エトドラクカプセルおよび錠剤の使用を決定する前に、エトドラクカプセルおよび錠剤およびその他の治療オプションの潜在的な利点とリスクを慎重に検討してください。個々の患者の治療目標と一致する最短期間で最低有効量を使用します（警告を参照）。

エトドラクカプセルおよび錠剤による初期治療への反応を観察した後、用量と頻度を調整して、個々の患者のニーズ。

軽度から中等度の腎機能障害のある患者では、通常、エトドラクカプセルおよび錠剤の投与量調整は必要ありません。他のNSAIDと同様に、エトドラクは注意して使用する必要があります。腎機能障害のある一部の患者では、腎機能がさらに低下する可能性があります（警告、腎効果を参照）。

鎮痛

急性疼痛に対するエトドラクの推奨総1日量は最大1000です。 mg、6〜8時間ごとに200〜400mgとして投与。1000mg/日を超えるエトドラクの用量は、十分に管理された試験では適切に評価されていません。

骨関節炎およびリウマチ性関節炎

tの管理のためのエトドラクの推奨開始用量変形性関節症または関節リウマチの徴候および症状は、300 mg b.i.d.、t.i.d。、または400 mg b.i.d.、または500 mgb.i.d.です。長期投与には600mg /日の低用量で十分かもしれません。医師は、1000 mg /日を超える用量が十分に管理された臨床試験で適切に評価されていないことに注意する必要があります。

慢性状態では、エトドラクによる治療に対する治療反応が治療から1週間以内に見られることがあります。しかし、ほとんどの場合、2週間までに観察されます。満足のいく反応が得られたら、患者の用量を見直し、必要に応じて調整する必要があります。