Astatine에 대하여

지구상 1g 미만의 시간에 존재하는 방사성 아스타틴 베르 켈륨 다음으로 주기율표에서 두 번째로 희귀 한 자연 발생 원소이며, 비-트랜스 우라 닉 원소 중 가장 희귀합니다. 아스타틴의 알려진 37 개의 동위 원소 중 6 개만이 자연적으로 발생합니다. 원자 번호가 214-219 인 것의 미량은 프랑슘 및 폴로늄과 같은 더 무거운 원소의 붕괴 사슬을 통해 생성되거나 우라늄, 토륨 및 넵투늄의 동위 원소와 평형 상태로 존재합니다. 가장 안정한 동위 원소는 210-At이며, 반감기가 8.1 시간이고 폴로늄 -210으로 붕괴됩니다. 가장 안정하지 않은 것은 213-At이며, 125 나노초 후에 비스무트 -209로 붕괴됩니다. 빠른 붕괴를 감안할 때 요소는 연구하기 어려운 것으로 입증되었습니다. 고체를 구성하기에 충분한 양의 아스타틴은 방사능 에너지에서 순간적으로 증발하므로 많은 특성이 알려지지 않았거나 추정됩니다. 이 원소는 일반적으로 질량 분석법과 묽은 아스타틴 용액을 사용한 방사성 추적 실험을 통해 얻은 관찰 된 특성에 따라 할로겐 계열의 구성원으로 간주됩니다. 더 금속성이지만 요오드와 유사하게 작용합니다.

Mendeleev의 주기율표에는 “eka-iodine”이라는 이론적 요소에 대한 요오드 아래에 공백이 있습니다. 자연에서 원소를 찾기위한 과학자들의 후속 시도는 결실이 없었고, 연구실에서이를 합성하려는 노력은 잘못된 시작으로 가득 차있었습니다. 1931 년에 발견하기 어려운 요소의 발견을 잘못 주장하기 위해, 그들의 불신 한 “alabamine”은 Rajendralal De의 “dakin”, Walter Minder의 “helvetium”, Mitter와 Alice Leigh-Smith의 “anglo-helvetium”이 뒤따 랐습니다. 1940 년 버클리 과학자 인 Dale Corson, Kenneth Ross MacKenzie, Emilio Segrè는 입자 가속기에서 알파 입자로 비스무스 스퍼터링 타겟을 폭격하여 211-At을 인위적으로 생산하는 데 성공했습니다. 그들은 그리스어 astatos에서 astatine이라는 요소를 명명했습니다. 불안정한.” 아스타틴은 결정적으로 확인 된 두 번째 합성 원소였으며, 테크네튬은 3 년 전에 Segrè와 Carlo Perrier에 의해 발견되었습니다.

Corson, MacKenzie 및 Segre의 방법은 여전히 209-211At을 합성하는 주요 수단입니다. 비스무트 표적은 먼저 질소 하에서 냉각 된 다음 가열되어 미량의 다른 방사성 동위 원소를 증발시켜 아스타틴을 증류하여 차가운 손가락에 수집 할 수 있습니다. 아스타틴의 여러 화합물은 미세한 양으로 합성되었습니다. 수소 (물에 용해 될 때 하이드로 아 스테 틱산을 형성하는 수소 아스타 타이드, HAt) 외에도 아스타틴은 다른 할로겐화물,은, 나트륨, 팔라듐, 산소와 결합하는 것으로 나타났습니다. 콜로이드로서의 황, 셀레늄, 질소, 납, 붕소 및 텔루르. 아스타틴 원자의 최초 이온화 에너지는 CERN 과학자들이 레이저 분광법을 사용하여이를 9.31751 전자 볼트 (eV)로 측정 한 2013 년까지 알려지지 않았습니다. 이는 캐나다 국립 입자 및 핵 물리학 연구소 TRIUMF에서 확인했습니다.

아스타틴 -211은이 원소의 유일한 상업적으로 실행 가능한 동위 원소이며, 그 붕괴 특성은 암 치료에서 표적 알파 입자 치료를위한 단거리 방사선원으로 유용합니다. 요오드 -113과 마찬가지로 갑상선에 우선적으로 축적되지만 그것은 더 빨리 붕괴되고 요오드 -113에 의해 방출되는 베타 입자보다 주변 조직으로 이동하는 경향이 적은 알파 입자만을 방출합니다.