasyövän kehittymisriski on myös lisääntynyt ikääntyessäsi.
Toinen riskitekijä on Lynchin oireyhtymä. Tämä häiriö kulkee perheiden läpi ja se voi lisätä paksusuolisyövän kehittymisen riskiä. Lynch-oireyhtymä liittyy moniin muihin syöpätyyppeihin. Jos sinulla on Lynchin oireyhtymä, riski muiden syöpien kehittymisestä kasvaa. Lynch-oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, joten keskustele perheesi kanssa mahdollisesta paksusuoli- tai paksusuolisyövästä.
Mitkä ovat munasarjasyövän oireet?
Valitettavasti munasarjasyöpä voi kehittyä, tulla melko suureksi ja levitä koko vatsaan, ennen kuin se aiheuttaa oireita. Tämä voi vaikeuttaa varhaista havaitsemista. Kun koet oireita, niihin voi sisältyä:
kipua, epämukavuutta tai turvotusta vatsassa ja lantiossa.
Ruokailutottumusten muutosten kokeminen, varhain täyttyminen ja ruokahalun menettäminen. Saatat kohdata turvotusta ja röyhtäilyä, joskus jopa vatsakipuja.
Poikkeava verenvuoto tai emättimen vuoto (varsinkin jos verenvuoto tapahtuu tyypillisen kuukautiskierron ulkopuolella tai vaihdevuosien jälkeen) ja useammin , suoliston muutokset, kuten ripuli ja ummetus.
Epätavallisten kokkareiden tunteminen tai vatsasi koon lisääntyminen.
Virtsaamistiheys tai kiireellinen virtsaaminen.
Mitä geenit ovat ja mitä niillä on tekemistä munasarjasyövän kanssa?
Geenit ovat osa DNA: ta ja ovat pohjimmiltaan suunnitelma, jota solusi käyttävät itsensä lisääntymiseen. . Olet syntynyt tietyllä geneettisellä meikillä. Perheesi (periytyneet piirteet) ja geeneihisi ajan myötä tapahtuvat muutokset voivat vaikuttaa geeneihisi. Näitä muutoksia kutsutaan mutaatioiksi. Kaksi yleisintä geenimutaatiota, joiden on todettu liittyvän munasarjasyövään, ovat BRCA1 ja BRCA2.
BRCA1- ja BRCA2-geenit ovat perittyjä – mikä tarkoittaa, että saat osan kustakin geenistä kummaltakin vanhemmalta. Geenisi ovat kaksoiskappaleita (sinulla on kaksi osaa, jotka muodostavat jokaisen geenin, joten kaksi osaa BRCA1: een). Sinulla voi olla mutaatio yhdessä geeniosassa ilman syöpää. Kuitenkin, jos geenin molemmat osat ovat mutatoituneet, syöpä voi kehittyä. BRCA1 ja BRCA2 tukahduttavat tyypillisesti syöpäsolujen kasvua. Mutaatiot estävät näitä geenejä tekemästä työtä ja estämästä epänormaalia solukasvua. BRCA1 ja BRCA2 liittyvät myös rintasyöpään.
Geenimutaatioita ei aina peri. Geenisi voivat muuttua koko elämäsi ajan. Somaattinen mutaatio on sellainen, joka tapahtuu ajan myötä.Yksi yleinen geneettinen mutaatio, joka on havaittu munasarjasyövässä, on TP53-geenin somaattinen mutaatio. Mutaatio muuttaa osan geenistä – proteiinista – jota kutsutaan p53-proteiiniksi. Tämä proteiini toimii normaalisti taistelussa kasvaimia vastaan ja estää niitä kehittymästä. Kuitenkin, kun se muuttuu tällä mutaatiolla, se ei voi estää kasvainta kasvamasta. Tämä sama prosessi voi tapahtua monille eri geeneille kehossasi ja ne kaikki voivat vaikuttaa syövän kasvuun.
Mistä tiedän, jos geenimutaatioita esiintyy perheessäni? vahva munasarjasyövän tai rintasyövän suvussa, terveydenhuollon tarjoaja voi ehdottaa geenitestausta. Tämän tyyppinen testaus tunnistaa kaikki mutaatiot tai muutokset, joita sinulla on geneettisessä koostumuksessasi. Perhehistoriasi ja geneettisen koostumuksen ymmärtäminen voi auttaa syövän varhaisessa hoidossa. Keskustele terveydenhuollon tarjoajan kanssa perheesi syövästä ja keskustele ennalta ehkäisevistä toimenpiteistä terveyden suojelemiseksi.
Jaa Facebook Twitter LinkedIn -sähköpostitulostus
Hanki hyödyllisiä, hyödyllisiä ja olennaisia terveys- ja hyvinvointitietoja
uudistaa
Cleveland Clinic on voittoa tavoittelematon akateeminen lääketieteellinen keskus. Mainostaminen sivustollamme auttaa tukemaan tehtäväämme. Emme tue Clevelandin klinikan ulkopuolisia tuotteita tai palveluita. Käytäntö
