Der er andre lidelser, der skyldes ændringer i strukturen i det 15. kromosom som Autisme, Prader-Willi syndrom og Dup15q syndrom. På grund af dette antages det også, at det at finde en kur mod Angelman syndrom også vil føre til fremskridt inden for terapier og potentielle kur mod disse andre lidelser.

Se mere om årsager og typer af Angelman syndrom

Prognose og forventet levetid

Nogle symptomer på Angelman syndrom forbedres, når enkeltpersoner bliver ældre. Søvnproblemer og kramper har tendens til at blive mindre alvorlige eller sjældne. På grund af mobilitetsproblemer kan fedme og skoliose udvikle sig i ungdomsårene.

Forventet levetid for mennesker med Angelman syndrom er normal. Angelman syndrom i sig selv forårsager ikke død. Der kan dog være alvorlige komplikationer på grund af nogle af symptomerne på syndromet, såsom krampeanfald og aspirations lungebetændelse. Der er også mulighed for ulykker på grund af gang- og balanceproblemer og tiltrækning til vand, der kan forårsage alvorlig personskade.

Personer med AS vil have brug for livslang pleje, men kan leve lange, lykkelige liv.

Find ud af mere om Natural History Study, der bygger en bedre forståelse af AS gennem en levetid.