Belangrijke veiligheidsinformatie
Wat is ACTIMMUNE® (Interferon gamma- 1b) gebruikt voor?
ACTIMMUNE® maakt deel uit van een medicijnregime dat wordt gebruikt voor de behandeling van chronische granulomateuze ziekte of CGD. CGD is een genetische aandoening, meestal gediagnosticeerd in de kindertijd, die sommige cellen van het immuunsysteem aantast en het vermogen van het lichaam om infecties effectief te bestrijden. CGD wordt vaak behandeld (maar niet genezen) met antibiotica, antischimmelmiddelen en ACTIMMUNE.
ACTIMMUNE wordt ook gebruikt om de verergering van ernstige, maligne osteopetrose (SMO) te vertragen. SMO is een genetische aandoening die de normale botvorming beïnvloedt en die meestal in de eerste maanden na de geboorte wordt gediagnosticeerd.
Wanneer moet ik ACTIMMUNE niet gebruiken?
Gebruik ACTIMMUNE niet als u allergisch bent voor interferon-gamma, van E coli afgeleide producten of andere ingrediënten in het product.
Wat waarschuwingen moet ik weten over ACTIMMUNE?
Bij hoge doses kan ACTIMMUNE (griepachtige) symptomen veroorzaken, die sommige reeds bestaande hartaandoeningen kunnen verergeren.
ACTIMMUNE kan een verminderde mentale toestand veroorzaken. status, loopstoornissen en duizeligheid, vooral bij zeer hoge doses. Deze symptomen zijn gewoonlijk binnen enkele dagen omkeerbaar na dosisverlaging of stopzetting van de therapie.
De beenmergfunctie kan worden onderdrukt met ACTIMMUNE en er kan een verminderde productie van cellen die belangrijk zijn voor het lichaam optreden. Dit effect, dat ernstig kan zijn, is meestal omkeerbaar wanneer het medicijn wordt stopgezet of de dosis wordt verlaagd.
Het gebruik van ACTIMMUNE kan omkeerbare veranderingen in uw leverfunctie veroorzaken, vooral bij patiënten jonger dan 1 jaar. Uw arts moet uw leverfunctie elke 3 maanden controleren, en maandelijks bij kinderen jonger dan 1 jaar.
In zeldzame gevallen kan ACTIMMUNE ernstige allergische reacties en / of huiduitslag veroorzaken. Als u een ernstige reactie op ACTIMMUNE ervaart, stop dan onmiddellijk en neem contact op met uw arts of zoek medische hulp.
Wat moet ik mijn zorgverlener vertellen?
Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte brengt van alle medicijnen die u gebruikt.
Vertel het uw arts als u:
zwanger bent of van plan bent zwanger te worden of ben van plan te verplegen
een hartaandoening heeft zoals een onregelmatige hartslag, hartfalen of verminderde bloedtoevoer naar uw hart
een voorgeschiedenis heeft van epileptische aanvallen of andere neurologische aandoeningen
een verminderde beenmerg heeft of heeft gehad functie. Uw arts zal deze cellen controleren met bloedonderzoeken aan het begin van de therapie en met intervallen van 3 maanden tijdens de ACTIMMUNE-therapie.
Wat zijn de bijwerkingen van ACTIMMUNE?
De meest voorkomende bijwerkingen met ACTIMMUNE zijn “griepachtige” symptomen zoals koorts, hoofdpijn, koude rillingen, spierpijn of vermoeidheid, die in ernst kunnen afnemen naarmate de behandeling wordt voortgezet. Toediening van ACTIMMUNE voor het slapengaan kan sommige van deze symptomen helpen verminderen. Acetaminophen kan nuttig zijn bij het voorkomen van koorts en hoofdpijn.
Welke andere medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met ACTIMMUNE?
Sommige medicijnen kunnen een wisselwerking hebben met ACTIMMUNE om mogelijk het risico op schade aan uw hart of zenuwstelsel te vergroten. systeem, zoals bepaalde geneesmiddelen voor chemotherapie. Vertel uw arts over alle andere medicijnen die u gebruikt.
Gebruik ACTIMMUNE niet tegelijkertijd met een vaccinatie.
U wordt aangemoedigd om negatieve bijwerkingen van geneesmiddelen op recept te melden aan de FDA. . Bezoek www.fda.gov/medwatch, of bel 1-800-FDA-1088.
De hier verstrekte risico-informatie is niet volledig. Praat over ACTIMMUNE met uw zorgverlener of apotheker voor meer informatie. De door de FDA goedgekeurde productlabels zijn te vinden op http://www.ACTIMMUNE.com of 1-866-479-6742.
