DEFINITION
En abnormitet, der involverer guttae på det bageste lag af hornhinden (endotel). Det er generelt langsomt progressivt, hvilket fører til mild eller svær hævelse i hornhinden (ødem).
SYMPTOMER
Oprindeligt ingen symptomer. Derefter kan udvikle sløret syn, ofte værre om morgenen, hvilket kan rydde over et par timer. Efterhånden som tilstanden skrider frem, kan sløret syn forværres og vare hele dagen. Hævelse kan forårsage smertefulde blærer, når tilstanden skrider frem.
Årsager
Ofte en genetisk disposition og kan køre i familier.
RISIKOFAKTORER
Familiehistorie af Fuchs-dystrofi
KOMPLIKATIONER
Hornhindeårdannelse kan udvikle sig i alvorlige eller langvarige tilfælde.
TEST OG DIAGNOSE
diagnose kan normalt stilles under en spaltelampeundersøgelse. Hjælpeafprøvning kan omfatte måling af hornhindetykkelsen (pachymetri) og endotelcellebilleddannelse (spekulær mikroskopi).
BEHANDLING
Behandling spænder fra observation i milde tilfælde til saltdråber og salve (hypertonisk) natriumchlorid 5%) til kirurgi inklusive hornhindetransplantation af delvis tykkelse (fx Descemets stripping endotelkeratoplastik eller Descemets membranendotel keratoplastik) eller en fuld tykkelse af hornhindetransplantation (især i øjne med hornhindeardannelse). Hos nogle patienter med ret mild og central Fuchs-dystrofi kan fjernelse af de unormale celler uden hornhindetransplantation (kun Descemets stripping) være en mulighed.
FOREBYGGELSE
Rutinemæssige øjenundersøgelser anbefales for at overvåge tilstanden. Langvarig hævelse øger chancerne for at udvikle hornhindeardannelse, hvilket mindsker succesrate for hornhindetransplantation af delvis tykkelse.
