Genetika kroucení jazyka

  • Pojem kroucení jazyka zahrnuje válcování, skládání, otáčení, seřizování a otáčení jazyka . Lidský jazyk je svalový orgán, který je schopen identifikovat chuť jídla a používá se ve verbální komunikaci. Všechny aspekty člověka jsou nějakým způsobem ovlivněny genetikou. Podobně je struktura jazyka nebo jeho pohyb řízen příslušným genovým vzorem. Schopnost kroutit jazykem není výhodou ani nevýhodou.

    Zkroucení jazyka. Uznání: Ozgur Coskun /

    Druhy zkroucení jazyka

    Zkroucení jazyka není genetická nemoc nebo porucha, ale jedinečná aktivita osoby, která používá svůj jazyk. Protože přední část jazyka je vysoce flexibilní, umožňuje lidem provádět mnoho stylů kroucení. Nejoblíbenější formy kroucení jsou následující.

    • Skládání jazyka: Jedná se o přehnutí přední hrany jazyka dovnitř. Kromě složek s přirozeným jazykem to mohou ostatní provádět pouze pomocí zubů.
    • Tongue Rolling: Osoba s touto schopností může srolovat boční okraje jazyka nahoru a vytvořit trubkovitou strukturu. Toto je považováno za nejběžnější formu zkroucení jazyka.
    • Otáčení jazyka: Pokud člověk může zkroutit boční okraje vzhůru nohama tak, že jazyk otočí do strany, pak je otáčení jazyka. To se zdá být pro většinu lidí těžkým úkolem.
    • Jazyk čtyřlístku: Jedná se o nejobtížnější typ zkroucení jazyka, kdy si člověk složí jazyk do několika ohybů a vytvoří jetel – tvar listu. Někteří lidé s touto schopností dokážou vytvořit tři ohyby, zatímco jiní mohou dokonce vytvořit čtyři ohyby.

    Genetický objev kroucení jazyka

    Raná historie genetiky jazyka uvedl, že schopnost zkroucení jazyka je způsobena vlivem vlastností. V tomto ohledu společný faktor, který určuje schopnost nebo neschopnost kroucení jazyka spadá do kategorie vlastností. Když je dominantní alela exprimována směrem ke genu, tvoří dominantní rysy, zatímco absence dominantní alely připravuje cestu pro recesivní alelu. To je přitahováno směrem ke genu, aby se vytvořily recesivní rysy.

    Schopnost převrácení jazyka nastává vlivem dominantní alely genu. Osoba, která má jednu nebo dvě kopie dominantní alely, bude schopna zkroutit jazyk. V případě, že se člověk narodí se dvěma recesivními alelami, nemůže zkroutit jazyk. Ve většině případů mohou rodiče se schopností kroucení jazyka porodit mimojazyčné twistery a naopak.

    Na základě genetické dědičnosti předpokládejme dominantní znak jako „R“ a recesivní zvláštnost jako „r.“ Pokud se člověk narodí s genem typu „rr“, nebude mít schopnost překrucovat jazyk. Pokud se narodí s genem „rr“, bude schopen zkroutit jazyk. Lidé, kteří se narodili s typem genu „RR“, budou určitě mít možnost kroucení jazyka. Vědci však poznamenali, že v některých případech lidem typu „Rr“ tato schopnost také chybí.

    Experimentování jazyka Genetika

    Po dlouho trvajícím boji genetici a vědci konečně dokázali, že ke zkroucení jazyka nedojde při genetické transformaci. Genetické dědictví má v dovednostech kroucení jazyka jen minimální roli. V roce 1940 zveřejnil americký genetik Alfred Sturtevant výzkum, který uvádí, že potenciál zkroucení a převrácení jazyka je způsoben transformací dominantních rysů od rodičů.

    O dvanáct let později, v roce 1952, jiný vědec, Philip Matlock, vyvrátil Alfredovo prohlášení. Matlock vybral 33 dvojčat, která byla identická, z nichž 7 párů vykazovalo rozdíly ve vlastnostech. Pokud se předpokládá, že nálezy ze Sturtevantu jsou pravdivé, pak všechna stejná dvojčata musela mít stejné dědictví a měla mít společnou schopnost kroutit jazykem. Bylo tedy prokázáno, že kroucení, skládání a otáčení jazyka nejsou pouze genetickými rysy.

    Koncem šedesátých let profesor McDonald z Delaware University s pomocí svých vysokoškolských studentů identifikoval deset twisterů bez jazyka. (narozený s recesivními rysy) a dal jim praxi rotace jazyka. Na základě výzkumu Philipa Matlocka jeden účastník úspěšně dosáhl schopnosti zkroucení jazyka.

    Možná genetická transformace

    Možnost přenosu genového stavu nebo poruchy je u všech těhotenství stejná. Například pokud rodič porodí dítě s poruchami jazyka, není nutné, aby se další dítě narodilo se stejnou vadou. Stejně tak druhé dítě může mít poruchu, i když se s ní první dítě nenarodí.

    Existuje mnoho důvodů, proč lze mít specifickou genovou variantu, ale ve skutečnosti nevidíte žádné její příznaky život.Výše uvedené výzkumy a důkazy dokazují, že jakýkoli účinek genu není viditelný, dokud a pokud není spuštěn v té či oné formě prostředím.

    Další čtení

    • Celý obsah jazyka

    Autor

    Afsaneh Khetrapal

    Afsaneh vystudoval Warwick Univerzita s vyznamenáním v oboru biomedicínské vědy. Během svého působení zde její láska k neurovědě a vědecké žurnalistice jen vzrostla a nyní ji nasměrovala do kariéry v časopise Scientific Reports under Springer Nature. Samozřejmě, že není vždy ponořena do všech vědy a literatury; její volný čas zahrnuje také spoustu olejomalby a procházky po pláži.

    Poslední aktualizace 23. srpna 2018

    Citace

Write a Comment

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *