Termi kielen kiertäminen käsittää kielen vierittämisen, taittamisen, kiertämisen, säätämisen ja kääntämisen . Ihmiskieli on lihaksikas elin, joka pystyy tunnistamaan ruoan maun ja jota käytetään suullisessa viestinnässä. Genetiikka vaikuttaa jollain tavalla ihmisen kaikkiin näkökohtiin. Samoin kielen rakennetta tai sen liikettä ohjaa vastaava geenikuvio. Kielen kiertämisen kyky ei ole etu eikä haitta.

kielen kiertymisen tyypit

Kielen kiertyminen ei ole geneettinen sairaus tai häiriö, vaan kielen käyttävän henkilön ainutlaatuinen toiminta. Koska kielen etuosa on erittäin joustava, sen avulla ihmiset voivat tehdä monia kiertotyylejä. Suosituimmat kiertämisen muodot ovat seuraavat.

• Kielen taitto: Tämä on kielen etureunan sisäänpäin taittuminen. Luonnollisten kielikansioiden lisäksi muut voivat suorittaa tämän vain hampaiden avulla.

• Kielen vieritys: Tämän kyvyn omaava henkilö voi rullata kielen sivureunat ylöspäin ja muodostaa putkimaisen rakenteen. Tätä pidetään yleisin kielen kiertämisen muoto.

• Kielen kääntäminen: Jos henkilö voi kiertää sivureunat ylösalaisin tekemällä kielen kasvot sivusuunnassa, niin se on kielen kääntäminen. Tämä näyttää olevan vaikea tehtävä useimmille ihmisille.

• Apilehtikieli: Tämä on vaikein kielen kiertämisen tyyppi, jossa henkilö taittaa kielensä useisiin taivutuksiin ja muodostaa apilan. -lehden muoto. Jotkut tämän kyvyn omaavat ihmiset voivat luoda kolme mutkaa, kun taas toiset voivat jopa luoda neljä mutkaa.

Kielen kiertymisen geneettinen löytö

Kieligenetiikan varhainen historia totesi, että kielen kiertämisen kyky johtuu piirteiden vaikutuksesta. Tältä osin yhteinen tekijä, joka määrittää kielen kiertämisen kyvyn tai kyvyttömyyden, kuuluu ominaisuuksien luokkaan. Kun dominoiva alleeli ilmentyy geeniä kohti, se muodostaa hallitsevat piirteet, kun taas hallitsevan alleelin puuttuminen tasoittaa tietä resessiiviselle alleelille. Tämä houkuttelee kohti geeniä muodostamaan resessiivisiä piirteitä.

Kielen vierintäkyky esiintyy geenin hallitsevan alleelin vaikutuksesta. Henkilö, jolla on joko yksi tai kaksi kopiota hallitsevasta alleelista, voi kiertää kieltään. Siinä tapauksessa, että henkilöllä on kaksi resessiivistä alleelia, hän ei voi kiertää kieltään. Useimmissa tapauksissa vanhemmat, joilla on kiertokielen kyky, voivat synnyttää kieltä kiertäviä kieliä ja päinvastoin.

Oletetaan geneettisen perinnön perusteella, että hallitseva piirre on ”R” ja resessiivinen. ominaisuus ”r”. Jos ihmisellä on syntynyt ”rr” -tyyppinen geeni, hänellä ei ole kykyä kääntää kieltä. Jos hänellä on ”Rr” -geeni, hän pystyy kiertämään kieltään. RR-geenityypillä syntyneillä ihmisillä on varmasti kyky kiertää kieltään. Tutkijat ovat kuitenkin huomanneet, että joissakin tapauksissa myös Rr-tyypin ihmisillä ei ole tätä kykyä.

Kielen kokeilu Genetiikka

Pitkään jatkuneen taistelun jälkeen geneetikot ja tutkijat ovat vihdoin todistaneet, että kielen vääntyminen ei tapahdu geneettisen muutoksen kautta. Geneettisellä perinnöllä on vain vähäinen rooli kielen kiertämisen taidoissa. Vuonna 1940 amerikkalainen geenitieteilijä Alfred Sturtevant julkaisi tutkimuksen, jonka mukaan kielen kiertämisen ja vierittämisen mahdollisuus johtuu vanhempien hallitsevien piirteiden muuttumisesta.

Kaksitoista vuotta myöhemmin, vuonna 1952, toinen tutkija, Philip Matlock kumosi Alfredin lausunnon. Matlock valitsi 33 kaksoset, jotka olivat identtisiä, joista 7 paria osoittivat eroja ominaisuus. Jos Sturtevantin havainnot pidetään paikkansa, kaikilla identtisillä kaksosilla on oltava sama perintö ja heidän olisi pitänyt jakaa kyky kiertää kieltään. Siksi on osoitettu, että kielen kiertäminen, taittaminen ja kiertäminen eivät ole pelkästään geneettisiä piirteitä.

1960-luvun lopulla professori McDonald Delawaren yliopistosta perustutkinto-opiskelijoidensa avulla tunnisti kymmenen kieltä kiertävää kieltä (syntynyt resessiivisillä ominaisuuksilla) ja antoi heille käytännön kiertää. Todistettuaan Philip Matlockin tutkimuksen, yksi osallistuja saavutti kielen vääntökyvyn.

Mahdollinen geneettinen muunnos

Geenitilan tai häiriön siirtämismahdollisuus on sama kaikissa raskauksissa. Esimerkiksi jos vanhempi synnyttää lapsen, jolla on kielitauteja, ei ole välttämätöntä, että seuraavan lapsen syntymä on sama. Samoin toisella lapsella voi olla häiriö, vaikka ensimmäinen lapsi ei olisi syntynyt sen kanssa.

On olemassa monia syitä, miksi tietyllä geenimuunnelmalla voi olla, mutta ei havaita sen oireita visuaalisesti elämää.Yllä olevat tutkimukset ja todisteet osoittavat, että geenin vaikutus ei ole näkyvissä ennen kuin ympäristö laukaisee sen jossakin muodossa.

Lisälukemista

• Koko kielisisältö

Viitteet