Dewon to przedział czasowy od 416 do 359 mA w erze paleozoicznej. Został nazwany na cześć obszaru typu Devon (SW Anglia). Jednak większość jego stratygrafii (etapy dewonu) została ustalona w skamieniałych osadach morskich w Ardenach (Belgia). Jej podstawę charakteryzuje Monograptus uniformia – graptolit, a szczyt – Gattendorfia i amonoid cefalopd.

Bezkręgowce z okresu dewonu to zasadniczo typy występujące w ordowiku (505-440 mln lat temu). Pierwsze pająki, krocionogi i owady pojawiają się w dewonie, ale dewon nazywany jest „erą ryb”, ponieważ mnożą się odmiany słodkowodne i morskie.

Dowody z dewonu potwierdzają pogląd, że obecne kontynenty były zjednoczeni w jednej masie kontynentalnej zwanej „Starej Mszy Czerwonego Piaskowca”, jednoczącej Gondwanę, Laurentię i Balticę. Laurentia i Baltica zostały zszyte razem przez kaledońską orogenezę we wczesnym i środkowym dewonie. W środkowej i późnej karbońskiej Gondwanie zderzyła się z Laurazją (tj. Laurentia + Baltica) podczas orogenezy waryscyjskiej.

Powrót do góry

(Od: http://www.palaeos.com/)

Kiedy kontynenty gromadziły się w regionach o niskich szerokościach (patrz rekonstrukcja powyżej), duże ciepłe morze epikontynentalne otworzyło nowe nisze ekologiczne szybko skolonizowane przez wiele gatunków morskich, w tym: ślimaki, ramienionogi, koralowce, głowonogi i ryby.

Poziom mórz był wysoki na całym świecie, a większość lądu znajdowała się pod płytkimi morzami, gdzie kwitły tropikalne organizmy rafowe. W innym miejscu resztę planety pokrywał ogromny głęboki ocean. Obecność rozległych raf i osadów ewaporatowych wskazuje, że klimat na całym świecie był ciepły i łagodny oraz ogólnie suchy. To był wiek „cieplarniany”.

Rodzaje życia morskiego: Na morzach dewońskich gąbki reprezentowane były przez nowo wyewoluowane formy krzemionkowe, z których wiele było podobnych do współczesnego kosza kwiatowego Wenus. Związek między glonami, gąbkami i koralowcami, który rozpoczął się w ordowiku, trwał nadal, z kwitnącymi rafami kwitnącymi w ciepłych płytkich morzach. W tym czasie nie tylko hylaesponges, rugose i tabulate korale (pokazane poniżej), ale także ramienionogi osiągnęły zenit pod względem liczby i różnorodności. Szczególnie licznie występowały ramienionogi spiriferidae. Wśród mięczaków, podczas gdy ślimaki, małże i łodzikowce nadal występują z niewielkimi zmianami w stosunku do syluru, pierwsze amonoidy wyznaczają początek nowej, ważnej fazy ewolucji mięczaków. Trylobity ogólnie spadały, ale kilka grup pozostało liczebnych i wyewoluowały niektóre gigantyczne formy, takie jak ogromny kolczasty Terataspis grandis (30 do 60 cm). Wzrost liczby pływających drapieżników (takich jak nowe formy ryb i głowonogów) mógł przyczynić się do zaniku trylobitów. W dewonie nastąpiło gwałtowne zróżnicowanie ewolucji ryb, zwłaszcza placodermi, prymitywnych rekinów, Sarcopterygii (ryb płetwiastych i dwudysznych) oraz Actinopterygii (konwencjonalna ryba koścista lub ryba płetwiasta). To promieniowanie ewolucyjne jest tak wyraźne, że dewon został nazwany „wiekiem ryb”.

