혀 뒤틀림이라는 용어는 혀를 구르고, 접고, 회전하고, 조정하고, 돌리는 것을 말합니다. . 인간의 혀는 음식의 맛을 식별 할 수있는 근육 기관이며 구두 의사 소통에 사용됩니다. 사람의 모든 측면은 어떤 식 으로든 유전학의 영향을받습니다. 마찬가지로 혀의 구조 나 움직임은 각각의 유전자 패턴에 의해 제어됩니다. 혀를 꼬는 능력은 장점도 단점도 아닙니다.

혀 뒤틀림의 유형

혀 뒤틀림은 유전 질환이나 장애가 아니라 혀를 사용하는 사람의 독특한 활동입니다. 혀의 앞부분이 매우 유연하기 때문에 사람들이 많은 비틀기 스타일을 할 수 있습니다. 가장 많이 사용되는 비틀림 형태는 다음과 같습니다.

• 혀 접기 : 혀의 앞쪽 가장자리를 안쪽으로 접는 것입니다. 자연적인 혀 폴더 외에 다른 사람들은 치아의 도움으로 만 이것을 수행 할 수 있습니다.

• 혀 굴리기 :이 능력을 가진 사람은 혀의 측면 가장자리를 위로 굴려 튜브와 같은 구조를 형성 할 수 있습니다. 이것은 혀를 비틀기의 가장 일반적인 형태로 간주됩니다.

• 혀 돌리기 : 사람이 혀를 옆으로 향하게하여 옆쪽 가장자리를 거꾸로 비틀 수있는 경우 혀 돌기. 이것은 대부분의 사람들에게 힘든 일인 것 같습니다.

• 클로버 잎 혀 : 이것은 가장 어려운 유형의 혀 꼬임으로, 사람이 혀를 여러 번 구부려 클로버를 형성하는 것입니다. -잎 모양. 이 능력을 가진 사람들은 세 개의 굽힘을 만들 수있는 반면 다른 사람들은 네 개의 굽힘을 만들 수 있습니다.

혀 뒤틀림의 유전 적 발견

혀 유전학의 초기 역사 혀 뒤틀림의 능력은 특성의 영향 때문이라고 말했습니다. 이와 관련하여 혀를 꼬는 능력 또는 무능력을 결정하는 공통 요소는 특성 범주에 속합니다. 우성 대립 유전자가 유전자쪽으로 발현되면 우성 형질을 형성하는 반면 우성 대립 유전자가 없으면 열성 대립 유전자가 형성됩니다. 이것은 열성 형질을 형성하기 위해 유전자쪽으로 끌립니다.

혀 굴림 능력은 유전자의 우성 대립 유전자의 영향으로 인해 발생합니다. 우성 대립 유전자의 복사본이 한두 개있는 사람은 혀를 비틀 수 있습니다. 두 개의 열성 대립 유전자를 가지고 태어난 사람은 혀를 비틀 수 없습니다. 대부분의 경우 혀를 꼬는 능력이있는 부모는 혀가 아닌 트위스터를 낳을 수 있으며 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.

유전 적 유전을 기반으로 우성 형질을 “R”로 가정하고 열성 “r”로 특성. “rr”유형의 유전자를 가지고 태어난 사람은 혀를 비틀 수있는 능력이없고 “Rr”유전자를 가지고 태어난 사람은 혀를 비틀 수 있습니다. “RR”유전자 유형으로 태어난 사람들은 분명히 혀를 비틀 수있는 능력이있을 것입니다. 그러나 과학자들은 “Rr”유형의 사람들도이 능력이 부족한 경우도 있다고 지적했습니다.

혀 실험 유전학

오랜 투쟁 끝에 유전 학자와 연구자들은 마침내 혀 꼬임이 유전 적 변형에 의해 발생하지 않는다는 것을 증명했습니다. 유전 적 유전은 혀 꼬임 기술에서 최소한의 역할을합니다. 1940 년 미국의 유전 학자 Alfred Sturtevant는 혀를 비틀고 구르는 가능성이 부모의 지배적 특성이 변하기 때문이라는 연구 결과를 발표했습니다.

12 년 후인 1952 년 다른 과학자 Philip Matlock은 Alfred의 진술을 반박했습니다. Matlock은 동일한 쌍둥이 33 개를 선택했으며, 그중 7 쌍은 특성에 차이가 있습니다. Sturtevant의 발견이 사실이라고 가정하면 모든 일란성 쌍둥이는 동일한 상속을 받았어야하며 혀를 꼬는 능력을 공유해야합니다. 따라서 혀를 비틀고, 접고, 회전하는 것은 유전 적 특성 만이 아니라는 것이 입증되었습니다.

1960 년대 후반, 학부생의 도움을 받아 델라웨어 대학의 McDonald 교수는 혀가 아닌 10 개의 트위스터를 식별했습니다. (열성 형질로 태어남) 그리고 그들에게 혀를 회전시키는 연습을주었습니다. Philip Matlock의 연구를 입증 한 한 참가자는 혀 꼬임 능력을 성공적으로 획득했습니다.

가능한 유전 적 변형

유전자 상태 또는 장애의 전이 가능성은 모든 임신에서 동일합니다. 예를 들어, 부모가 혀 장애가있는 아이를 낳았다면 다음 아이가 동일한 결함을 가지고 태어날 필요는 없습니다. 마찬가지로 두 번째 아이는 첫 아이가 태어나지 않더라도 장애를 가질 수 있습니다.

특정 유전자 변이를 가질 수 있지만 실제로 그 증상을 시각적으로 인식하지 못하는 데는 여러 가지 이유가 있습니다. 생명.위의 연구와 증거는 유전자가 환경에 의해 한 가지 형태로 또는 다른 형태로 촉발되지 않는 한 유전자의 효과가 보이지 않음을 증명합니다.

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