Läkemedelsgranskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 13 juni 2020.

• Konsument
• Professionell
• Vanliga frågor

Sammanfattningsvis

Vanligt rapporterade biverkningar av ivermektin inkluderar: feber, klåda och hudutslag. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.

För konsumenten

Gäller ivermektin: oral tablett

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Tillsammans med de effekter som behövs kan ivermektin orsaka oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de behöva läkarvård om de uppträder.

Kontakta din läkare så snart som möjligt om någon av följande biverkningar uppstår när du tar ivermektin:

Mindre vanligt – endast för behandling av flodblindhet (onchocerciasis)

• Irritation av ögon eller ögonlock, smärta, rodnad eller svullnad

Sidan effekter som inte kräver omedelbar läkarvård

Vissa biverkningar av ivermektin kan uppstå som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen eftersom din kropp anpassar sig till läkemedlet. Din vårdpersonal kanske också kan berätta om hur du kan förebygga eller minska några av dessa biverkningar.

Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Vanligare — endast för behandling av flodblindhet (onchocerciasis)

• Feber, klåda eller hudutslag
• led- eller muskelsmärta
• smärtsamma och ömma körtlar i nacken, armhålorna eller ljumsken
• snabb hjärtslag

Mindre vanliga – för behandling av floden endast blindhet (onchocerciasis)

• Huvudvärk
• svullnad i ansikte, händer, armar, fötter eller ben

Mindre vanliga – endast för behandling av starkyloidiasis

• Diarré
• yrsel
• hudutslag eller klåda

Sällsynt – för endast behandling av flodblindhet (onchocerciasis)

• Lätthuvad när man står upp från liggande eller sittande ställning

Sällsynt – för t endast uttorkning av starkyloidiasis

• aptitlöshet
• skakningar eller darrningar
• sömnighet

för vårdpersonal

Gäller ivermektin: sammansatt pulver, oral tablett

Allmänt

Ivermektin tolereras väl jämfört med andra mikrofilaricida medel (dvs. tiabendazol, dietylkarbamazin). Biverkningar (dvs pruritus, feber, utslag, myalgi, huvudvärk) förekommer vanligtvis under de första tre dagarna efter behandlingen och verkar vara relaterade till omfattningen av parasitinfektion och systemisk mobilisering och dödande av mikrofilarier. Majoriteten av reaktionerna kan vanligtvis behandlas med aspirin, paracetamol och / eller antihistaminer. Biverkningar tenderar att uppträda med lägre frekvens under perioder av återbehandling.

Okulär

Okulära biverkningar har inkluderat ödem i ögonlocket, främre uveit, dimsyn, konjunktivit, limbit, punkterad opacitet, keratit , onormal känsla i ögonen och korioretinit / koroidit; emellertid är dessa effekter också associerade med sjukdomen onchocerciasis. Synförlust har inträffat sällan men vanligtvis försvunnit utan kortikosteroidbehandling. Konjunktiv blödning har rapporterats under postmarketingupplevelse hos patienter som behandlas för onchocerciasis.

Annat

Försämring av Mazzotti-reaktioner, inklusive artralgi, synovit, lymfkörtelförstoring och ömhet, klåda, hudinvolvering ( inklusive ödem, papulär och pustulär eller uppriktig urticarial utslag) och feber har rapporterats under de första fyra dagarna efter behandling för onchocerciasis.

Nervsystemet

Biverkningar i nervsystemet har inkluderat yrsel, huvudvärk, somnolens, yrsel och tremor. Allvarlig eller dödlig encefalopati har i sällsynta fall rapporterats hos patienter med onchocercias och starkt infekterade med Loa loa, antingen spontant eller efter behandling med ivermektin. Kramper har rapporterats under postmarketingupplevelsen.

Gastrointestinal

Gastrointestinala biverkningar har inkluderat anorexi, förstoppning, diarré, illamående, kräkningar och utspänd buk.

Övrigt

Andra biverkningar har inkluderat asteni, trötthet, buksmärta, obehag i bröstet, ansiktsödem och perifert ödem.

Hematologisk

Hematologiska biverkningar har inkluderat minskad leukocytantal (3%), eosinofili (3%) och ökat hemoglobin (1%). Hematomatösa svullnader associerade med förlängd protrombintid har rapporterats, men den kliniska signifikansen är okänd. Leukopeni och anemi har rapporterats hos minst en patient.

Hepatisk

Hepatiska biverkningar har inkluderat förhöjt ALAT och / eller ASAT.Förhöjda leverenzymer, förhöjt bilirubin och hepatit har rapporterats efter marknadsföring.

Kardiovaskulär

Kardiovaskulära biverkningar har inkluderat takykardi och ortostatisk hypotoni. EKG-förändringar, inklusive förlängt PR-intervall, plana T-vågor och toppade T-vågor, har rapporterats i enstaka fall. Hypotoni (främst ortostatisk hypotoni) har rapporterats under postmarketingupplevelsen.

Dermatologisk

Dermatologiska biverkningar har inkluderat klåda, utslag och urtikaria. Toxisk epidermal nekrolys och Stevens-Johnsons syndrom har rapporterats under postmarketingupplevelse.

Andningsvägar

Biverkningar i andningsvägarna har inkluderat försämrad bronkialastma, struphuvud och dyspné. h3> Muskuloskeletala

Muskuloskeletala biverkningar har inkluderat myalgi.

Njurar

Njurbiverkningar har inkluderat sällsynta övergående proteinuri.

Vanliga frågor frågor

• Kan Ivermectin användas för att behandla COVID-19 (coronavirus)?

Ytterligare information

Kontakta alltid din vårdgivare för att se till att informationen som visas på den här sidan gäller dina personliga förhållanden.

Vissa biverkningar rapporteras kanske inte. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning