Analizate medical de către Drugs.com. Ultima actualizare la 13 iunie 2020.

• Consumator
• Profesional
• Întrebări frecvente

În rezumat

Reacțiile adverse raportate frecvent ale ivermectinei includ: febră, prurit și erupții cutanate. Vedeți mai jos o listă cuprinzătoare a efectelor adverse.

Pentru consumatori

Se aplică ivermectinei: comprimat oral

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, ivermectina poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu ivermectină:

Mai puțin frecvent – numai pentru tratamentul orbirii râului (onchocerciază)

• Iritarea ochilor sau a pleoapelor, durere, roșeață sau umflături

Partea efecte care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele efecte secundare ale ivermectinei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse. aveți întrebări despre acestea:

Mai frecvente – numai pentru tratamentul orbirii râului (onchocerciază)

• Febra, mâncărime sau erupții cutanate
• dureri articulare sau musculare
• glande dureroase și sensibile la nivelul gâtului, axilei sau inghinei
• bătăi rapide ale inimii

Mai puțin frecvente – pentru tratamentul râului numai orbire (onchocerciază)

• Cefalee
• umflarea feței, mâinilor, brațelor, picioarelor sau picioarelor

Mai puțin frecvente— numai pentru tratamentul puternic tiroidului

• Diaree
• amețeală
• erupție cutanată sau mâncărime

Rare – pentru tratamentul orbirii râului (oncocerciază) numai

• Amețeală la ridicarea dintr-o poziție culcată sau așezată

Rare – pentru t recitirea numai a fortei hidroidei

• Pierderea poftei de mâncare
• tremurarea sau tremurarea
• somnolența

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică ivermectinei: pulbere de amestecare, tabletă orală

Generalități

Ivermectina este bine tolerată în comparație cu alți agenți microfilaricide (adică, tiabendazol, dietilcarbamazină). Reacțiile adverse (adică prurit, febră, erupție cutanată, mialgie, cefalee) apar frecvent în primele 3 zile după tratament și par a fi legate de gradul de infecție parazitară și de mobilizarea sistemică și uciderea microfilariilor. Majoritatea reacțiilor pot fi de obicei tratate cu aspirină, acetaminofen și / sau antihistaminice. Efectele adverse tind să apară cu o frecvență mai mică în timpul perioadelor de retratare.

Ocular

Efectele secundare oculare au inclus edem pleoapelor, uveită anterioară, vedere încețoșată, conjunctivită, limbită, opacitate punctată, cheratită , senzație anormală la ochi și corioretinită / coroidită; cu toate acestea, aceste efecte sunt asociate și cu oncocerciaza bolii. Pierderea vederii a avut loc rar, dar de obicei s-a rezolvat fără tratament cu corticosteroizi. S-a raportat o hemoragie conjunctivală în timpul experienței de după punerea pe piață la pacienții tratați pentru oncocercioză. inclusiv edem, erupție urticarială papulară și pustulară sau francă) și febră, au fost raportate în primele 4 zile după tratamentul pentru oncocercioză.

Sistemul nervos

Efectele secundare ale sistemului nervos au inclus amețeli, cefalee, somnolență, vertij și tremur. Encefalopatia gravă sau fatală a fost raportată rar la pacienții cu oncocercoze și puternic infectați cu Loa loa, fie spontan, fie după tratamentul cu ivermectină. Au fost raportate convulsii în timpul experienței post-comercializare.

Gastrointestinal

Efectele secundare gastrointestinale au inclus anorexie, constipație, diaree, greață, vărsături și distensie abdominală.

Altele

Alte reacții adverse au inclus astenie, oboseală, dureri abdominale, disconfort toracic, edem facial și edem periferic.

Hematologic

Efectele secundare hematologice au inclus scăderea număr de leucocite (3%), eozinofilie (3%) și hemoglobină crescută (1%). Au fost raportate umflături hematomatoase asociate cu perioade prelungite de protrombină, dar semnificația clinică este necunoscută. Leucopenia și anemia au fost raportate la cel puțin un pacient.

Hepatic

Efectele secundare hepatice au inclus ALT și / sau AST crescute.În timpul experienței post-comercializare au fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice, bilirubinei crescute și hepatitei. Modificările EKG, inclusiv intervalul PR prelungit, undele T aplatizate și undele T de vârf, au fost raportate în cazuri individuale. Hipotensiunea arterială (în principal hipotensiunea ortostatică) a fost raportată în timpul experienței post-comercializare.

Dermatologic

Efectele secundare dermatologice au inclus prurit, erupții cutanate și urticarie. Necroliza epidermică toxică și sindromul Stevens-Johnson au fost raportate în timpul experienței post-comercializare.

Respiratorie

Efectele secundare respiratorii au inclus agravarea astmului bronșic, edem laringian și dispnee.

Musculo-scheletice

Efectele secundare musculo-scheletice au inclus mialgie.

Renale

Efectele secundare renale au inclus proteinurie rară tranzitorie.

întrebări

• Ivermectina poate fi utilizată pentru tratamentul COVID-19 (coronavirus)?

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul de servicii medicale pentru a asigurați-vă că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Declinarea responsabilității medicale