MÄÄRITELMÄ

Poikkeavuus, johon liittyy sarveiskalvon (endoteelin) takakerroksessa gutta. Se on yleensä hitaasti etenevä, mikä johtaa lievään tai vaikeaan sarveiskalvon turvotukseen (ödeema).

Oireet

Aluksi ei ole oireita. Silloin voi kehittyä näön hämärtyminen, usein huonompi aamuisin, mikä saattaa kirkastua muutaman tunnin kuluessa. Kun tila etenee, näön hämärtyminen voi pahentua ja kestää koko päivän. Turvotus voi aiheuttaa kivuliaita rakkuloita tilan edetessä.

SYYT

Usein geneettinen taipumus ja voi esiintyä perheissä.

RISKITEKIJÄT

Fuchsin dystrofian sukututkimus

KOMPLIKAATIOT

Sarveiskalvon arpeutuminen voi kehittyä vaikeissa tai pitkäkestoisissa tapauksissa.

TESTIT JA DIAGNOOSI

diagnoosi voidaan yleensä tehdä rakolampun tutkimuksen aikana. Lisätestaukseen voi sisältyä sarveiskalvon paksuuden (pachymetry) ja endoteelisolujen kuvantamisen (specular mikroskopia).

Hoito

Hoito vaihtelee havainnoinnista lievissä tapauksissa suolapisaroihin ja voiteisiin (hypertoninen natriumkloridi 5%) leikkaukseen, mukaan lukien osittainen paksuus sarveiskalvonsiirtoon (esim. Descemetin kuoriva endoteelin keratoplastia tai Descemetin kalvon endoteelin keratoplastia) tai täyspaksuinen sarveiskalvosiirto (erityisesti silmissä, joissa on sarveiskalvon arpia). Joillakin potilailla, joilla on melko lievä ja keskeinen Fuchs-dystrofia, epänormaalien solujen poistaminen ilman sarveiskalvonsiirtoa (vain Descemetin strippaus) voi olla vaihtoehto.

TORJUMINEN

Rutiiniset silmätutkimukset ovat suositeltavia. kunnon seuraamiseksi. Pitkäaikainen turvotus lisää sarveiskalvon arpeutumisen mahdollisuutta, mikä vähentää sarveiskalvon osittaissiirron onnistumisastetta