DEFINITION
En abnormitet med guttae på baksidan av hornhinnan (endotel). Det är i allmänhet långsamt progressivt, vilket leder till mild eller svår svullnad av hornhinnan (ödem).
SYMPTOM
Inledningsvis inga symtom. Då kan utveckla suddig syn, ofta värre på morgonen, vilket kan rensa över några timmar. När tillståndet fortskrider kan den suddiga synen förvärras och pågå hela dagen. Svullnaden kan orsaka smärtsamma blåsor när tillståndet fortskrider.
ORSAKER
Ofta en genetisk predisposition och kan köras i familjer.
RISKFAKTORER
Familjehistoria av Fuchs-dystrofi
KOMPLIKATIONER
Ärrbildning i hornhinnan kan utvecklas i svåra eller långvariga fall.
TEST OCH DIAGNOS
diagnos kan vanligtvis ställas under en slitslampaundersökning. Hjälptestning kan innefatta mätning av hornhinnans tjocklek (pachymetri) och endotelcellavbildning (spekulär mikroskopi).
BEHANDLING
Behandlingen sträcker sig från observation i milda fall till saltdroppar och salva (hypertonisk) natriumklorid 5%) till kirurgi inklusive delvis tjocklek hornhinnetransplantation (t.ex. Descemets strippning av endotelkeratoplastik eller Descemets membranendotelkeratoplastik) eller en fulltjocklek av hornhinnetransplantation (särskilt i ögon med hornhinnearrbildning). Hos vissa patienter med ganska mild och central Fuchs-dystrofi kan avlägsnande av onormala celler utan hornhinnetransplantation (endast Descemets strippning) vara ett alternativ.
FÖREBYGGANDE
Rutinmässiga ögonundersökningar rekommenderas för att övervaka tillståndet. Långvarig svullnad ökar chanserna att utveckla hornhinnansärrning vilket minskar framgångsgraden för hornhinnetransplantation av partiell tjocklek.