Życie na Ziemi: wiele stawonogów, w tym eurypteryids, pajęczaki (pająki i ich krewniaki) oraz prymitywne bezskrzydłe owady najechały na ląd. Pod koniec tego okresu pierwsze rybopodobne czworonogi przemieszczają się na brzeg. Rośliny nasienne (nagonasienne) pojawiły się również podczas ostatniego dewonu. Nasiona to wolność od uzależnienia rozmnażania się od wilgotnych siedlisk i umożliwienie roślinom ekspansji na bardziej suche obszary.
W późnym dewonie (tzw. Zdarzenie franko-famenskie) dochodzi do masowego wymierania. Rafy tabulato-stromatoporoidalne znikają całkowicie, a korale są tak poważnie zdziesiątkowane, że rozległa budowa rafy nastąpiła dopiero w triasie, wraz z ewolucją nowej grupy koralowców budujących rafę, skleraktynian. Ramienionogi, trylobity i prymitywne grupy ryb zostały albo zmniejszone, albo całkowicie zabite, podobnie jak wiele zwierząt planktonicznych i nektonicznych (pływających i pływających). Planktonowe graptolity i enigmatyczne tentakulity wymierają, a trylobity są znacznie zredukowane. Najbardziej dotknięte były taksony tropikalne. Wpływ na ekosystemy lądowe nie był tak wyraźny.
Sugerowano różne przyczyny. Globalne ochłodzenie związane ze zlodowaceniem Gondwany zostało zaproponowane jako przyczyna wyginięcia dewonu, podobnie jak podejrzewano o to w przypadku ostatecznego wymierania ordowiku. Potwierdzenie tej hipotezy wynika z faktu, że formami życia morskiego najbardziej dotkniętymi wyginięciem były wody ciepłe, a nawet tropikalne.Inna hipoteza głosi, że środowiskowy poziom morza i zmiany klimatyczne w połączeniu z oddziaływaniem pozaziemskim (kometa / asteroida) spowodowały globalne ochłodzenie. Istnieje kilka miejsc uderzenia, o których wiadomo, że są w odpowiednim wieku, aby mogły być zaangażowane w to wymieranie. Jednak ani hipoteza dotycząca zlodowacenia, ani hipoteza oddziaływania nie jest jednoznacznie poparta dostępnymi danymi.

Powrót do góry

Ślimaki

Uwaga: Klasyfikacja skamieniałości jest zgodna z klasyfikacją organizmów żywych:

I- Prokariota (komórka bez jąder) –

I.1 Archeabakterie (zwane także Archaea) stare bakterie występujące w ekstremalnych środowiskach, takich jak gorące źródła.
I .2 Eubakterie również znane jako prawdziwe bakterie, w tym te, które powodują infekcje.

2- Eukariota (komórka z jądrem) – są podzielone na cztery królestwa:

Gasteropoda, jako Pelecypoda i Cephalopoda, to klasa z rodzaju Mollusca. Gasteropods charakteryzują się spiralą, która nie zawiera komór wewnętrznych.

Loxonema-

Powrót do góry

Ramienionogi

Ramienionogi to zwierzęta morskie, które na pierwszy rzut oka wyglądają jak małże, ale w przeciwieństwie do muszli ramienionogów małży składa się z dwóch nierównych połówek. Pod względem anatomicznym różnią się one również znacznie od małży i nie są blisko spokrewnione z mięczakami. Jako rodzaj mięczaków, ramienionogi są rodzajem Lophotrochozoa, dlatego ramienionogi są lofoforatami, a więc są spokrewnione z Bryozoa i Phoronida.

Chociaż wydają się rzadkie w dzisiejszych morzach, w rzeczywistości są dość powszechne. Jednak często mieszkają w bardzo zimnych wodach, zarówno w regionach polarnych, jak i na dużych głębokościach w oceanie, i dlatego nie są często spotykane. Istnieje około 300 żywych gatunków ramienionogów. Pomimo ich względnego zapomnienia dziś ramienionogi mają długi i bogata historia paleontologiczna. W epoce paleozoicznej były one niezwykle obfite. Zdywersyfikowały się na wiele różnych morfologii, a nawet brały udział w tworzeniu się starożytnych raf. Pod koniec paleozoiku zostały zdziesiątkowane podczas najgorszego masowego wymierania wszechczasów, wydarzenie permo-triasowe. Od tamtego czasu ich liczba nigdy nie była tak duża.

Xystostrophia i Anthiris

Cyrtospirifer

Spinnela Yassensis z wapieni Yassensis.

Spinela i crinoides.

