Human auditiv cortex representerar 8% av ytan av hjärnbarken. Till skillnad från andra cerebrala områden finns det viktiga strukturella skillnader mellan hörselbarkarna hos olika däggdjursarter såväl som mellan apor och människor.
Anatomi av mänsklig hörselbark
Den mänskliga hörselbarken kan studeras med funktionell magnetisk resonanstomografi (fMRI) och är indelad i mer än ett dussin olika regioner som omger Heschls gyrus i den översta delen av den temporala loben. Auditiv cortex, smalare hos människor än hos andra däggdjur, utvecklas från framsida till baksida inom Sylvian-sprickan vid den punkt där den ansluter sig till Heschls gyrus.
Primär hörselbark (AI) ligger i den bakre tredjedelen av överlägsen temporal gyrus (även känd som Brodmann-område 41), bredvid Wernickes område (W). AI är den centrala regionen i hörselbarken och får direkta projektioner från den stigande hörselvägen, särskilt den ventrala regionen i den mediala genikulatkroppen ( MGB) i thalamus.
Sekundär hörsel cortex (AII) ligger mer rostralt i den temporala loben och innehåller Brodmann-område 42.
Anatomisk fördelning av auditiv cortex
Struktur och kretsar i hörselbarken: Kolonnorganisation
Närvaron av sex celler skikt i hörselbarken är gemensamt för alla däggdjur, men artsskillnader har formen av gemensamheten för varje cell i varje skikt. Hos människor motsvarar pyramidceller (inklusive alla typer) 85% av AI. De återstående 15% är multipolära eller stellata celler. Inverterade stjärnceller finns också (Martinotti-celler) såväl som celler med kandelabraformade dendritiska konfigurationer.
De flesta stigande fibrer har sitt ursprung i MGB och synaps med de pyramidala cellerna i skikt IV, men detta är inte alltid fall. Dessa kontakter representerar dock endast 20% av de excitatoriska fibrerna som skjuter ut till kortikala nervceller: de andra 80% kommer från andra nervceller i den ipsilaterala cortexen.
Neuroner i AI och AII är funktionellt organiserade i kolumner, först beskrivs av Lorent de Nó. Kortikala kolumner får input från båda MGB: erna och är därför bilaterala och arbetar med principen för summering / undertryckande. Summation motsvarar liknande afferens från båda öronen, med en kontralateral dominans. Undertryckning är ipsilateralt dominerande.
Cellorganisering och kretslopp i den mänskliga hörselbarken
Varje neuron i MGB som projicerar till hörselbarken (C) genererar en fiber (f-1) som grenar sig horisontellt för några millimeter och kommer i kontakt med många pyramidceller (B) och puncta (C). Detta system möjliggör förstärkning av hörsignalen och förbättrad analys av dess aktivitet. Neuroner i skikt IV skjuter ut till de pyramidala nervcellerna i skikt III, och därifrån distribueras informationen till de andra skikten (I, II, IV och V) i den ipsilaterala cortexen och den kontralaterala hörselbarken via corpus callosum. Skikt I neuroner projicerar till lager II, som i sin tur ansluter till lager V och VI. Pyramidala nervceller i lager V och VI har efferenta axoner (f-2) som projicerar mot MGB. De i lager V skjuter också ut till den underlägsna kolliculusen. Alla dessa nervceller skickar också säkerhetsförbindelser tillbaka till skikt III och IV.
Specificitet för den mänskliga hörselbarken
Medan andra nivåer av hörselbanorna är mycket lika inom arter, kännetecknas den mänskliga neokortexen av övervägande av pyramidala celler (85% av kortikala nervceller) och några mycket specifika typer av celler såsom inverterade pyramidceller och kandelabrumneuroner. En annan specificitet är den massiva sammankopplingen av kortikala nervceller, som står för 80% av de excitatoriska synapserna i neokortexen. Endast 20% kommer från den medicinska genikulära kroppen!
