Efectos secundarios de la glimepirida

Revisado por un médico por Drugs.com. Última actualización el 17 de mayo de 2020.

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  • Profesional

Para el consumidor

Se aplica a glimepirida: tableta oral

Efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

Junto con sus efectos necesarios, la glimepirida puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden ocurrir, si ocurren, pueden necesitar atención médica.

Consulte con su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes efectos secundarios mientras toma glimepirida:

Raras

  • Dificultad para tragar
  • mareos
  • latidos cardíacos rápidos
  • ronchas
  • picazón
  • hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
  • dificultad para respirar
  • sarpullido en la piel
  • opresión en el pecho
  • cansancio o debilidad inusual
  • sibilancias

Incidencia desconocida

  • Dolor abdominal o de estómago
  • agitación
  • dolores de espalda, piernas o estómago
  • encías sangrantes
  • ampollas, descamación o aflojamiento de la piel
  • hinchazón del abdomen
  • sangre en la orina o heces
  • heces con sangre, negras o alquitranadas
  • dolor de pecho
  • escalofríos
  • coma
  • confusión
  • tos o ronquera
  • orina oscura
  • disminución de la producción de orina
  • depresión
  • diarrea
  • dificultad para respirar
  • fiebre con o sin escalofríos
  • ampollas en la piel llenas de líquido
  • hinchazón general del cuerpo
  • cansancio general y debilidad
  • dolor de cabeza
  • fiebre alta
  • hostilidad
  • irritabilidad
  • dolor articular o muscular
  • hinchazón grande, similar a una colmena, en la cara, párpados, labios, lengua, garganta, manos, piernas, pies u órganos sexuales
  • letargo
  • heces de color claro
  • pérdida del apetito
  • dolor lumbar o lateral
  • espasmos musculares
  • náuseas y vómitos
  • hemorragias nasales
  • micción dolorosa o difícil
  • piel pálida
  • identificar manchas rojas en la piel
  • hinchazón o hinchazón de los párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o lengua
  • aumento de peso rápido
  • enrojecimiento, irritación ojos
  • lesiones en la piel enrojecidas, a menudo con un centro morado
  • convulsiones
  • sensibilidad al sol
  • adelgazamiento de la piel
  • dolor de garganta
  • llagas, úlceras o manchas blancas en los labios o en la boca
  • estupor
  • hinchazón de la cara, tobillos o manos
  • glándulas inflamadas o dolorosas
  • sangrado o hematomas inusuales
  • dolor abdominal o de estómago superior derecho
  • ojos o piel amarillos

Busque ayuda de emergencia de inmediato si se presenta alguno de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma glimepirida:

Síntomas de sobredosis

  • Ansiedad
  • visión borrosa
  • sudores fríos
  • piel fría y pálida
  • aumento del hambre
  • pesadillas
  • temblores
  • dificultad para hablar

Efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

Algunos efectos secundarios de la glimepirida pueden ocurrir que generalmente no necesita atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de la salud pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.

Consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

Menos común

  • Falta o pérdida de fuerza

Incidencia desconocida

  • Enrojecimiento u otra decoloración de la piel
  • quemaduras solares graves

Para profesionales sanitarios

Se aplica a glimepirida: tableta oral

General

Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron hipoglucemia, dolor de cabeza, náuseas, astenia y mareos.

Metabólicos

Muy frecuentes (10 % o más): hipoglucemia (hasta 19,7%)

Frecuencia no informada: aumento de peso

Informes posteriores a la comercialización: hiponatremia, SIADH

Hiponatremia y síndrome de La secreción de hormona antidiurética (SIADH) ocurrió principalmente en pacientes que estaban tomando otros medicamentos o que tenían medicación. afecciones que se sabe que causan hiponatremia o aumento de la liberación de hormona antidiurética.

Hematológicas

Informes posteriores a la comercialización: anemia hemolítica en pacientes sin deficiencia de G6PD, trombocitopenia púrpura

Hipersensibilidad

Poco común (0.1% a 1%): reacciones alérgicas como prurito, eritema, urticaria, erupciones morbiliformes o maculopapulares

Frecuencia no informada: erupciones cutáneas con o sin prurito, alergenicidad cruzada con sulfonilureas, sulfonamidas o afines. sustancias

Informes posteriores a la comercialización: anafilaxia, angioedema, síndrome de Stevens-Johnson, disnea

Ocular

Puede producirse una discapacidad visual temporal debido a cambios en los niveles de glucosa en sangre debido a alteración temporal de la turgencia y, por tanto, del índice de refracción del cristalino que depende de los niveles de glucosa en sangre.

Frecuencia no informada: alteraciones visuales transitorias

Dermatológicas

Los efectos secundarios dermatológicos han incluido prurito, eritema, urticaria y erupciones morbiliformes o maculopapulares en menos del 1% de los casos. Las sulfonilureas han causado porfiria cutánea tarda y reacciones de fotosensibilidad.

Sistema nervioso

Frecuentes (1% a 10%): dolor de cabeza, mareos

Gastrointestinal

Hepático

Frecuentes (1% a 10%): ALT elevada

Muy raras (menos del 0,01%): función hepática anormal, hepatitis, insuficiencia hepática

Informes posteriores a la comercialización: hepatitis e insuficiencia hepática, p. ej. con colestasis e ictericia, reacciones de porfiria hepática y reacciones similares al disulfiram

Inmunológicas

Frecuentes (1% a 10%): síndrome de la gripe

Muy raras (menos de 0,01%): vasculitis leucocitoclástica

Otro

Se notificaron lesiones accidentales con mayor frecuencia en pacientes que recibieron este fármaco (5,4% frente a 3,4%). No hubo información suficiente disponible para determinar si estos eventos estaban asociados con hipoglucemia.

Frecuentes (1% a 10%): astenia, lesión accidental

Más información

Siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplique a sus circunstancias personales.

Es posible que no se notifiquen algunos efectos secundarios. Puede informarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médica

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