Lingula

Powrót do góry

Głowonogi

Głowonogi (obecnie kambr), członek Cephalopoda, klasa wysoko zorganizowanych mięczaków morskich uscs, których żywymi przedstawicielami są kalmary, ośmiornice, mątwy i łodziki. Ich szkielet, jeśli istnieje, wykonany jest z jednokomorowej muszli jednokomorowej, złożonej głównie z aragonitu. Powłoka może być wewnętrzna lub zewnętrzna.

ORTHOCERATOIDEA – członkowie tej podklasy są znani ze szczególnego zdobienia na swoich skorupach . Ich ortokoniczna lub cyrtokonowa (lekko zakrzywiona) skorupa ma pierścienie, rowki i / lub kolor. Wtórne osady w skorupie są dobrze rozwinięte. Wpisali się do zapisu kopalnego w ordowiku i opuścili karbon. Są prawdopodobnym przodkiem innych głowonogów.

Orthoceras:

Orthoceras z wapienia Yassensis (Good Hope Resort).

AMMONOIDEA – Ich skorupy są proste lub ciasno skręcone i zawierają wewnętrzne komory.Na swojej powierzchni muszle amonitów mają złożone szwy, które różnią się w zależności od gatunku. Podobnie jak bactritoids, mają bulwiastego protoconch i brzeżnego siphuncle. Weszli do zapisu kopalnego w dewonie i opuścili kredę na słynnej granicy K / T.

Ammonoidea z wapienia Yassensis (Good Hope Resort).

NAUTILOIDEA – To były pierwsze głowonogi, które pojawiły się w zapisie kopalnym. Pojawiły się w późnym kambrze i szybko się rozrosły. Jedynymi żyjącymi Nautiloidea są przedstawiciele rodzaju Nautilus (zdjęcie w nagłówku strony). Członkowie podklasy Nautiloidea mają muszle ortokoniczne lub zwinięte. Wiele z prostych Nautiloidea wydzielało osady w swoich starszych komorach, aby ich muszle miały neutralną pływalność.

Powrót do góry

Korale

Korale należą do klasy Anthozoa.
Rugose Corals – (od środkowego ordowiku do górnego permu) Zewnętrzna skóra koralowca, epiteka, może być poprzecznie pomarszczona, stąd nazwa „rugoza”. Od prostych samotnych po złożone typy kolonialne. W przeciwieństwie do tabulaty, koralowce rugozowe nie budowały raf.

Cystiphiyllum (Solitaris)

Samotny i włączony prawy Cystiphyllum conifollis-

Poniżej Metriophyllum z wapienia Warroo.

Samotny z wapienie Yassensis (Good Hope Resort)

Heksagonaria –

Heksagonaria, tabelarycznie przekrój prostopadły i równoległy do koralowca.

Tabelaruj korale – Grupa wymarłych ( Od dolnego ordowiku do permu) koralowców kolonialnych charakteryzujących się smukłymi koralitami z wydatnymi tabulae i zredukowanymi lub brakującymi przegrodami (ścianami działowymi). Tabelaryczne korale budowały rafy.

Struktura i polerowanie płyty z favosite-

Thamnopora (ta u góry po lewej stronie sąsiaduje z ramienionogiem). Dwa dolne zdjęcia przedstawiają Thamnoporę z wapienia Yassensis.

Ulubione-

Favosite z wapieni Yassensis.

Syringopora z wapieni Yassensis.

Inne

Stromatoporoids_

Stromatopora charakteryzująca się wybitnymi mamelonami z otwarciem kanałów astrorhizalnych na ich szczytach.

Actinostroma-

Receptaculites – Receptaculites od dawna przypisywano gąbkom, ale uważa się, że reprezentują one skamieniałe szczątki glonów wapiennych. Żyli od dolnego ordowiku przez perm. Znalezione okazy mają zwykle kształt kulisty do półmiska i mają od kilku cm do ponad pół metra średnicy. Powierzchnia jest pokryta prostokątnymi płytami ułożonymi w przecinające się zestawy wzorów zgodnych z ruchem wskazówek zegara i przeciwnie do ruchu wskazówek zegara.

