DEFINIÇÃO
Uma anormalidade envolvendo guta na camada posterior da córnea (endotélio). Geralmente é lentamente progressivo, levando a um inchaço da córnea leve ou grave (edema).
SINTOMAS
Inicialmente sem sintomas. Em seguida, pode desenvolver visão turva, muitas vezes pior pela manhã, que pode desaparecer ao longo de algumas horas. Conforme a condição progride, a visão turva pode piorar e durar o dia todo. O inchaço pode causar bolhas dolorosas conforme a doença progride.
CAUSAS
Freqüentemente, uma predisposição genética e pode ocorrer em famílias.
FATORES DE RISCO
História familiar de distrofia de Fuchs
COMPLICAÇÕES
Cicatrizes da córnea podem se desenvolver em casos graves ou de longa duração.
TESTES E DIAGNÓSTICO
O o diagnóstico geralmente pode ser feito durante um exame com lâmpada de fenda. O teste auxiliar pode incluir medição da espessura da córnea (paquimetria) e imagem das células endoteliais (microscopia especular).
TRATAMENTO
O tratamento varia desde a observação em casos leves até gotas de sal e pomada (hipertônica cloreto de sódio 5%) para cirurgia, incluindo transplante de córnea de espessura parcial (por exemplo, ceratoplastia endotelial de remoção de Descemet ou ceratoplastia endotelial de membrana de Descemet) ou um transplante de córnea de espessura total (especialmente em olhos com cicatrizes de córnea). Em alguns pacientes com distrofia de Fuchs bastante leve e central, a remoção das células anormais sem um transplante de córnea (apenas remoção de Descemet) pode ser uma opção.
PREVENÇÃO
Exames oculares de rotina são recomendados para monitorar a condição. O inchaço prolongado aumenta as chances de desenvolver cicatrizes na córnea, o que diminui a taxa de sucesso do transplante de córnea de espessura parcial.
