Obecné jméno: rituximab (ri TUX i mab)
Výrobce: Rituxan

Lékařsky zkontrolován Sanjai Sinha, MD. Poslední aktualizace 3. února 2021.

• Používá
• Varování
• Čemu se vyhnout
• Nežádoucí účinky
• Interakce
• Časté dotazy

Co je to Rituxan?

Rituxan (rituximab) je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinové buňky v těle. Používá se také k léčbě jiných nenádorových stavů.

Rituxan je intravenózní (IV) infuze podaná zdravotnickým pracovníkem. Jedná se o lék na předpis používaný samostatně nebo v kombinaci s jinými léky k léčbě následujících stavů:

• non-Hodgkinův lymfom nebo chronická lymfocytární leukémie u dospělých;

• revmatoidní artritida u dospělých;

• granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopická polyangiitida (vzácné poruchy, které způsobují zánět krevních cév a jiných tkání v těle) u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších; nebo

• pemphigus vulgaris (těžká autoimunitní reakce, která způsobuje puchýře a rozpad kůže a sliznic) u dospělých.

Důležité informace

Rituxan může způsobit vážnou mozkovou infekci, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlenkami , vidění nebo pohyb svalů. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli hepatitidu B. Rituxan může způsobit, že se tento stav vrátí nebo se zhorší.

Během léčby přípravkem Rituxan se mohou také objevit závažné kožní problémy. Zavolejte svého lékaře, pokud máte bolestivé vředy na kůži nebo v ústech nebo silnou kožní vyrážku s puchýři, olupováním nebo hnisáním.

Některé nežádoucí účinky se mohou objevit během infuze nebo do 24 hodin po ní. Okamžitě informujte svého ošetřovatele, pokud pociťujete svědění, závratě, slabost, točení hlavy, dušnost nebo pokud máte bolesti na hrudi, sípání, náhlý kašel, bušení srdce nebo třes v hrudi.

Během používání Rituxanu neobdržíte „živou“ vakcínu a vyvarujte se kontaktu s kýmkoli, kdo nedávno dostal živou vakcínu. Existuje možnost, že by virus mohl být přenesen na vás. Živé vakcíny zahrnují vakcíny proti spalničkám, příušnicím, zarděnkám (MMR), rotavirům, tyfu, žluté zimnici, planým neštovicím (varicella), pásovému oparu (pásový opar) a nosní chřipce (chřipce).

Před užitím tohoto léku

Rituxan může způsobit vážnou mozkovou infekci, která může vést k invaliditě nebo smrti. Tato infekce může být pravděpodobnější, pokud jste v minulosti užívali imunosupresivum nebo jste dostávali Rituxan s transplantací kmenových buněk.

Abyste se ujistili, že je tento léčivý přípravek pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

• onemocnění jater nebo hepatitidu (nebo pokud jste nositelem hepatitidy B);

• onemocnění ledvin;

• plicní onemocnění nebo porucha dýchání;

• slabý imunitní systém (způsobený onemocněním nebo užíváním určitých léků);

• infekce, včetně herpesu, pásového oparu, cytomegaloviru, plané neštovice, parvoviru, viru západního Nilu nebo hepatitidy B nebo C;

• srdeční onemocnění, angina (bolest na hrudi) nebo porucha srdečního rytmu; nebo

• pokud jste v minulosti užívali rituximab nebo jste prodělali závažnou alergickou reakci na rituximab.

Před zahájením léčby přípravkem Rituxan byste měli být informováni o všech potřebných imunizacích. Informujte svého lékaře, pokud jste (nebo dítě užívající Rituxan) dostali během posledních 4 týdnů nějaké vakcíny.

Nepoužívejte Rituxan, pokud jste těhotná. Mohlo by to poškodit nenarozené dítě. Během užívání tohoto přípravku a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění.

Během používání tohoto přípravku není bezpečné kojit dítě. Také nekojte alespoň 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste žena v plodném věku, měli byste během užívání přípravku Rituxan používat antikoncepci a po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce. .

Jak se podává Rituxan?

Rituxan se podává formou infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

Váš lékař provede krevní testy, aby se ujistil, že nemáte onemocnění, která by vám bránila v bezpečném užívání přípravku Rituxan.

Rituxan se nepodává denně. Váš plán bude záviset na léčeném stavu. Postupujte velmi opatrně podle pokynů svého lékaře.

Před každou injekcí vám mohou být podány jiné léky, aby se zabránilo určitým vedlejším účinkům rituximabu.

Budete potřebovat časté lékařské testy.

Pokud jste někdy měli hepatitidu B, užívání Rituxanu může způsobit, že se tento virus stane aktivním nebo se zhorší. Během užívání tohoto léku a několik měsíců po jeho ukončení budete možná potřebovat časté jaterní testy.

Pokud potřebujete chirurgický zákrok, řekněte chirurgovi předem, že používáte tento lék.

Co se stane, když vynechám dávku?

Zavolejte svého lékaře pokud zmeškáte schůzku s injekcí Rituxanu.

Co se stane, když předávkuji?

