¿Qué es la esclerosis múltiple progresiva primaria?
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno del sistema nervioso central que afecta a unas 400.000 personas en los Estados Unidos. La mayoría de las personas con EM tienen síntomas recurrentes y experimentan episodios que duran días o semanas de síntomas, como:
- Entumecimiento u hormigueo
- Debilidad de una pierna o un brazo
- Inestabilidad
- Dificultad de la vejiga
- Síntomas visuales
Aproximadamente una de cada diez personas con EM no tienen un curso recurrente de la enfermedad. Estos pacientes tienden a presentar síntomas que progresan gradualmente sin recaídas típicas. Se considera que los pacientes con una enfermedad que empeora gradualmente tienen esclerosis múltiple primaria progresiva o EMPP.
¿Qué causa la esclerosis múltiple primaria progresiva?
Al igual que con la esclerosis múltiple en general, la causa de la EMPP no es conocido. Se piensa que la enfermedad se presenta en personas que son susceptibles a ella debido a algún tipo de tendencia genética. Algunos creen que es causado por un desencadenante, tal vez un virus. Sin embargo, no se conoce una causa específica para el síndrome premenstrual. Sin embargo, la EMPP no es infecciosa.
¿Qué otras enfermedades pueden imitar la esclerosis múltiple progresiva primaria?
Hay otras enfermedades que pueden parecerse a la EMPP y deben tenerse en cuenta. Por ejemplo, algunas personas heredan una tendencia a la rigidez y debilidad en las piernas; los antecedentes familiares pueden resultar útiles. Algunas personas con niveles bajos de vitamina B12 pueden desarrollar entumecimiento y rigidez en las piernas y mostrarán cambios en sus resonancias magnéticas. En ocasiones, la enfermedad de Lyme puede parecerse a la EM. Algunas personas con infecciones virales como HTLV-1 pueden tener un síndrome de la médula espinal. A veces, los discos o la artritis espinal pueden comprimir la médula espinal, o un tumor puede presionar la médula espinal. Se deben considerar otros diagnósticos cuando se realiza el diagnóstico de EMPP.
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