Nebenwirkungen von Antibiotika wie Zithromax, Zpack, Biaxin und anderen weit verbreiteten Medikamenten können das Risiko von Geburtsfehlern erhöhen bei Anwendung durch schwangere Frauen nach den Ergebnissen einer neuen Studie.

In einer Studie, die diese Woche im medizinischen Fachjournal The BMJ veröffentlicht wurde, warnen Forscher aus Großbritannien, dass die Verwendung einer Klasse von Antibiotika, die als Makrolide bekannt sind, während der Schwangerschaft die Entwicklung des Fötus stören und zu schweren Missbildungen führen kann Allgemeines und insbesondere ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf- und Genitalfehlbildungen.

Makrolide sind eine beliebte Klasse von Antibiotika, die häufig zur Behandlung häufiger bakterieller Infektionen wie Infektionen der Atemwege, Infektionen der Haut und des Weichgewebes sowie sexuell übertragbarer Krankheiten verschrieben werden. Dazu gehören Zithromax, auch bekannt als Zpack oder Zmax, sowie Biaxin, Dificid und Erythromycin.

In dieser neuesten Studie untersuchten die Forscher Daten von fast 105.000 zwischen 1990 und 2016 geborenen Kindern, deren Mütter verschrieben wurden entweder ein Makrolid-Antibiotikum oder Penicillin. Die drei in der Studie speziell getesteten Makrolide waren Zithromax, Biaxin und Erythromycin.

Pro 1.000 Mütter, denen während der Schwangerschaft Makrolide verabreicht wurden, wurden 21,55 mit schwerwiegenden Missbildungen geboren. Dies entspricht nur 17,36 pro 1.000 bei Müttern, denen Penicillin verabreicht wurde.

Die Forscher stellten fest, dass die Gabe von Makroliden während des ersten Schwangerschaftstrimesters das Risiko schwerer Missbildungen um 55% erhöhte, während das Risiko kardiovaskulärer Missbildungen insbesondere um 62%. Die Verabreichung von Makroliden an eine schwangere Frau zu jedem Zeitpunkt während der Schwangerschaft führte zu einem um 58% erhöhten Risiko für Genitalfehlbildungen, insbesondere Hypospadien. Die Harnröhrenöffnung befindet sich an der Unterseite des Penis statt an der Spitze.

Die Studie ergab auch, dass Erythromycin im Vergleich zu anderen getesteten Makroliden den stärksten Zusammenhang mit solchen Missbildungen zu haben scheint.

„Die Verschreibung von Makrolid-Antibiotika während des ersten Schwangerschaftstrimesters war im Vergleich zu Penicillin-Antibiotika mit einem erhöhten Risiko für schwerwiegende Missbildungen und insbesondere kardiovaskuläre Missbildungen verbunden. Die Verschreibung von Makrolid in jedem Trimester war mit einem erhöhten Risiko für Genitalfehlbildungen verbunden“, folgerten die Forscher „Diese Ergebnisse zeigen, dass Makrolide während der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden sollten und wenn möglich, alternative Antibiotika verschrieben werden sollten, bis weitere Forschungsergebnisse vorliegen.“

Derzeit enthalten Makrolid-Warnschilder im Allgemeinen keine Warnungen vor Schwangerschaftsrisiken. Kanadische Forscher warnten jedoch bereits im Juli 2017 vor dem potenziellen Risiko von Geburtsfehlern im Zusammenhang mit dieser Klasse von Antibiotika.

In einer im British Journal of Clinical Pharmacology veröffentlichten Studie stellten sie ein erhöhtes Risiko für fest Missbildungen in Verbindung mit verschiedenen Arten von Makroliden; Jedes davon war mit einer anderen Art von Missbildung verbunden.

Bedenken hinsichtlich Zithromax und Makrolidherz

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass Zithromax und andere Makrolidantibiotika das Risiko schwerwiegender und möglicherweise lebensbedrohlicher Erkrankungen erhöhen können. Bedrohung von Herzproblemen.

In einer 2015 vom Journal des American College of Cardiology veröffentlichten Studie warnen chinesische Forscher, dass die Verwendung von Zithromax oder Zmax das Risiko eines plötzlichen Herztodes oder von Herzrhythmusstörungen mehr als verdoppelt.

Diese Studie ergab, dass die Rate des plötzlichen Herztodes und der ventrikulären Tachyarrhythmie (VTA) bei Patienten, die Zithromax und ähnliche Antibiotika wie Biaxin, Chinolon und Erythromycin einnahmen, etwa 2,5-mal höher war als bei Patienten, die keine Antibiotika einnahmen all.

Die FDA hat zuvor Mitteilungen zur Arzneimittelsicherheit von Zithromax herausgegeben, in denen darauf hingewiesen wird, dass das Antibiotikum schwerwiegende und möglicherweise tödliche Herzstörungen verursachen kann. Die FDA gab an, dass Zithromax die elektrische Aktivität des Herzens stören kann. Die Schlussfolgerungen der Agentur kamen nach einer Untersuchung des Risikos von Zithromax-Herzproblemen, die im Mai 2012 begonnen wurde und Daten aus einer Reihe von Studien untersuchte.

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