Receptakulity z wapieni Receptaculites z serii Taemas.Wyświetl w sekcji (dwa górne obrazy), widok od góry (dwa dolne obrazy)

Liliowce: Podczas gdy liliowce były dominującymi szkarłupniami Paleozoik z ponad 6000 opisanymi gatunkami, obecnie żyje tylko 600 gatunków. Takson Crinoidea został założony w 1821 r. Przez J. S. Millera, który wyciągnął liliowce szypułkowe z grupy rozgwiazd Stellarides. Morfologia liliowców ujawnia ich pochodzenie szkarłupni; mają charakterystyczną symetrię pięciokanałową, wapienne płytki i osobliwy wodny układ naczyniowy z towarzyszącymi mu żłobkami i nóżkami rurkowatymi.
Liliowce szypułkowe lub „lilie morskie”, ponieważ wyglądają jak kwiaty, ale w rzeczywistości są zwierzętami. Ich łodygi składają się z wielu okrągłych talerzy ułożonych jedna na drugiej. Liliowce żyły przyczepione do dna i odfiltrowywały cząsteczki pożywienia z przepływających obok nich prądów.

Najwcześniejszym skamieniałym liliowcem mógł być Echmatocrinus ze słynnego łupka Burgess ze środkowego kambru; Jednak niektórzy paleontolodzy nie uważają, że Echmatocrinus był prawdziwym liliowcem. Na początku ordowiku kwitło wiele grup szkarłupni, zwłaszcza liliowców. Liliowce były najliczniejszą grupą szkarłupni od wczesnego ordowiku do późnego paleozoiku, kiedy wraz z resztą szkarłupni prawie wyginęły podczas wyginięcia permo-triasu.

Ossicules crinoide z wapienia Yassensis (następne dwa zdjęcia) oraz widok z wapienia liliowego.

Bryozoans: Bryozoans lub„ mchy ”to organizmy wodne żyjąc w większości w koloniach połączonych ze sobą od kilku do milionów osób. Kilka do wielu milionów tych osobników może tworzyć jedną kolonię. Niektóre mszywioły inkrustują skaliste powierzchnie, muszle lub algi. Kolonie Bryozoan mają rozmiary od milimetrów do metrów, ale osobniki tworzące kolonie rzadko są większe niż milimetr. Kolonie mogą być mylone z hydroidami, koralowcami, a nawet wodorostami.
Każdy osobnik lub zooid jest zamknięty w osłonce z tkanki, zooecium, która u wielu gatunków wydziela sztywny szkielet węglanu wapnia. Każdy zooid na mikrofotografii elektronowej ma mniej niż milimetr długości i ma jeden otwór, zwężkę. Przez ten otwór wystaje lofofor, pierścień orzęsionych macek pośrodku ust, wychwytujący małe cząsteczki pokarmu. Lofofor można bardzo szybko wycofać za pomocą wyspecjalizowanych mięśni rozwieracza, a otwór zamyka się przypominającym drzwi wieczko, widoczne na niektórych zooidach.

Najstarsze znane skamieniałe mszywioły, w tym przedstawiciele obu głównych grup morskich, Stenolaemata (tubula mszywioły) i Gymnolaemata (mszywioły skrzynkowe), pojawiają się we wczesnym ordowiku. Jest prawdopodobne, że Bryozoa istniały w kambrze, ale miały miękkie ciało lub nie były zachowane z innego powodu; być może wyewoluowały mniej więcej w tym czasie z przodka podobnego do foronida.

Stenolaemate mszywioły szybko promieniowały we wczesnym paleozoiku i są bardzo charakterystycznymi skamieniałościami skał paleozoicznych, czasami wnoszącymi istotny wkład w tworzenie się rafy, łupki wapienne i wapienie. Obejmowały one formy z solidnymi szkieletami, takie jak trepostome Hallopora; takie formy były powszechne w siedliskach płytkich wód, które dziś są zdominowane przez korale. Były też formy z delikatnymi, rozgałęziającymi się wachlarzowatymi szkieletami, takie jak fenestraty pokazane poniżej. Z wyjątkiem jednego rzędu stenolematów, Tubuliporata lub Cyclostomata, wszystkie te paleozoiczne linie mszywiołów zostały poważnie dotknięte wymarciem permu.

Polypora i Rhombopora.

Trylobity: te podzielona na segmenty skorupa podzielona na szerokość na trzy części. Są rodzajem stawonogów.

Phacops: trylobit występujący wyłącznie w dewonie.

Powrót do góry