Ich habe in meinem Zentrum an vielen CF-Forschungen teilgenommen, bis ich zu alt wurde. Dann und immer noch. Ich sage den Ärzten, dass sie mich und andere ältere Überlebende wie mich weiterhin in ihre Forschung einbeziehen sollen. Warum habe ich überlebt und mein kleiner Bruder ist in so jungen Jahren gestorben? Wir hatten die gleichen Eltern, die gleichen Gene. Und so sage ich zu jedem Arzt, der dies liest, studiere uns! Ich werde alles tun, um Kindern zu helfen, die mit dieser Krankheit geboren wurden.

Beschreiben Sie Ihre täglichen Behandlungen, Medikamente und Routinen:
Ich nehme Medikamente nur, wenn ich krank bin. Ich bleibe positiv. Ich trinke viel altes Wasser und trainiere viel, Aqua-Aerobic, gehe bergauf, jage meine Enkelkinder herum und spiele Tischtennis! Früher habe ich Tennis und Racquetball gespielt, aber meine Knie sprechen mit mir, deshalb habe ich auf Tischtennis umgestellt.

Was motiviert Sie, gesund zu bleiben?
Meine Kinder und Enkelkinder! Und mein Ziel, die älteste Person mit Mukoviszidose zu sein!

Was war Ihr schlimmster Tag mit CF?
Mein schlimmster Tag war, als ich meinen Sohn zur Welt brachte. Zwei Tage zuvor wurde bei mir CF diagnostiziert. Ich wusste nicht, ob ich lange genug leben würde, um ihn laufen zu sehen, geschweige denn in den Kindergarten zu gehen. Mein Herz schmerzte und ich hatte große Angst. Aber ich beschloss, alles zu tun, um gesund zu werden und zu bleiben.

Was war Ihr bester Tag?
Mein bester Tag war die Geburt meiner Tochter Suzanne, die jetzt 32 Jahre alt ist. Nach der Geburt von Stephen sagten mir die Ärzte, ich solle nicht wieder schwanger werden. Aber ich wurde fünf Jahre später schwanger. Es war eine ziemliche Überraschung, denn mein Mann und ich hatten mehrere Jahre lang versucht zu empfangen, bevor ich Stephen hatte. Ich hatte die normale gesunde Schwangerschaft und Suzanne wog zehn Pfund und drei Unzen und ich brachte sie in drei Stößen zur Welt und dachte, ich hätte ein Metall verdient! Suzanne ist jetzt eine zweisprachige Lehrerin an einer erstklassigen Schule hier in Mexiko. Sie hat die drei Kinder, die ich herumjage.

Wissen die Leute, dass Sie CF haben?
Jeder, der mich kennt, weiß, dass ich CF habe. Sie müssen nur diesen konstanten, aber lungenreinigenden Husten erklären! „Nein, ich habe keine Erkältung, ich habe Mukoviszidose“, dann fragen sie unweigerlich, ob ich rauche. Ich lache darüber! „Auf keinen Fall wäre ich schon in meinem Grab!“ Außerdem sage ich ihnen, weil ich ihnen auch sage, sie sollen nicht zu Besuch kommen, wenn sie erkältet sind. Ich renne wie wirklich vor Menschen mit Erkältungen davon. Ich habe keine Geschäfte mehr, bin aus Taxis gesprungen und habe lange Schlangen hinter mir, wenn ich bemerke, dass jemand erkältet ist. Ich trage eine Maske in öffentlichen Verkehrsmitteln und wasche meine Hände gründlich, wenn ich nach Hause komme. Ja, ich bin ein bisschen neurotisch, aber hey, ich bin immer noch hier und mache immer noch Spaß!

Was machst du zum Spaß?
Ich spiele mit meinen Enkelkindern, spiele Karten und scrabble, schreibe Gedichte und Schnurperlen aus meiner mittlerweile 35 Jahre alten Perlensammlung. Ich habe ein Gedicht über CF geschrieben. Es ist auch sehr lustig und ergreifend. Ich werde es jedem schicken, der ein Kichern will!

Was sind Ihre Ziele?
Mein Ziel ist es, die älteste Person mit Mukoviszidose zu sein. Ich bin siebzig und immer noch bei guter Gesundheit. Ich bin jetzt im Ruhestand und hatte eine großartige Karriere als Schulpsychologe in einem Frühinterventionsprogramm. Ich habe meinen Job geliebt und war sehr gut darin. Ich möchte auch einige Zeit Redner bei einer Konferenz über Mukoviszidose sein. Ich kann sehr inspirierend sein und ich habe eine großartige Geschichte zu erzählen und einen Sinn für Humor!