Protože tento lék podává zdravotnický pracovník v lékařském prostředí, je nepravděpodobné, že by došlo k předávkování. .

Čemu se mám při užívání přípravku Rituxan vyhnout?

Nežádoucí účinky přípravku Rituxan

Pokud máte příznaky alergické reakce na Rituxan, vyhledejte lékařskou pomoc: (kopřivka) , obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s tvorbou puchýřů a olupováním).

Některé nežádoucí účinky se mohou vyskytnout. během injekce (nebo do 24 hodin poté). Okamžitě informujte svého ošetřovatele, pokud pociťujete svědění, závratě, slabost, točení hlavy, dušnost nebo máte vyrážku nebo kopřivku, bolesti na hrudi, sípání, náhlý kašel, bušení srdce nebo chvění v hrudi.

Rituximab může způsobit vážnou mozkovou infekci, která může vést k invaliditě nebo smrti. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte některý z následujících příznaků (které se mohou postupně a rychle zhoršovat):

• zmatenost, problémy s pamětí nebo jiné změny ve vašem duševním stavu;

• slabost na jedné straně těla;

• změny vidění; nebo

• problémy s řečí nebo chůzí.

Rituxan může vést k dalším závažným vedlejším účinkům včetně infekcí, infarktu nebo jiné srdeční problémy, selhání ledvin a střevní zablokování a / nebo poškození. Poraďte se se svým lékařem o vašem riziku.

Pokud máte některý z těchto dalších nežádoucích účinků, okamžitě se obraťte na svého lékaře, a to i v případě, že se objeví několik měsíců po podání přípravku Rituxan nebo po ukončení léčby.

• bolestivá kůže nebo vředy v ústech nebo silná kožní vyrážka s puchýři, olupováním nebo hnisáním;

• zarudnutí, teplo nebo otok kůže;

• silná bolest břicha, zvracení, zácpa, krvavá nebo dehtová stolice;

• nepravidelný srdeční rytmus, bolest na hrudi nebo tlak, bolest šířící se do čelisti nebo ramene;

• únava nebo žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

• příznaky infekce – horečka, zimnice, příznaky nachlazení nebo chřipky, kašel, bolest v krku, boláky v ústech, bolesti hlavy, bolesti uší, bolest nebo pálení při močení; nebo

• příznaky rozpadu nádorových buněk – zmatenost, slabost, svalové křeče, nevolnost, zvracení, rychlá nebo pomalá srdeční frekvence, snížené močení, brnění v rukou a nohou nebo v okolí ústa.

Mezi běžné nežádoucí účinky přípravku Rituxan patří:

• nízký počet bílých a červených krvinek (horečka, zimnice, bolesti těla) , bledá kůže, neobvyklá únava, infekce);

• nevolnost, průjem;

• otoky rukou nebo nohou;

• bolesti hlavy, slabost;

• bolestivé močení;

• svalové křeče ;

• depresivní nálada; nebo

• příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků. mohou se objevit účinky a další. Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Jaké další léky ovlivní Rituxan?

Informujte svého lékaře o všech vašich dalších lécích, zejména:

• léky k léčbě stavů, jako je revmatoidní artritida, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida nebo psoriáza – adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, leflunomid, methotrexát, sulfasalazin, tocilizumib, tofacitinib a další; nebo

• chemoterapeutická léčiva, zejména cisplatina

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s rituximab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Zde nejsou uvedeny všechny možné lékové interakce.

Často kladené otázky

• Jak budu cítit se po infuzi Rituxanu?
• Jak dlouho trvá působení Rituxanu?
• Jaké jsou nové léky na léčbu revmatoidní artritidy (RA)?
• Jak funguje lék Rituxan?
• Jak d o připravujete se na infuzi Rituxanu?
• Kolik biologicky podobných látek bylo schváleno ve Spojených státech?
• Jaký je rozdíl mezi Truximou a Rituxanem?
• plicní uzliny běžné po Bendeka

  Pamatujte, že tento a všechny ostatní léky uchovávejte mimo dosah dětí, nikdy své léky nesdílejte s ostatními a přípravek Rituxan používejte pouze k předepsané indikaci.

  Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče. abychom zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

  Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Verze: 15.02.

  Zřeknutí se lékařských údajů

  Více informací o Rituxanu (rituximab)

  • Nežádoucí účinky
  • během těhotenství nebo kojení
  • Informace o dávkování
  • Interakce s léky
  • Porovnat alternativy
  • Skupina podpory
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • 28 recenzí
  • Třída léků: antireumatika
  • Upozornění FDA (5)
  • Historie schválení FDA

  Spotřebitelské zdroje

  • Rituxan (pokročilé čtení)
  • Rituxan

  Další značky: Truxima, Ruxience

  Profesionální zdroje

  • Rituxan (FDA)
  • … +1 další

  Příručky související s léčbou

  • Granulomatóza s polyangiitidou
  • Chronická lymfocytární leukémie
  • Difúzní velký B-buněčný lymfom
  • Folikulární lymfom
  • … +4 další