Bien que la sclérose en plaques ne soit pas considérée comme héréditaire, ce qui signifie qu’elle n’est pas transmise des parents aux enfants, si elle la famille, les chances de le développer augmentent.
C’est particulièrement vrai avec les frères et sœurs, et entre les parents et les enfants. Si un parent est affecté, un enfant n’aura que 2 pour cent de chances de développer la SP. Il y a de fortes chances que lorsqu’un jumeau identique soit atteint de SP, l’autre ne le sera pas, même s’il possède la même information génétique. En fait, lorsqu’un jumeau est affecté, la probabilité que l’autre le soit est seulement d’environ 20 à 30%.
Les familles avec plus d’un cas de SEP partagent des facteurs génétiques. Les scientifiques pensent que certaines personnes ont une prédisposition génétique à la maladie, ce qui facilite son déclenchement.
Les scientifiques ont découvert que des dizaines de gènes peuvent être impliqués dans le risque de SEP. La plupart d’entre eux influencent les composants du système immunitaire par le biais d’une association possible avec des facteurs environnementaux, tels que l’exposition au virus d’Epstein-Barr, de faibles taux de vitamine D et le tabagisme.
Le gène HLA-DRB1 joue un rôle clé dans la construction d’un protéine vitale pour le système immunitaire, le complexe d’antigène leucocytaire humain (HLA). Il aide le système immunitaire à différencier les propres protéines du corps des protéines produites par les virus et les bactéries. Le facteur génétique de la SEP avec le lien le plus fort avec la SEP est HLA-DRB1 * 15: 01.
IL7R est un autre gène lié à la SEP. Il contient des informations sur la production d’une partie de deux protéines du récepteur du système immunitaire: le récepteur de l’interleukine 7 et la lymphopoïétine stromale thymique (TSLP). Ces récepteurs identifient les moyens de croissance et de division des cellules immunitaires. Une variation génétique trouvée chez les personnes atteintes de SEP conduit à la production d’un récepteur IL-7 qui, au lieu d’être dans la membrane cellulaire, se trouve à l’intérieur de la cellule.
Ces variations du HLA-DRB1 et de l’IL Les gènes -7R affectent le système immunitaire. Cet impact peut être lié à la réponse auto-immune qui endommage la gaine de myéline et les cellules nerveuses des personnes atteintes de SEP.
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