Rockville, Maryland 28. helmikuuta – Kun Quasimodo, lempinimeltään ”Quasi the great”, saksanpaimenkoira, löydettiin harhailevana Kentuckyssa, hänet oli määrä eutanisoida, koska hänellä on lyhyt selkärangan oireyhtymä. Onneksi perhe päätti antaa hänelle toisen – Hänet kutsutaan koiraksi, joka tekee normaaleja koiran asioita, mutta jolla on tietty tarve majoitukselle, joka auttaa häntä päivittäisessä toiminnassa. Quasimodo edustaa yhtä maailman vain 15 koirasta, joilla on lyhyt selkärangan oireyhtymä. Hänestä tuli nopeasti Internet-tunne, koska Hänellä on yli 50 000 seuraajaa Facebookissa. Kuka olisi voinut arvata, että vammainen koira voi saada niin paljon positiivisuutta? En, koska en koskaan tee ja tässä on miksi.
Se on aurinkoinen päivä 17. elokuuta 2015, ja muutan presidentin saliin, asuntolaan Valitsin lukuvuodeksi yliopistolleni Toledon yliopistossa. Olen innoissani, koska kaikkien aloittavien fuksiopiskelijoiden pitäisi olla matkalla korkeakouluun. Päivä alkoi aikaisin, klo 8.00, koska halusin muuttua mahdollisimman pian. Olin innokas tapaamaan kaikkia kampuksella. Tuolloin olin ekstrovertti, koska lukiovuoteni olivat hienoja. Minulla oli hieno kesä lukion valmistumisen jälkeen, ja halusin jatkossakin saada suuren kokemuksen yliopistourani alussa. Tuo unelma katkesi.
Kun muutin sisään, kuulen perheeni ja asuntolani asuntoneuvojien avulla kovaa huutoa: ”HÄN EI OLE KAULAA!” Sillä hetkellä pysähdyin presidentin salin eteen ja käännyn ympäri. Näen auton ajavan ohi henkilön, joka työntää vartaloaan auton ikkunasta. Kyseisen henkilön kommentti oli suunnattu minua kohtaan, koska olen syntynyt synnynnäisessä tilassa nimeltä Klippel -Feil-oireyhtymä. Klippel-Feil-oireyhtymän lääketieteellinen määritelmä on ”tuki- ja liikuntaelinsairaus, jolle on tunnusomaista vähintään kahden kaulan nikaman fuusio. Yleisiä oireita ovat lyhyt kaula, matala hiusraja pään takaosassa ja ylärangan rajoitettu liikkuvuus. ” Yhteinen määritelmä, jota yhteiskunta käyttää, mukaan lukien autossa oleva henkilö, on ”ei niskaa”.
Katu, jalkakäytävä, polku portaille, lennolle, etuovelle on etäisyys Kuvittele, kuinka kovaa sinun on huudettava, että äänesi kuulla yli 100 fuksiin menevän äänen yli asuntolaan. Ääni toisti kivun lähteen, jonka tunsin, kun muistan vaikeuteni lapsena emotionaalinen stressi yrittää saada täysi osallisuus ja pääsy yhteiskuntaan, joka ei sisällä fyysisiä erojani.Kaikki vammaisuuteen liittyvät negatiiviset elämänkokemukseni nousivat mieleeni, ja halusin itkeä, mutta en. kokemus vammaisuudesta on tärkeää, mutta ei sen surun takia, jota voin kokea.
Vammainen eläminen houkuttelee sääliä, enkä halua sääliä. Olemassaoloni ei ole tarkoitus olla tragedia, hyväntekeväisyys tai inspiraatio. Kyllä, selittääkseni kokemukseni elämässä minun on kerrottava henkilökohtainen suruni, sääli, häpeä , pilkka ja tragedia; Tämä selittää kuitenkin vain esteet, joita kohtaan, kun asun yhteiskunnassa, joka näkee vammauteni alijäämänä. En halua olla ”Suloinen Quasimodo, koira, jolla ei ole kaulaa”. Quasimodo teki uutiset, koska hän ”kärsii” sairaudesta, jota kutsutaan lyhyen selkärangan oireyhtymäksi. Hän ei kärsi eikä halua olla yhteiskunnan vaje. Jos Quasimodo osaa puhua englantia, olen melko varma, että hän kertoisi uutislähteet, jotka merkitsivät hänet ”koiraksi, joka kärsii”, että he ovat väärässä ja että hän haluaa vain lämmin koti asua. Quasimodo haluaa tulla hyväksytyksi ja hoidetuksi tarpeidensa mukaisesti aivan kuten kaikki vammaiset. Vammaiset ihmiset haluavat heidän tarpeidensa täyttämisen, koska heidän tarpeensa voivat poiketa yhteiskunnasta, johon heidät sijoitetaan. Quasimodo haluaa kodin, ja haluan kiropraktikon, joka lievittää tarkasti alaselän kipua, koska minulla on oikean selkärangan kaarevuus 27 astetta .
En ole koira, vaan aikuinen, jolla voi olla elämä, joka on täynnä, rikas ja mielekäs kokemuksistani huolimatta. Nämä kokemukset tekivät minusta sellaisen, joka olen tänään, ja hyväksyn sen. Haluan täydellisessä maailmassa, että tunnustetaan synnynnäinen ihmiskuntamme ja tarvitsemme samanlaista elämää. Minun ei pitäisi joutua kokemaan sitä, mitä tapahtui ensimmäisen vuoden aikana asuntolani sisäänkäynnin kohdalla, mutta näin. Tämä kokemus vaikutti päätökseni sitten, ja se vaikuttaa niihin nyt, mutta se ei määritä kuka olen.
Olen henkilö, joka haastaa jatkuvasti asenteita, jotka vaikuttavat elämäänni ja moniin muihin vammaisiin ihmisiin. kaikilla yhteiskunnan osa-alueilla. Edistän edelleen, että vammaisuus on luonnollista ja normaalia – ei syytä sääliä.Kannustan muita vammaisia hyväksymään identiteettinsä, vaikka se olisikin risteävä.
Olen vammainen, musta, homo mies, joka kokee haasteita kaikista kolmesta identiteetistä, mutta en näe mitään identiteettiä yhteiskunnallisena sairas. Tänä mustan historian kuukautena hyväksyn henkilöllisyydestäni johtuvat koettelemukset ja koettelemukset. Kuten Solange Knowles sanoo kriitikoiden ylistämässä albumissaan A Seat at the Table, ”kuningas on vain mies, jolla on lihaa ja luita, hän vuotaa verta samoin kuin sinäkin. Hän sanoi, mihin se sinut johtaa? Ja kuulutko sinä? tee. ”
Kuulun mihin tahansa, mihin päätän mennä. En tunne häpeää, kun joku kommentoi ulkonäköäni tai identiteettiäni, mutta korjaan ne, jos voin.
Siksi olen RespectAbility-yhteistyökumppani, voittoa tavoittelematon järjestö, joka taistelee leimoja vastaan ja edistää vammaisten ihmisten mahdollisuuksia. Tämä järjestö auttaa vammaisia, joilla on monialaisia identiteettejä, saamaan menestykseen tarvittavat koulutus-, koulutus- ja työllistymismahdollisuudet. haluan työskennellä monimuotoisuuden, osallisuuden, oikeudenmukaisuuden, politiikkojen noudattamisen aloilla ja olla mukana vammaisten amerikkalaisten lain (1990/2008) (muutettu) täytäntöönpanossa.Olen innoissani siitä, että olen RespectAbilityn julkisen politiikan jäsen, koska se auttaa aloitan nämä ammatilliset edut.
