다발성 경화증이 유전 적이라고 여겨지지는 않지만, 다발성 경화증이 발생하면 부모에게서 자녀에게 전염되지 않습니다. 가족이 성장할 가능성이 높아집니다.

이것은 특히 형제 자매와 부모와 자녀 사이에 해당됩니다. 부모 중 한 명이 영향을받는 경우 아동은 다발성 경화증 발병 확률이 2 %에 불과합니다. 하나의 일란성 쌍둥이가 다발성 경화증을 가지고 있으면 다른 하나는 유전 정보가 같더라도 그렇지 않을 가능성이 있습니다. 사실, 한 쌍둥이가 영향을받을 때 다른 쌍둥이가 발병 할 확률은 약 20-30 %에 불과합니다.

두 개 이상의 다발성 경화증을 가진 가족은 유전 적 요인을 공유합니다. 과학자들은 일부 사람들이 질병에 대한 유전 적 소인이있어 발병하기 쉽도록 이론화합니다.

과학자들은 다발성 경화증 위험에 수십 개의 유전자가 관련 될 수 있다는 사실을 발견했습니다. 대부분은 Epstein-Barr 바이러스 노출, 낮은 수준의 비타민 D 및 흡연과 같은 환경 요인과의 가능한 연관성을 통해 면역 체계의 구성 요소에 영향을줍니다.

HLA-DRB1 유전자는 면역계에 필수적인 단백질 인 인간 백혈구 항원 (HLA) 복합체. 면역 체계가 바이러스 및 박테리아에 의해 생성 된 단백질과 신체의 단백질을 구별하는 데 도움이됩니다. MS와 가장 밀접한 관련이있는 MS 유전 인자는 HLA-DRB1 * 15 : 01입니다.

다른 MS 관련 유전자는 IL7R입니다. 여기에는 인터루킨 7 수용체와 흉선 기질 림프 포이 에틴 (TSLP)의 두 가지 면역 체계 수용체 단백질의 일부 생성에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 이 수용체는 면역 세포가 성장하고 분열하는 방법을 식별합니다. 다발성 경화증 환자에게서 발견되는 유전 적 변이는 IL-7 수용체의 생성으로 이어져 세포막 대신 세포 내부에 있습니다.

이러한 HLA-DRB1 및 IL의 변이 -7R 유전자는 면역 체계에 영향을 미칩니다. 그 영향은 다발성 경화증 환자의 수초 및 신경 세포를 손상시키는자가 면역 반응과 관련이있을 수 있습니다.

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